Structure moléculaire de PD 184,352, Numéro CAS: 212631-79-3
PD 184,352 (CAS 212631-79-3)
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Noms alternatifs:
2-(2-Chloro-4-iodo-phenylamino)-N-cyclopropylmethoxy-3,4-difluorobenzamide; CI-1040
Application(s):
PD 184,352 est un inhibiteur de la MEK
Numéro CAS:
212631-79-3
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
478.65
Formule Moléculaire:
C17H14ClF2IN2O2
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Le PD 184,352 est un inhibiteur de la MEK (IC50 = 10-100 nM), une kinase en amont de la voie de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK). L'inhibition de la MEK entraîne une réduction de l'activation de la MAPK, supprimant la prolifération des tumeurs du côlon chez les souris avec une toxicité limitée pour l'organisme. Le PD 184,352 est un inhibiteur de MEK-1 et MEK-2.
PD 184,352 (CAS 212631-79-3) Références
- Le blocage de la voie MAP kinase supprime la croissance des tumeurs du côlon in vivo. | Sebolt-Leopold, JS., et al. 1999. Nat Med. 5: 810-6. PMID: 10395327
- Effets de l'inhibiteur de MEK CI-1040 (PD 184352) sur la croissance des progéniteurs de la moelle normale et myélodysplasique. | Steensma, DP., et al. 2003. Haematologica. 88: 1072-4. PMID: 12969818
- Les effets d'un nouvel inhibiteur de MEK, PD184161, sur la signalisation MEK-ERK et la croissance du cancer du foie humain. | Klein, PJ., et al. 2006. Neoplasia. 8: 1-8. PMID: 16533420
- L'inhibition de la protéine kinase activée par les mitogènes induit la translocation de Bmf pour promouvoir l'apoptose dans le mélanome. | VanBrocklin, MW., et al. 2009. Cancer Res. 69: 1985-94. PMID: 19244105
- Régulation de la brachyurie par le récepteur 1 du facteur de croissance des fibroblastes dans le cancer du poumon. | Hu, Y., et al. 2016. Oncotarget. 7: 87124-87135. PMID: 27893433
- Les signatures d'expression génétique identifient de nouvelles thérapies pour les tumeurs neuroendocrines pancréatiques métastatiques. | Scott, AT., et al. 2020. Clin Cancer Res. 26: 2011-2021. PMID: 31937620
- La signalisation oncogène modifie la forme et la mécanique des cellules pour faciliter la division cellulaire en cas de confinement. | Matthews, HK., et al. 2020. Dev Cell. 52: 563-573.e3. PMID: 32032547
- L'analyse de réseau basée sur l'apprentissage automatique a déterminé les miARN cliniquement pertinents dans le cancer du sein. | Qiu, M., et al. 2020. Front Genet. 11: 615864. PMID: 33281885
- Régulation transcriptionnelle de l'induction du VEGF endothélial induite par la thrombine et de la réponse proangiogénique. | Catar, R., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 33920990
- Identification d'un modèle de signature lié à la ferroptose comprenant des ARNm et des ARNnc pour prédire le pronostic et l'activité immunitaire dans le carcinome hépatocellulaire. | Chen, ZA., et al. 2021. Front Oncol. 11: 738477. PMID: 34568075
- Signature de trois gènes pour prédire le pronostic des patients traités par chimioembolisation transartérielle (TACE) et identification de PD-184352 comme médicament potentiel pour inverser la non-réponse à la TACE. | Xia, Z., et al. 2022. J Oncol. 2022: 2704862. PMID: 36213835
- Identification et validation des gènes clés médiateurs de la rupture d'anévrisme intracrânien à l'aide d'une analyse de réseau de corrélation pondérée et exploration d'un traitement personnalisé. | Wu, J., et al. 2022. Ann Transl Med. 10: 1057. PMID: 36330394
- L'inflammation produite par les ostéocytes sénescents est un médiateur de la perte osseuse liée à l'âge. | Wang, Z., et al. 2023. Front Immunol. 14: 1114006. PMID: 36814916
Inhibiteur de:
ARPP-19, Cactin, CKR-7, ERK 4, LOC728102, MANBAL, MAPK15, MEK-1, MEK-2, MEK-5, MEK2, MEK3, Mxi 2, NanogNB, SPRED1, SPRED2, Ste7, T2BP, THAP10, TMEFF1, et WAVE3.Activateur de:
AP1GBP1, Cot, DAPL1, FGF-5, H-Ras, PCDHAC1_Pcdhac1, et Ym1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
PD 184,352, 1 mg | sc-202759 | 1 mg | $39.00 | |||
PD 184,352, 5 mg | sc-202759A | 5 mg | $255.00 |