Structure moléculaire de GDC0994, Numéro CAS: 1453848-26-4
GDC0994 (CAS 1453848-26-4)
Noms alternatifs:
Ravoxertinib
Numéro CAS:
1453848-26-4
Masse Moléculaire:
440.87
Formule Moléculaire:
C21H18ClFN6O2
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GDC0994 (CAS 1453848-26-4) Références
- Découverte de la (S)-1-(1-(4-Chloro-3-fluorophenyl)-2-hydroxyethyl)-4-(2-((1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)pyrimidin-4-yl)pyridin-2(1H)-one (GDC-0994), un inhibiteur de la kinase 1/2 régulée par le signal extracellulaire (ERK1/2) en début de développement clinique. | Blake, JF., et al. 2016. J Med Chem. 59: 5650-60. PMID: 27227380
- Spécificité des réponses de phosphorylation aux inhibiteurs de la voie de la protéine activée par les mitogènes (MAP) kinase dans les cellules de mélanome. | Basken, J., et al. 2018. Mol Cell Proteomics. 17: 550-564. PMID: 29255136
- Étude de l'effet ostéogénique de l'icariside II et de l'icaritine sur les cellules souches mésenchymateuses de la moelle osseuse canine. | Luo, G., et al. 2018. J Bone Miner Metab. 36: 668-678. PMID: 29264750
- Nouveaux métabolites homodimères du GDC-0994 par couplage radical catalysé par le cytochrome P450. | Takahashi, RH., et al. 2020. Drug Metab Dispos. 48: 521-527. PMID: 32234735
- La supervilline contribue à la réponse inflammatoire induite par le LPS dans les macrophages dérivés de cellules THP-1. | Zhou, J., et al. 2022. Inflammation. 45: 356-371. PMID: 34480249
- Une signature protéomique et des opportunités pharmacologiques potentielles dans la résistance adaptative à l'inhibition des kinases MEK et PI3K dans les cellules cancéreuses du pancréas. | Aguilar-Valdés, A., et al. 2023. Proteomics. 23: e2300041. PMID: 37140101
- La tétranine agit en synergie avec les inhibiteurs de MAPK dans le traitement de l'adénocarcinome canalaire pancréatique mutant KRAS en modulant de manière collaborative l'axe TRAIL-récepteur de mort. | Tang, S., et al. 2023. Pharmacol Res. 197: 106955. PMID: 37820855
- Le psoralène et l'isopsoralène, deux produits naturels de type œstrogène issus du fruit de Psoraleae, induisent une cholestase via l'activation de ERK1/2. | Chen, LM., et al. 2024. Chem Res Toxicol. 37: 804-813. PMID: 38646980
- L'inhibiteur de l'ERK GDC-0994 inhibe sélectivement la croissance des cellules cancéreuses mutantes BRAF. | Chen, Y., et al. 2024. Transl Oncol. 45: 101991. PMID: 38728872
Inhibiteur de:
E230008N13Rik, ERK 1, ERK 2, ERK 4, FLJ46321, MANBAL, Mxi 2, Olfr368, OTTMUSG00000011282, et PHTF2.Activateur de:
ALY, et DUSP23.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
GDC0994, 10 mg | sc-507297 | 10 mg | $130.00 |