MCM3 Inibidores
Os inibidores comuns da MCM3 incluem, entre outros, a cisplatina CAS 15663-27-1, a 2'-desoxi-2',2'-difluorocitidina CAS 95058-81-4, a afidicolina CAS 38966-21-1, a hidroxiureia CAS 127-07-1 e a timidina CAS 50-89-5.
Os inibidores da MCM3 englobam um conjunto diversificado de compostos que modulam de forma intrincada a atividade do componente 3 do complexo de manutenção do minicromossoma (MCM3), um interveniente crucial na replicação do ADN e na progressão do ciclo celular. Entre os inibidores seleccionados, são utilizados mecanismos directos e indirectos para impedir a função do MCM3, reflectindo a complexidade dos processos celulares regidos por esta helicase replicativa. Os inibidores directos, como a afidicolina e a roscovitina, exercem os seus efeitos através da interação direta com a MCM3 ou com proteínas estreitamente associadas. A afidicolina, um inibidor específico das polimerases replicativas, liga-se ao local catalítico da DNA polimerase α, impedindo a síntese de ADN e inibindo diretamente a função de desenrolamento da MCM3. Por outro lado, a Roscovitina inibe diretamente as cinases dependentes da ciclina, incluindo a CDK2, interrompendo a fosforilação da MCM3 e impedindo o início da replicação do ADN.
Os inibidores indirectos, incluindo a cisplatina e a gemcitabina, influenciam a atividade da MCM3 através da perturbação de processos celulares mais vastos. A cisplatina induz ligações cruzadas e aductos de ADN, perturbando a replicação do ADN e inibindo indiretamente a MCM3. Do mesmo modo, a gemcitabina, um análogo de nucleósido, incorpora-se em cadeias de ADN em crescimento durante a replicação, causando a terminação da cadeia e prejudicando a função da MCM3 ao impedir a síntese de ADN. Além disso, compostos como a HU (hidroxiureia) e a timidina apresentam uma inibição indireta ao afectarem a replicação do ADN. A HU induz o stress da replicação ao inibir a ribonucleótido redutase, reduzindo o conjunto de desoxirribonucleótidos e impedindo a função da MCM3. A timidina, enquanto nucleósido, compete com o trifosfato de desoxitimidina durante a replicação, abrandando a síntese de ADN e inibindo indiretamente a MCM3. Além disso, os inibidores indirectos, como a doxorrubicina e o etoposido, afectam a MCM3 através da sua influência na replicação do ADN e nas topoisomerases. A doxorrubicina intercala-se no ADN e inibe a topoisomerase II, induzindo danos no ADN e stress de replicação, inibindo indiretamente a MCM3. O etoposido forma um complexo com a topoisomerase II e o ADN, induzindo quebras na cadeia de ADN e stress de replicação, proporcionando um mecanismo indireto de inibição da MCM3.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina, um quimioterápico à base de platina, actua como um inibidor indireto da MCM3. Ao induzir ligações cruzadas e aductos de ADN, a cisplatina perturba a replicação do ADN, afectando indiretamente a função da MCM3, uma helicase replicativa fundamental. Esta perturbação conduz à paragem dos garfos de replicação e impede a progressão normal do ciclo celular, proporcionando um mecanismo indireto de inibição da MCM3 e comprometendo a proliferação celular. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Também designado por Gemcitabina, este composto é um inibidor indireto da MCM3 através da sua influência na síntese de ADN. Como análogo de nucleósido, a gemcitabina é incorporada em cadeias de ADN em crescimento durante a replicação, causando a terminação da cadeia e inibindo a síntese de ADN. Esta inibição indireta perturba o funcionamento normal da MCM3 ao impedir o desenrolar das cadeias de ADN, contribuindo para a paragem do ciclo celular e a apoptose. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
