Date published: 2025-9-7

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Topotecan (CAS 123948-87-8)

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Application(s):
Topotecan est un inhibiteur de la topo I qui stabilise les complexes topo I/ADN clivables.
Numéro CAS:
123948-87-8
Masse Moléculaire:
421.4
Formule Moléculaire:
C23H23N3O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le topotécan est un puissant inhibiteur de Topo I (topoisomérase I), produisant des effets proapoptotiques et antiprolifératifs. Le topotécan est un dérivé semi-synthétique du produit naturel alcaloïde Camptothécine (sc-200871). Le topotécan est décrit comme stabilisant les complexes topoisomérase I/ADN clivables et favorisant une mort cellulaire apoptotique rapide dans les cellules de leucémie lymphoblastique aiguë humaine de lignée B résistantes à l'irradiation.


Topotecan (CAS 123948-87-8) Références

  1. Inhibition de la topoisomérase I par le topotécan: questions pharmacologiques et cliniques.  |  Arun, B. and Frenkel, EP. 2001. Expert Opin Pharmacother. 2: 491-505. PMID: 11336601
  2. Synthèse d'analogues hydrosolubles de la (aminoalkyl)camptothécine: inhibition de la topoisomérase I et activité antitumorale.  |  Kingsbury, WD., et al. 1991. J Med Chem. 34: 98-107. PMID: 1846923
  3. Délivrance de topotécan au nerf optique après une chimiochirurgie de l'artère ophtalmique.  |  Taich, P., et al. 2016. PLoS One. 11: e0151343. PMID: 26959658
  4. Optimisation du topotécan liposomal pour le traitement du neuroblastome.  |  Chernov, L., et al. 2017. Cancer Med. 6: 1240-1254. PMID: 28544814
  5. Effet du topotécan sur la structure des modèles lipidiques des membranes plasmiques normales et cancéreuses: Une approche multi-modèle.  |  Lopes-de-Araújo, J., et al. 2018. Eur J Pharm Sci. 123: 515-523. PMID: 30086354
  6. Le topotécan atténue les lésions pulmonaires aiguës provoquées par le lipopolysaccharide par l'intermédiaire de la voie de signalisation NF-κB.  |  Jin, J., et al. 2019. J Surg Res. 235: 83-92. PMID: 30691855
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  13. Des conjugués adamantane-monoterpénoïde liés par des ligands hétérocycliques renforcent l'effet cytotoxique du topotécan.  |  Munkuev, AA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35684313
  14. Des grappes de fullerènes C60 stabilisent la forme biologiquement inactive du topotécan.  |  Buchelnikova, VA., et al. 2022. Chem Res Toxicol. 35: 1482-1492. PMID: 35980010
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Topotecan, 100 mg

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100 mg
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