Les inhibiteurs de MCM2 représentent une classe de composés qui ont suscité une grande attention dans le domaine de la biologie moléculaire et de la découverte de médicaments en raison de leur mécanisme d'action unique et de leurs implications potentielles dans le contrôle de la prolifération cellulaire. Ces inhibiteurs ciblent la protéine de maintenance du minichromosome 2 (MCM2), un composant essentiel du complexe de pré-réplication (pre-RC) qui joue un rôle central dans l'initiation de la réplication de l'ADN au cours du cycle cellulaire. MCM2 est l'une des six protéines MCM qui forment un complexe hexamérique, connu sous le nom de complexe MCM2-7, et sert d'hélicase à l'ADN qui déroule la double hélice d'ADN pour permettre la réplication. L'inhibition de MCM2 perturbe ce processus de déroulement, empêchant ainsi la réplication de l'ADN et la division cellulaire.
Le développement d'inhibiteurs de MCM2 repose sur une compréhension approfondie des aspects structurels et fonctionnels de MCM2 et de son interaction avec d'autres composants pré-RC. Ces composés ciblent souvent des régions spécifiques ou des sites de liaison au sein de MCM2, interférant avec sa capacité à hydrolyser l'ATP, une étape essentielle dans le déroulement de l'ADN. Ce faisant, les inhibiteurs de MCM2 offrent un moyen potentiel d'arrêter la prolifération cellulaire incontrôlée, une caractéristique du cancer et d'autres maladies caractérisées par une division cellulaire aberrante. Les inhibiteurs de MCM2 ont ouvert de nouvelles voies pour l'étude de la régulation du cycle cellulaire et ont fourni des outils précieux pour l'étude de la biologie fondamentale de la réplication de l'ADN, offrant un aperçu des processus moléculaires complexes qui régissent la duplication du matériel génétique à l'intérieur des cellules.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
La gemcitabine inhibe le MCM2 en s'incorporant aux brins d'ADN, ce qui entraîne une rupture de la chaîne lors de la réplication. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine forme des adduits à l'ADN, perturbant la réplication de l'ADN et inhibant le chargement de MCM2 sur la chromatine. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aphidicoline inhibe MCM2 en se liant à la polymérase α et δ, bloquant l'élongation de la chaîne d'ADN. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'hydroxyurée épuise les dNTP, ce qui ralentit la synthèse de l'ADN et affecte indirectement la fonction de MCM2. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine s'intercale avec l'ADN, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et entrave la formation du complexe MCM2. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine piège les complexes topoisomérase I-ADN, provoquant des cassures de l'ADN qui ont un impact sur la charge de MCM2. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide cible la topoisomérase II, favorisant les cassures de brins d'ADN et empêchant l'activation de MCM2. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-Fluorouracile perturbe le métabolisme des nucléotides, entraînant une réduction des niveaux de dNTP et une inhibition de MCM2. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C forme des liaisons transversales de l'ADN, empêchant la réplication de l'ADN et interférant avec la fonction de MCM2. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib inhibe PARP1, ce qui provoque une accumulation de dommages à l'ADN et affecte le rôle de MCM2 dans la réplication. | ||||||