Inhibiteurs MAGE-B1
Les inhibiteurs courants de MAGE-B1 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide hydroxamique de suberoylanilide CAS 149647-78-9, la romidepsine CAS 128517-07-7, le panobinostat CAS 404950-80-7 et le bélinostat CAS 414864-00-9.
Les inhibiteurs chimiques de MAGE-B1 agissent en interférant avec la régulation correcte de la structure de la chromatine, qui est cruciale pour la transcription et l'expression ultérieure de la protéine. Les inhibiteurs d'histones désacétylases (HDAC) tels que la trichostatine A, le vorinostat, la romidepsine, le panobinostat, le bélinostat, le chidamide, l'entinostat, l'acide valproïque, le butyrate de sodium, l'AR-42, le pracinostat et la tacedinaline sont connus pour modifier l'état d'acétylation des histones. En augmentant le niveau d'acétylation, ces inhibiteurs empêchent la chromatine de se condenser, un état généralement associé à la suppression de l'expression des gènes. Cet état d'hyperacétylation induit par les inhibiteurs d'HDAC entraîne une structure chromatinienne détendue qui peut empêcher la fixation de facteurs de transcription spécifiques ou d'autres protéines nécessaires à la transcription de MAGE-B1. Comme ces facteurs de transcription sont incapables de se lier aux régions promotrices du gène MAGE-B1, l'initiation de la transcription est inhibée, ce qui entraîne une diminution de la production de la protéine MAGE-B1 et une réduction conséquente de sa fonctionnalité au sein de la cellule.
En outre, l'action des inhibiteurs d'HDAC peut avoir un effet général sur l'expression des gènes, mais leur impact sur la protéine MAGE-B1 découle de l'exigence spécifique d'une transcription étroitement régulée pour la fonction de la protéine. L'altération de la structure de la chromatine entrave non seulement la transcription de la protéine MAGE-B1, mais peut également affecter les modifications post-transcriptionnelles et la stabilité de l'ARNm, ce qui réduit encore la synthèse de la protéine. Comme ces composés maintiennent la chromatine dans un état qui n'est pas propice à l'expression de la MAGE-B1, ils inhibent effectivement la présence fonctionnelle de la protéine. Le résultat global est un environnement cellulaire dans lequel l'activité de la MAGE-B1 est diminuée en raison de la disponibilité réduite de la protéine active, ce qui inhibe les processus cellulaires dans lesquels la MAGE-B1 est impliquée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. En inhibant l'HDAC, elle peut entraîner une hyperacétylation des histones, affectant ainsi la structure de la chromatine et inhibant potentiellement l'accès des facteurs de transcription nécessaires à l'expression du MAGE-B1, ce qui entraîne son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un autre inhibiteur d'HDAC qui pourrait perturber la structure de la chromatine et empêcher les facteurs de transcription d'accéder aux régions de l'ADN codant pour MAGE-B1, ce qui inhiberait sa fonction. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine fonctionne de la même manière que les autres inhibiteurs d'HDAC, en modifiant l'architecture de la chromatine et en empêchant les facteurs de transcription de promouvoir efficacement l'expression du MAGE-B1, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
En tant qu'inhibiteur d'HDAC, le panobinostat peut entraîner une modification de l'état de la chromatine susceptible d'inhiber l'expression de MAGE-B1, ce qui entraîne une diminution de son activité fonctionnelle. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Le bélinostat, en inhibant les HDAC, affecterait les niveaux d'acétylation des histones et donc la structure de la chromatine, ce qui pourrait inhiber l'activité transcriptionnelle nécessaire à la fonction MAGE-B1. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Le chidamide est un inhibiteur d'HDAC qui peut modifier la compaction de la chromatine, ce qui peut inhiber les facteurs de transcription nécessaires à l'expression du MAGE-B1 et à son activité fonctionnelle ultérieure. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat inhibe les enzymes HDAC, ce qui pourrait entraîner des modifications de la structure de la chromatine et une diminution ultérieure de l'activité fonctionnelle de MAGE-B1 en inhibant l'accès nécessaire au facteur de transcription. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, un inhibiteur d'HDAC, peut perturber le remodelage de la chromatine et, par la suite, inhiber la fonction de MAGE-B1 en réduisant l'expression des facteurs de transcription nécessaires. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium agit comme un inhibiteur d'HDAC, entraînant potentiellement des modifications de la chromatine qui inhibent l'accès aux facteurs de transcription nécessaires à l'expression et à la fonction de MAGE-B1. | ||||||
(S)-HDAC-42 | 935881-37-1 | sc-296364 sc-296364A | 1 mg 5 mg | $94.00 $409.00 | ||
L'AR-42, en tant qu'inhibiteur d'HDAC, peut inhiber le remodelage de la chromatine, ce qui peut entraîner l'inhibition de l'activité du facteur de transcription nécessaire à l'expression du MAGE-B1 et à son activité fonctionnelle. | ||||||