Mettl7a2-Higd1c 抑制因子
常见的Mettl7a2-Higd1c抑制剂包括但不限于组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂CAS 935693-62-2（水合物）、UNC0638 CAS 1255580-76-7、EPZ6438 CAS 1403254-99-8、GSK343和RG 108 CAS 48208-26-0。
Mettl7a2-Higd1c抑制剂是一种特殊的化学物质，作用于Mettl7a2和Higd1c两种蛋白质之间的相互作用或功能活性。Mettl7a2是甲基转移酶样蛋白家族的一员，被认为参与甲基化过程，从而调节各种生化途径，包括转录和转录后基因调节。另一方面，Higd1c蛋白与线粒体功能和细胞呼吸有关。针对这种蛋白质-蛋白质相互作用的抑制剂可能会干扰或调节这两种蛋白质的结合，从而导致细胞途径的改变。这些抑制剂发挥作用的精确分子机制可能包括直接与一种或两种蛋白质结合，改变其构象状态并阻止正常相互作用。这些抑制剂在生物化学研究中很有价值，有助于了解蛋白质相互作用网络和新陈代谢途径的调节，特别是线粒体如何适应细胞环境的变化。通过抑制Mettl7a2和Higd1c之间的功能协作，研究人员可以研究线粒体的动态变化及其对细胞代谢的下游影响。这有助于揭示这些蛋白质在细胞信号传导、蛋白质表达和能量平衡中发挥的更广泛的作用。此外，这类抑制剂是绘制甲基化等蛋白质修饰如何影响线粒体功能和相关信号级联的有用工具。此类抑制剂有助于加深我们对细胞对代谢应激反应的理解，并可能为研究细胞代谢的基本生化过程提供宝贵见解。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor 抑制剂 | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
靶向 G9a 和 GLP 组蛋白赖氨酸甲基转移酶，减少 H3K9 甲基化。 | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
G9a 和 GLP 的选择性抑制剂，可改变染色质甲基化。 | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
抑制 EZH2，影响组蛋白 H3K27 甲基化和基因表达。 | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
选择性 EZH2 抑制剂，可降低 H3K27 甲基化。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
非核苷 DNA 甲基转移酶抑制剂，可改变 DNA 甲基化模式。 | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
抑制 I 类 HDAC，影响基因转录和染色质结构。 | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $32.00 $122.00 $214.00 $928.00 | 9 | |
抑制 HIF-1alpha，影响缺氧诱导途径。 | ||||||
PX-478 | 685898-44-6 | sc-507409 | 10 mg | $175.00 | ||
抑制 HIF-1alpha，减少缺氧诱导基因的表达。 | ||||||
Topotecan | 123948-87-8 | sc-338718 | 100 mg | $571.00 | ||
抑制拓扑异构酶 I，可能影响缺氧诱导因子。 | ||||||
Acriflavine | 8048-52-0 | sc-214489 sc-214489A | 25 g 100 g | $49.00 $168.00 | 2 | |
HIF-1alpha 和 HIF-2alpha 的双重抑制剂，影响细胞对缺氧的反应。 | ||||||