Inhibiteurs MCM3
Les inhibiteurs courants du MCM3 comprennent, entre autres, le cisplatine CAS 15663-27-1, la 2'-déoxy-2',2'-difluorocytidine CAS 95058-81-4, l'aphidicoline CAS 38966-21-1, l'hydroxyurée CAS 127-07-1 et la thymidine CAS 50-89-5.
La classe chimique des inhibiteurs de MCM3 comprend une gamme variée de composés qui modulent de manière complexe l'activité du composant 3 du complexe de maintenance du minichromosome (MCM3), un acteur crucial de la réplication de l'ADN et de la progression du cycle cellulaire. Parmi les inhibiteurs sélectionnés, des mécanismes directs et indirects sont utilisés pour entraver la fonction du MCM3, ce qui reflète la complexité des processus cellulaires régis par cette hélicase réplicative. Les inhibiteurs directs, tels que l'aphidicoline et la roscovitine, exercent leurs effets en interagissant directement avec MCM3 ou des protéines étroitement associées. L'aphidicoline, un inhibiteur spécifique des polymérases réplicatives, se lie au site catalytique de l'ADN polymérase α, empêchant la synthèse de l'ADN et inhibant directement la fonction de déroulement de MCM3. D'autre part, la roscovitine inhibe directement les kinases cycline-dépendantes, y compris CDK2, perturbant la phosphorylation de MCM3 et empêchant l'initiation de la réplication de l'ADN.
Les inhibiteurs indirects, dont le cisplatine et la gemcitabine, influencent l'activité du MCM3 en perturbant des processus cellulaires plus larges. Le cisplatine induit des liaisons transversales et des adduits à l'ADN, perturbant la réplication de l'ADN et inhibant indirectement MCM3. De même, la gemcitabine, un analogue de nucléoside, s'incorpore dans les chaînes d'ADN en croissance pendant la réplication, provoquant la terminaison de la chaîne et entravant la fonction du MCM3 en empêchant la synthèse de l'ADN. En outre, des composés comme l'hydroxyurée (HU) et la thymidine présentent une inhibition indirecte en affectant la réplication de l'ADN. L'HU induit un stress de réplication en inhibant la ribonucléotide réductase, réduisant le pool de désoxyribonucléotides et entravant la fonction du MCM3. La thymidine, en tant que nucléoside, entre en compétition avec la désoxythymidine triphosphate pendant la réplication, ce qui ralentit la synthèse de l'ADN et inhibe indirectement le MCM3. En outre, les inhibiteurs indirects tels que la doxorubicine et l'étoposide ont un impact sur le MCM3 en raison de leur influence sur la réplication de l'ADN et les topoisomérases. La doxorubicine s'intercale dans l'ADN et inhibe la topoisomérase II, induisant des dommages à l'ADN et un stress de réplication, inhibant indirectement MCM3. L'étoposide forme un complexe avec la topoisomérase II et l'ADN, induisant des cassures de brins d'ADN et un stress de réplication, fournissant un mécanisme indirect d'inhibition de MCM3.
