Date published: 2025-9-9

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Thymidine (CAS 50-89-5)

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Noms alternatifs:
Thymidine is also known as Thymine deoxyriboside.
Application(s):
Thymidine est un désoxynucléoside pyrimidique
Numéro CAS:
50-89-5
Pureté:
>98%
Masse Moléculaire:
242.23
Formule Moléculaire:
C10H14N2O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La thymidine est un désoxynucléoside pyrimidique qui s'apparie avec la désoxyadénosine dans l'ADN double brin. La thymidine est un nucléoside composé d'un sucre pentose, le désoxyribose, et d'une base pyrimidine, la thymine. La phosphorylation de la thymidine avec un, deux ou trois groupes d'acide phosphorique peut former du dTMP (désoxythymidine monophosphate), du dTDP ou du dTTP. La thymidine a été utilisée pour la synchronisation des cellules en phase G1/début S, pour l'incubation des cellules dans l'analyse du cycle cellulaire et comme supplément dans le milieu modifié HL5 pour la culture cellulaire.


Thymidine (CAS 50-89-5) Références

  1. Propriétés de l'état excité de la thymidine et leur importance pour son émission hétérogène dans l'ADN double brin.  |  Georghiou, S. and Gerke, LS. 1999. Photochem Photobiol. 69: 646-52. PMID: 10378002
  2. Synthèse et évaluation biologique d'analogues de la 3'-carboranyl thymidine.  |  Yan, J., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 2209-12. PMID: 12127539
  3. Synthèse de dérivés du 1,4-anhydro-2-désoxy-D-ribitol à partir de la thymidine.  |  Serebryany, V. and Beigelman, L. 2003. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 22: 1305-7. PMID: 14565405
  4. Clivage de la liaison glycosidique de la thymidine par des électrons de faible énergie.  |  Zheng, Y., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 1002-3. PMID: 14746451
  5. Synthèse et évaluation biochimique d'analogues de la thymidine substitués par un nido carborane en position N-3.  |  Byun, Y., et al. 2004. Appl Radiat Isot. 61: 1125-30. PMID: 15308203
  6. Génération indépendante de radicaux C5'-nucléosidyl dans la thymidine et la 2'-déoxyguanosine.  |  Manetto, A., et al. 2007. J Org Chem. 72: 3659-66. PMID: 17425368
  7. Analogues de la thymidine de Carboranyl pour la thérapie par capture de neutrons.  |  Tjarks, W., et al. 2007. Chem Commun (Camb). 4978-91. PMID: 18049729
  8. Exploration du potentiel des esters 3'-O-carboxy de la thymidine en tant qu'inhibiteurs de la ribonucléase A et de l'angiogénine.  |  Ghosh, KS., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 2819-28. PMID: 18226913
  9. Substrats organométalliques marqués au [Re(CO)3]+ et au [Re(CO)2(NO)]2+ pour la thymidine kinase humaine 1.  |  Struthers, H., et al. 2009. Inorg Chem. 48: 5154-63. PMID: 19400575
  10. Arrêt précis et sélectif de la réplication de l'ADN par la mise en cage de la position 3 de la thymidine et son application à la réaction en chaîne de la polymérase.  |  Kuzuya, A., et al. 2009. Bioconjug Chem. 20: 1924-9. PMID: 19780524
  11. Génération photochimique et réactivité de l'adduit majeur du radical hydroxyle de la thymidine.  |  San Pedro, JM. and Greenberg, MM. 2012. Org Lett. 14: 2866-9. PMID: 22616940
  12. Réaction de la thymidine avec l'acide hypobromeux dans le tampon phosphate.  |  Suzuki, T., et al. 2016. Chem Pharm Bull (Tokyo). 64: 1235-8. PMID: 27477666
  13. Amélioration de l'activité de l'aptamère T30175 contre l'intégrase du VIH-1 par l'introduction d'une thymidine modifiée dans les boucles.  |  Virgilio, A., et al. 2018. Sci Rep. 8: 7447. PMID: 29749406
  14. Voies de l'hypermodification de la thymidine.  |  Lee, YJ., et al. 2022. Nucleic Acids Res. 50: 3001-3017. PMID: 34522950

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Thymidine, 250 g

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Thymidine, 1 kg

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1 kg
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