Mettl7a2-Higd1c-Inhibitoren stellen eine spezialisierte chemische Klasse dar, die auf die Interaktion oder funktionelle Aktivität zwischen zwei Proteinen, Mettl7a2 und Higd1c, abzielt. Mettl7a2, ein Mitglied der Methyltransferase-ähnlichen Proteinfamilie, soll an Methylierungsprozessen beteiligt sein, die verschiedene biochemische Signalwege regulieren, darunter die transkriptionelle und posttranskriptionelle Genregulation. Das Protein Higd1c hingegen ist mit der mitochondrialen Funktionalität und der Zellatmung verbunden. Inhibitoren, die auf diese Protein-Protein-Interaktion abzielen, stören oder modulieren wahrscheinlich die Bindung dieser beiden Proteine, was zu veränderten zellulären Signalwegen führt. Der genaue molekulare Mechanismus, über den diese Inhibitoren wirken, kann eine direkte Bindung an eines oder beide der Proteine beinhalten, wodurch deren Konformationszustände verändert werden und eine normale Interaktion verhindert wird. Diese Inhibitoren sind für biochemische Studien von Interesse, um Proteininteraktionsnetzwerke und die Regulierung von Stoffwechselwegen zu verstehen, insbesondere wie sich Mitochondrien an Veränderungen in der zellulären Umgebung anpassen. Durch die Hemmung der funktionellen Zusammenarbeit zwischen Mettl7a2 und Higd1c können Forscher die mitochondriale Dynamik und die nachgelagerten Auswirkungen auf den Zellstoffwechsel untersuchen. Dies kann Erkenntnisse über die umfassendere Rolle dieser Proteine bei der zellulären Signalübertragung, der Proteinexpression und der Energiehomöostase liefern. Darüber hinaus sind Inhibitoren dieser Kategorie wertvolle Hilfsmittel, um zu ermitteln, wie Proteinmodifikationen wie Methylierung die mitochondriale Funktion und die damit verbundenen Signalkaskaden beeinflussen. Solche Inhibitoren bieten einen Weg, um unser Verständnis der zellulären Reaktionen auf metabolischen Stress zu vertiefen, und könnten wertvolle Einblicke in die grundlegenden biochemischen Prozesse liefern, die den zellulären Stoffwechsel steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibitor | 935693-62-2 (free base) | sc-202651 | 5 mg | $148.00 | 4 | |
Zielt auf die Histon-Lysin-Methyltransferasen G9a und GLP und reduziert die H3K9-Methylierung. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
Selektiver Inhibitor von G9a und GLP, der die Chromatinmethylierung verändert. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
Hemmt EZH2 und beeinflusst die Histon-H3K27-Methylierung und die Genexpression. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
Selektiver EZH2-Inhibitor, verringert die H3K27-Methylierung. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Nichtnukleosidischer DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die DNA-Methylierungsmuster verändert. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Hemmt HDACs der Klasse I und beeinflusst die Gentranskription und die Chromatinstruktur. | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $32.00 $122.00 $214.00 $928.00 | 9 | |
Hemmt HIF-1alpha und beeinträchtigt damit die durch Hypoxie induzierbaren Signalwege. | ||||||
PX-478 | 685898-44-6 | sc-507409 | 10 mg | $175.00 | ||
Hemmt HIF-1alpha und reduziert so die Expression von Hypoxie-induzierbaren Genen. | ||||||
Topotecan | 123948-87-8 | sc-338718 | 100 mg | $571.00 | ||
Hemmt die Topoisomerase I und wirkt sich möglicherweise auf die Hypoxie-induzierbaren Faktoren aus. | ||||||
Acriflavine | 8048-52-0 | sc-214489 sc-214489A | 25 g 100 g | $49.00 $168.00 | 2 | |
Dualer Inhibitor von HIF-1alpha und HIF-2alpha, der die zelluläre Reaktion auf Hypoxie beeinflusst. | ||||||