Inhibiteurs METTL2B
Les inhibiteurs METTL2B courants comprennent notamment l'acide 1-Aminocyclopentanecarboxylique CAS 52-52-8, l'Adénosine, périodate oxydé CAS 34240-05-6, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, le chlorhydrate d'Hydralazine-15N4 et le RG 108 CAS 48208-26-0.
Les inhibiteurs de METTL2B appartiennent à une classe de composés conçus pour cibler l'enzyme METTL2B, membre de la famille des méthyltransférases. METTL2B, également connue sous le nom de méthyltransférase-like 2B, joue un rôle crucial dans le processus de modification de l'ARN en catalysant le transfert de groupes méthyles à des molécules d'ARN spécifiques. Cette activité enzymatique s'inscrit dans le domaine plus large de l'épitranscriptomique, qui se concentre sur les modifications survenant sur les molécules d'ARN et ayant un impact sur divers processus cellulaires. METTL2B, en particulier, est impliqué dans la méthylation des résidus d'adénosine dans l'ARN, contribuant ainsi à la régulation dynamique de l'expression des gènes.
La mise au point d'inhibiteurs de METTL2B représente une avancée significative dans l'exploration des modifications épitranscriptomiques en tant que cibles potentielles de modulation. En inhibant sélectivement METTL2B, les chercheurs cherchent à déchiffrer les rôles complexes de la méthylation de l'ARN dans les fonctions cellulaires et à dévoiler les implications potentielles dans les processus pathologiques. Ces inhibiteurs sont conçus pour interagir avec le site catalytique de METTL2B, ce qui perturbe son activité de méthyltransférase et fournit aux chercheurs un outil précieux pour étudier les conséquences fonctionnelles de l'inhibition de cette modification spécifique de l'ARN. L'exploration des inhibiteurs de METTL2B ouvre de nouvelles voies pour comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les modifications de l'ARN et leur impact sur la physiologie cellulaire, contribuant ainsi au paysage plus large de la recherche épitranscriptomique.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Aminocyclopentanecarboxylic acid | 52-52-8 | sc-202392 | 1 g | $23.00 | ||
La cycloleucine est un inhibiteur des méthyltransférases dépendantes de la S-adénosylméthionine en agissant comme un antagoniste de l'enzyme méthionine adénosyltransférase. Cela entraîne une diminution de la production de SAM, diminuant ainsi indirectement l'activité de METTL2B qui dispose de moins de substrat pour la méthylation. | ||||||
Adenosine, periodate oxidized | 34240-05-6 | sc-214510 sc-214510A | 25 mg 100 mg | $117.00 $357.00 | ||
AdOx inhibe la S-adénosylhomocystéine hydrolase, ce qui entraîne une accumulation de S-adénosylhomocystéine (SAH), qui est un puissant inhibiteur des méthyltransférases dépendantes de la SAM, y compris METTL2B. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La décitabine est un analogue de la cytidine qui, lorsqu'il est incorporé dans l'ADN, peut piéger les ADN méthyltransférases, affectant potentiellement aussi des protéines comme METTL2B qui partagent des domaines fonctionnels avec ces enzymes. | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | $480.00 | ||
L'hydralazine est connue pour induire la déméthylation de l'ADN en inhibant les ADN méthyltransférases. Par conséquent, elle pourrait également avoir un impact potentiel sur l'activité de METTL2B en modifiant le paysage de méthylation sur lequel elle agit. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur non nucléosidique de l'ADN méthyltransférase. Bien que sa cible principale soit l'ADN méthyltransférase, il peut indirectement affecter METTL2B en modifiant les schémas de méthylation et la disponibilité des substrats. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
La sinéfungine est un nucléoside naturel qui agit comme un inhibiteur universel des méthyltransférases dépendantes de la S-adénosylméthionine; elle pourrait donc inhiber METTL2B en entrant en compétition avec la SAM. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294 est un inhibiteur d'histone méthyltransférase qui pourrait affecter indirectement METTL2B en perturbant les voies de signalisation dépendantes de la méthylation et liées à la fonction de la protéine. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
La chaetocine est un inhibiteur spécifique des histones méthyltransférases. Son action sur ces enzymes pourrait influencer les schémas de méthylation cellulaire, ce qui pourrait avoir un impact sur l'activité de METTL2B. | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | $120.00 | 1 | |
Ce composé est un sous-produit de la synthèse des polyamines qui peut inhiber l'activité de la méthyltransférase en agissant comme un inhibiteur compétitif par rapport au donneur de méthyle SAM, affectant ainsi la fonction de METTL2B. | ||||||
3-Deazaneplanocin, HCl salt | 120964-45-6 | sc-351856 sc-351856A sc-351856B | 1 mg 5 mg 10 mg | $251.00 $600.00 $918.00 | 2 | |
Le DZNep est un inhibiteur de la S-adénosylhomocystéine hydrolase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de SAH qui inhibe les méthyltransférases dépendantes de la SAM, y compris METTL2B. | ||||||