Les inhibiteurs de Mettl7a2-Higd1c représentent une classe chimique spécialisée qui cible l'interaction ou l'activité fonctionnelle entre deux protéines, Mettl7a2 et Higd1c. Mettl7a2, membre de la famille des protéines de type méthyltransférase, serait impliqué dans les processus de méthylation qui régulent diverses voies biochimiques, y compris la régulation transcriptionnelle et post-transcriptionnelle des gènes. La protéine Higd1c, quant à elle, est associée à la fonctionnalité des mitochondries et à la respiration cellulaire. Les inhibiteurs ciblant cette interaction protéine-protéine sont susceptibles d'interférer avec la liaison de ces deux protéines ou de la moduler, ce qui entraîne une altération des voies cellulaires. Le mécanisme moléculaire exact par lequel ces inhibiteurs agissent peut impliquer une liaison directe à l'une ou aux deux protéines, modifiant leurs états conformationnels et empêchant une interaction normale. Ces inhibiteurs sont intéressants dans les études biochimiques pour comprendre les réseaux d'interaction protéique et la régulation des voies métaboliques, en particulier dans la façon dont les mitochondries s'adaptent aux changements de l'environnement cellulaire. En inhibant la collaboration fonctionnelle entre Mettl7a2 et Higd1c, les chercheurs peuvent étudier la dynamique des mitochondries et les effets en aval sur le métabolisme cellulaire. Cela peut permettre de mieux comprendre les rôles plus larges que jouent ces protéines dans la signalisation cellulaire, l'expression des protéines et l'homéostasie énergétique. En outre, les inhibiteurs de cette catégorie sont des outils précieux pour cartographier la façon dont les modifications des protéines, comme la méthylation, influencent la fonction mitochondriale et les cascades de signalisation associées. Ces inhibiteurs offrent une voie pour approfondir notre compréhension des réponses cellulaires au stress métabolique et pourraient fournir des informations précieuses sur les processus biochimiques fondamentaux qui régissent le métabolisme cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Inhibiteur Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Cible les histones lysine méthyltransférases G9a et GLP, réduisant la méthylation H3K9. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
Inhibiteur sélectif de G9a et GLP, modifiant la méthylation de la chromatine. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Inhibe EZH2, affectant la méthylation de l'histone H3K27 et l'expression des gènes. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
Inhibiteur sélectif de EZH2, diminue la méthylation de H3K27. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Inhibiteur non nucléosidique de l'ADN méthyltransférase, modifie les schémas de méthylation de l'ADN. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inhibe les HDAC de classe I, affectant la transcription des gènes et la structure de la chromatine. | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $32.00 $122.00 $214.00 $928.00 | 9 | |
Inhibe HIF-1alpha, affectant les voies inductibles par l'hypoxie. | ||||||
PX-478 | 685898-44-6 | sc-507409 | 10 mg | $175.00 | ||
Inhibe HIF-1alpha, réduisant l'expression des gènes induits par l'hypoxie. | ||||||
Topotecan | 123948-87-8 | sc-338718 | 100 mg | $571.00 | ||
Inhibe la topoisomérase I, affectant potentiellement les facteurs inductibles par l'hypoxie. | ||||||
Acriflavine | 8048-52-0 | sc-214489 sc-214489A | 25 g 100 g | $49.00 $168.00 | 2 | |
Double inhibiteur de HIF-1alpha et HIF-2alpha, affectant la réponse cellulaire à l'hypoxie. | ||||||