Inhibiteurs MANBAL
Les inhibiteurs de MANBAL courants comprennent, sans s'y limiter, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 184 352 CAS 212631-79-3, Trametinib CAS 871700-17-3, Selumetinib CAS 606143-52-6 et Cobimetinib CAS 934660-93-2.
Les inhibiteurs de MANBAL désignent une classe de composés conçus pour cibler et inhiber l'enzyme MANBAL, qui est potentiellement impliquée dans des processus biochimiques spécifiques tels que le métabolisme des hydrates de carbone ou la glycosylation, d'après la ressemblance de l'acronyme avec les enzymes liées à la mannosidase. Les mannosidases sont responsables du clivage des résidus mannose des glycoprotéines ou des oligosaccharides au cours des différentes étapes du traitement et de la dégradation des glycanes. L'inhibition de MANBAL permettrait aux chercheurs d'explorer le rôle spécifique de l'enzyme dans la modulation de ces structures glycanniques, offrant ainsi un aperçu de la façon dont certains sucres et leurs dérivés sont traités dans la cellule. D'un point de vue structurel, les inhibiteurs de MANBAL sont généralement conçus pour imiter les substrats naturels de l'enzyme, tels que les oligosaccharides ou les glycoprotéines contenant du mannose, ou les analogues de l'état de transition qui peuvent se lier au site actif de l'enzyme avec une grande affinité. Ces inhibiteurs peuvent agir en bloquant de manière compétitive l'activité catalytique de la MANBAL, l'empêchant de cliver ses substrats sucrés spécifiques. Grâce à l'utilisation d'inhibiteurs de MANBAL, les chercheurs peuvent mieux comprendre comment cette enzyme influence la composition des glycanes et comment elle a un impact sur des voies métaboliques ou de signalisation plus larges associées à la transformation des hydrates de carbone. La capacité d'inhiber sélectivement MANBAL sans affecter d'autres mannosidases ou enzymes apparentées est cruciale pour l'étude de ses fonctions biochimiques distinctes. Par conséquent, les inhibiteurs de MANBAL constituent des outils essentiels pour disséquer l'interaction complexe de la glycosylation et ses effets sur les processus moléculaires et cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre la régulation de ces voies au niveau moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 184,352 | 212631-79-3 | sc-202759 sc-202759A | 1 mg 5 mg | $39.00 $255.00 | 34 | |
Le CI-1040 inhibe le MEK1, ce qui peut entraîner une diminution de la phosphorylation de l'ERK et une régulation à la baisse de l'expression de la "MANBAL". | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur allostérique de MEK1/2, qui est impliqué dans la voie MAPK/ERK. Son inhibition pourrait entraîner une diminution des niveaux de protéines MANBAL. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
L'AZD6244 cible sélectivement MEK1/2, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité de la voie MAPK/ERK et une diminution de l'expression de la protéine MANBAL. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Le cobimetinib est un inhibiteur puissant et sélectif de MEK1/2, qui pourrait hypothétiquement inhiber l'expression de la protéine MANBAL en ciblant la voie MAPK/ERK. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996 est un inhibiteur de ERK1/2, ce qui pourrait conduire à une diminution de la signalisation par la voie MAPK/ERK, entraînant potentiellement une réduction de l'expression de "MANBAL". | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
Le SCH772984 est un inhibiteur sélectif et irréversible de ERK1/2 qui peut réguler à la baisse l'activité de la voie MAPK/ERK, affectant éventuellement les niveaux de protéine MANBAL. | ||||||
GDC0994 | 1453848-26-4 | sc-507297 | 10 mg | $130.00 | ||
Le GDC-0994 est un inhibiteur de ERK1/2 qui pourrait hypothétiquement conduire à une diminution de l'expression de la protéine MANBAL en inhibant la signalisation MAPK/ERK en aval. | ||||||
LY2228820 | 862507-23-1 | sc-364525 | 5 mg | $191.00 | 1 | |
Le refametinib est un inhibiteur allostérique de MEK1/2, qui pourrait réduire la phosphorylation de ERK et l'expression de la protéine MANBAL. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
Le binimetinib est un inhibiteur de MEK qui peut conduire à une réduction de la signalisation de la voie MAPK/ERK, inhibant théoriquement l'expression de la protéine MANBAL. | ||||||