Inhibiteurs Moesin
Les inhibiteurs courants de la Moesin comprennent notamment le Fasudil, sel monohydrochlorure CAS 105628-07-7, le dihydrochlorure H-1152 CAS 451462-58-1, la Simvastatine CAS 79902-63-9, l'Atorvastatine CAS 134523-00-5 et la Lovastatine CAS 75330-75-5.
La moésine, membre de la famille des protéines ERM (ezrine, radixine, moésine), joue un rôle fondamental dans l'organisation des domaines membranaires en reliant la membrane plasmique au cytosquelette d'actine. Ces protéines jouent un rôle crucial dans le maintien de la forme et de la polarité des cellules, ainsi que dans la transduction des signaux. La moésine, en particulier, est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment l'adhésion cellulaire, la migration et l'organisation des structures de la surface cellulaire. Elle remplit ces fonctions en se liant aux protéines transmembranaires et à la F-actine, créant ainsi un pont entre la membrane cellulaire et le cadre cytosquelettique sous-jacent. Cette liaison est modulée par la phosphorylation d'un résidu thréonine conservé dans le domaine C-terminal de la moésine. Lorsqu'elle est phosphorylée, la moésine devient active, permettant la liaison entre la membrane plasmique et le cytosquelette d'actine. Compte tenu de son rôle central dans la structure et la signalisation cellulaires, la régulation de l'activité de la moésine est essentielle pour divers processus physiologiques.
Les inhibiteurs de la moésine sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité ou les interactions de la moésine. Ces inhibiteurs peuvent agir par le biais de divers mécanismes. Certains peuvent se lier directement à la moésine, empêchant son interaction avec la F-actine ou les protéines membranaires, perturbant ainsi le pont entre la membrane et le cytosquelette. D'autres peuvent interférer avec les événements de phosphorylation qui régulent la conformation et l'activité de la moésine, ce qui a un impact sur sa capacité à relier la membrane plasmique à la structure d'actine. En outre, certains inhibiteurs pourraient cibler les voies de signalisation qui influencent l'expression, la localisation ou les modifications post-traductionnelles de la moésine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
Le fasudil est un autre inhibiteur de ROCK qui peut empêcher la phosphorylation et l'activation de la moésine. | ||||||
H-1152 dihydrochloride | 451462-58-1 | sc-203592 sc-203592A | 1 mg 5 mg | $102.00 $357.00 | 7 | |
Le H-1152P, un puissant inhibiteur de ROCK, peut réduire la phosphorylation de la moésine et potentiellement son expression. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatine peut moduler la voie de signalisation Rho et peut indirectement affecter l'expression et l'activité de la moésine. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
Comme la simvastatine, l'atorvastatine affecte la signalisation Rho, réduisant potentiellement l'expression et l'activation de la moésine. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
La lovastatine interfère avec la signalisation Rho, qui peut indirectement réguler à la baisse la moésine. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 est un inhibiteur de Cdc42 qui peut moduler le cytosquelette d'actine et potentiellement réduire l'activité et l'expression de la moésine. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | $273.00 | 6 | |
La sécineH3, un inhibiteur de la cytohésine ARNO, peut moduler la dynamique du cytosquelette et potentiellement affecter l'expression de la moésine. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
Le CK-666 est un inhibiteur du complexe Arp2/3 qui affecte la polymérisation de l'actine, ce qui pourrait avoir un impact sur l'activité de la moésine. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
SMIFH2 inhibe la formine, affectant la dynamique de l'actine et potentiellement l'expression et l'activité de la moésine. | ||||||