Structure moléculaire de 5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine, Numéro CAS: 2457-80-9
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine (CAS 2457-80-9)
Voir les citations produits (1)
Noms alternatifs:
5′-Deoxy-5′-(methylthio)-D-adenosine; 5′-(Methylthio)-5′-deoxyadenosine
Application(s):
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine est un substrat endogène de la méthylthioadénosine phosphorylase et un puissant inhibiteur de la PDE.
Numéro CAS:
2457-80-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
297.33
Formule Moléculaire:
C11H15N5O3S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Références bibliographiques
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
La 5′-Deoxy-5′-méthylthioadénosine (MTA) s'est révélée être un puissant Inhibiteur de la protéine carboxylméthyltransférase et un coproduit naturel de la biosynthèse des polyamines. Ce nucléoside a été signalé comme inhibant puissamment la croissance de certaines cellules en provoquant l'apoptose. Le traitement des cellules avec ce composé a provoqué l'inhibition de l'AMPc phosphodiestérase, ce qui augmente les niveaux d'AMPc et entraîne l'arrêt de la croissance cellulaire. Des études plus spécifiques démontrent que les cellules traitées à la 5′-Deoxy-5′-méthylthioadénosine présentent un arrêt dans la phase M du cycle cellulaire. D'autres données suggèrent que la 5′-Deoxy-5′-méthylthioadénosine présente des caractéristiques agonistes et antagonistes vis-à-vis du récepteur de l'adénosine A1 (adénosine A1-R) et de l'adénosine A2-R, respectivement. La 5′-Deoxy-5′-méthylthioadénosine est un substrat de la 5′-méthylthioadénosinephosphorylase (MTAP), une enzyme connue pour être exprimée par des gènes suppresseurs de tumeurs.
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine (CAS 2457-80-9) Références
- Structure tridimensionnelle d'une 5'-déoxy-5'-méthylthioadénosine phosphorylase hyperthermophile de Sulfolobus solfataricus. | Appleby, TC., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 39232-42. PMID: 11489901
- Purification et caractérisation de la 5'-désoxy-5'-méthylthioadénosine (MTA) phosphorylase du foie humain. | Toorchen, D. and Miller, RL. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 2023-30. PMID: 1903946
- La régulation négative de la méthylthioadénosine phosphorylase (MTAP) induit la progression du carcinome hépatocellulaire par l'accumulation de 5'-déoxy-5'-méthylthioadénosine (MTA). | Kirovski, G., et al. 2011. Am J Pathol. 178: 1145-52. PMID: 21356366
- Effets neuroprotecteurs différentiels de la 5'-désoxy-5'-méthylthioadénosine. | Moreno, B., et al. 2014. PLoS One. 9: e90671. PMID: 24599318
- Effets suppressifs de la 5'-désoxy-5'-méthylthioadénosine dérivée de cellules tumorales sur les cellules T humaines. | Henrich, FC., et al. 2016. Oncoimmunology. 5: e1184802. PMID: 27622058
- Modification de la forme des cellules dans les fibroblastes traités à la 5'-désoxy-5'-méthylthioadénosine: relation avec la morphogenèse des cellules neurales. | Smalheiser, NR. 1989. Brain Res Dev Brain Res. 45: 59-67. PMID: 2917413
- 5'-déoxy-5'-méthylthioadénosine phosphorylase humaine: études cinétiques et mécanisme catalytique. | Zappia, V., et al. 1988. Adv Exp Med Biol. 250: 165-77. PMID: 3151224
- L'oncométabolite 5'-Désoxy-5'-Méthylthioadénosine bloque plusieurs voies de signalisation de l'activation des cellules NK. | Jacobs, B., et al. 2020. Front Immunol. 11: 2128. PMID: 33123121
- 5'-Désoxy-5'-méthylthioadénosine: nucléoside qui différencie les types de récepteurs de l'adénosine. | Munshi, R., et al. 1988. Biochem Pharmacol. 37: 2085-9. PMID: 3377811
- Mécanisme d'action de la 5'-méthylthioadénosine dans les cellules S49. | Riscoe, MK., et al. 1984. Biochem Pharmacol. 33: 3639-43. PMID: 6095857
- Inactivation de la S-adénosylhomocystéine hydrolase par la 5'-désoxy-5'-méthylthioadénosine. | Ferro, AJ., et al. 1981. Biochem Biophys Res Commun. 100: 523-31. PMID: 6791639
- Tendances de la pharmacologie biochimique de la 5'-déoxy-5'-méthylthioadénosine. | Williams-Ashman, HG., et al. 1982. Biochem Pharmacol. 31: 277-88. PMID: 6803807
- Le NGF protège les cellules PC12 contre l'ischémie par un mécanisme qui nécessite la N-kinase. | Boniece, IR. and Wagner, JA. 1995. J Neurosci Res. 40: 1-9. PMID: 7714916
- Déficit en 5'-déoxy-5'-méthylthioadénosine phosphorylase et p16INK4 dans de multiples lignées cellulaires tumorales. | Della Ragione, F., et al. 1995. Oncogene. 10: 827-33. PMID: 7898924
- Induction de l'apoptose dans les cellules leucémiques U937 par la 5'-désoxy-5'-méthylthioadénosine, un inhibiteur puissant de la protéine carboxylméthyltransférase. | Lee, SH. and Cho, YD. 1998. Exp Cell Res. 240: 282-92. PMID: 9597001
Inhibiteur de:
Adenosine A2A-R, Adenosine A2B-R, AK8, APIP, C4ST-1, C9orf41, CD15s, CXorf34, EBP1, FTSJ1, FTSJ3, HBO1, HEMK2, IDI2, JMJD2C, JMJD3, JMJD8, KIAA1429, kynureninase, LCMT1, MAT IIα, Mat1, METT10D, METT11D1, METTL12, METTL2, METTL22, METTL2B, METTL9, MRS2p, NNMT, NSUN5, NSUN7, Olfr871, PCMT1, PDE, PME-1, PRMT7, RG9MTD3, RNMT, SAHH-3, SATB1, SET7/9, SETD2, SETD4, SMYD1, St3Gal-I, TETRAN, TNAP, TRM61, TRMT5, ZC3H13, et ZXDC.Activateur de:
γ-GCSc, ADAT1, Adenosine A1-R, adenosine deaminase, AHCYL2, ALKBH8, ARD, Dimethyl Histone H3, Edc4, Histone cluster 2 H2AA3, HP1, HTF9C, LIN-53, MAT Iα, MAT IIβ, ODC, PIG-S, Pneumolysin, PRMT1, PRMT8, et TRMT1.Substrat de:
MTAP.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine, 50 mg | sc-202427 | 50 mg | $120.00 |