A afidicolina é um inibidor direto da MCM3 e de outras polimerases replicativas. Ao ligar-se ao local catalítico da DNA polimerase α e ao impedir a sua interação com o ADN modelo, a afidicolina inibe diretamente a síntese e o desenrolamento do ADN, impedindo a função da MCM3. Esta inibição direta resulta na formação de forquilhas de replicação paralisadas e contribui para a paragem do ciclo celular, proporcionando uma abordagem orientada para inibir a MCM3 e perturbar a proliferação celular. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
A hidroxiureia (HU) é um inibidor indireto da MCM3 através do seu impacto na replicação do ADN. A HU induz o stress da replicação através da inibição da ribonucleótido redutase, levando a uma redução do conjunto de desoxirribonucleótidos necessários para a síntese do ADN. Esta inibição indireta perturba o funcionamento normal da MCM3, provocando a paragem da forquilha de replicação e danos no ADN, contribuindo para a paragem do ciclo celular e a apoptose. | ||||||
Thymidine | 50-89-5 | sc-296542 sc-296542A sc-296542C sc-296542D sc-296542E sc-296542B | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 25 g | $48.00 $72.00 $265.00 $449.00 $1724.00 $112.00 | 16 | |
A timidina é um inibidor indireto da MCM3, influenciando a síntese de ADN. Como nucleósido, a timidina compete com o trifosfato de desoxitimidina (dTTP) durante a replicação do ADN. Esta competição resulta no abrandamento da síntese de ADN e na formação de stress de replicação, inibindo indiretamente a função da MCM3. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
A doxorrubicina é um inibidor indireto da MCM3 através do seu impacto na replicação do ADN e na topoisomerase II. Ao intercalar-se no ADN e inibir a topoisomerase II, a doxorrubicina induz danos no ADN e stress de replicação, inibindo indiretamente a função da MCM3. Esta perturbação conduz à formação de forquilhas de replicação paralisadas, quebras de cadeia de ADN e paragem do ciclo celular, proporcionando um mecanismo indireto de inibição da MCM3 e comprometendo a proliferação celular. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
A roscovitina é um inibidor direto das cinases dependentes da ciclina (CDK), incluindo a CDK2. Ao inibir as CDK, a roscovitina interrompe a fosforilação da MCM3 e de outros componentes do complexo de pré-replicação, inibindo diretamente o início da replicação do ADN. Esta inibição direta resulta na paralisação dos garfos de replicação e na paragem do ciclo celular, proporcionando uma abordagem orientada para inibir a MCM3 e impedir a proliferação celular. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
O etoposido é um inibidor indireto da MCM3 através do seu impacto na topoisomerase II. Ao formar um complexo com a topoisomerase II e o ADN, o etoposido induz quebras na cadeia de ADN e stress de replicação, inibindo indiretamente a função da MCM3. Esta perturbação leva à formação de forquilhas de replicação paralisadas, danos no ADN e paragem do ciclo celular, proporcionando um mecanismo indireto para inibir a MCM3 e comprometer a proliferação celular. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
O fluorouracil é um inibidor indireto da MCM3 através da sua influência na síntese de ADN. Sendo um análogo fluorado do uracilo, o fluorouracilo é incorporado no ARN e no ADN, levando à terminação da cadeia durante a replicação. Esta inibição indireta perturba o funcionamento normal da MCM3, impedindo o desenrolar das cadeias de ADN e causando stress na replicação, contribuindo para a paragem do ciclo celular e a apoptose. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
O olaparib é um inibidor indireto da MCM3 através do seu impacto na poli(ADP-ribose) polimerase (PARP). Ao inibir a PARP, o olaparib perturba os mecanismos de reparação do ADN, induzindo stress de replicação e danos no ADN. Esta inibição indireta compromete a função da MCM3, contribuindo para a paralisação dos garfos de replicação e para a paragem do ciclo celular, proporcionando um mecanismo indireto de inibição da MCM3 e impedindo a proliferação celular. | ||||||