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine, un produit chimiothérapeutique à base de platine, agit comme un inhibiteur indirect du MCM3. En induisant des liaisons transversales et des adduits à l'ADN, le cisplatine perturbe la réplication de l'ADN, ce qui a un impact indirect sur la fonction de MCM3, une hélicase clé de la réplication. Cette perturbation entraîne un blocage des fourches de réplication et entrave la progression normale du cycle cellulaire, ce qui constitue un mécanisme indirect d'inhibition de MCM3 et compromet la prolifération cellulaire. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Également appelé Gemcitabine, ce composé est un inhibiteur indirect de MCM3 par son influence sur la synthèse de l'ADN. En tant qu'analogue nucléosidique, la gemcitabine est incorporée dans les chaînes d'ADN en croissance au cours de la réplication, ce qui entraîne la terminaison de la chaîne et l'inhibition de la synthèse de l'ADN. Cette inhibition indirecte perturbe le fonctionnement normal de MCM3 en empêchant le déroulement des brins d'ADN, ce qui contribue à l'arrêt du cycle cellulaire et à l'apoptose. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aphidicoline est un inhibiteur direct de MCM3 et d'autres polymérases réplicatives. En se liant au site catalytique de l'ADN polymérase α et en empêchant son interaction avec l'ADN matrice, l'aphidicoline inhibe directement la synthèse et le déroulement de l'ADN, entravant ainsi la fonction de MCM3. Cette inhibition directe entraîne la formation de fourches de réplication bloquées et contribue à l'arrêt du cycle cellulaire, ce qui constitue une approche ciblée pour inhiber MCM3 et perturber la prolifération cellulaire. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée (HU) est un inhibiteur indirect de MCM3 par son impact sur la réplication de l'ADN. L'HU induit un stress de réplication en inhibant la ribonucléotide réductase, ce qui entraîne une réduction du pool de désoxyribonucléotides nécessaires à la synthèse de l'ADN. Cette inhibition indirecte perturbe le fonctionnement normal de MCM3 en provoquant un blocage de la fourche de réplication et des lésions de l'ADN, ce qui contribue à l'arrêt du cycle cellulaire et à l'apoptose. | ||||||
Thymidine | 50-89-5 | sc-296542 sc-296542A sc-296542C sc-296542D sc-296542E sc-296542B | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 25 g | $48.00 $72.00 $265.00 $449.00 $1724.00 $112.00 | 16 | |
La thymidine est un inhibiteur indirect de MCM3 en influençant la synthèse de l'ADN. En tant que nucléoside, la thymidine entre en compétition avec le désoxythymidine triphosphate (dTTP) pendant la réplication de l'ADN. Cette compétition entraîne le ralentissement de la synthèse de l'ADN et la formation d'un stress de réplication, inhibant indirectement la fonction de MCM3. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine est un inhibiteur indirect de MCM3 par son impact sur la réplication de l'ADN et la topoisomérase II. En s'intercalant dans l'ADN et en inhibant la topoisomérase II, la doxorubicine induit des lésions de l'ADN et un stress de réplication, inhibant indirectement la fonction de MCM3. Cette perturbation entraîne la formation de fourches de réplication bloquées, de cassures de brins d'ADN et l'arrêt du cycle cellulaire, ce qui constitue un mécanisme indirect d'inhibition de MCM3 et compromet la prolifération cellulaire. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur direct des kinases dépendantes des cyclines (CDK), y compris CDK2. En inhibant les CDK, la roscovitine perturbe la phosphorylation de MCM3 et d'autres composants du complexe de pré-réplication, ce qui inhibe directement l'initiation de la réplication de l'ADN. Cette inhibition directe entraîne le blocage des fourches de réplication et l'arrêt du cycle cellulaire, ce qui constitue une approche ciblée pour inhiber MCM3 et entraver la prolifération cellulaire. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide est un inhibiteur indirect de MCM3 par son impact sur la topoisomérase II. En formant un complexe avec la topoisomérase II et l'ADN, l'étoposide induit des cassures de brins d'ADN et un stress de réplication, inhibant indirectement la fonction de MCM3. Cette perturbation entraîne la formation de fourches de réplication bloquées, des lésions de l'ADN et l'arrêt du cycle cellulaire, ce qui constitue un mécanisme indirect d'inhibition de MCM3 et compromet la prolifération cellulaire. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le fluorouracile est un inhibiteur indirect de MCM3 par son influence sur la synthèse de l'ADN. En tant qu'analogue fluoré de l'uracile, le fluorouracile est incorporé dans l'ARN et l'ADN, ce qui entraîne la terminaison de la chaîne pendant la réplication. Cette inhibition indirecte perturbe le fonctionnement normal de MCM3 en entravant le déroulement des brins d'ADN et en provoquant un stress de réplication, ce qui contribue à l'arrêt du cycle cellulaire et à l'apoptose. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib est un inhibiteur indirect de MCM3 par son impact sur la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP). En inhibant la PARP, l'olaparib perturbe les mécanismes de réparation de l'ADN, induisant un stress de réplication et des dommages à l'ADN. Cette inhibition indirecte compromet la fonction de MCM3 en contribuant au blocage des fourches de réplication et à l'arrêt du cycle cellulaire, ce qui constitue un mécanisme indirect d'inhibition de MCM3 et d'entrave à la prolifération cellulaire. | ||||||