Structure moléculaire de (S)-HDAC-42, Numéro CAS: 935881-37-1
(S)-HDAC-42 (CAS 935881-37-1)
Noms alternatifs:
AR-42
Application(s):
(S)-HDAC-42 est un puissant inhibiteur de l'HDAC
Numéro CAS:
935881-37-1
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
312.4
Formule Moléculaire:
C18H20N2O3
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Le (S)-HDAC-42 est un puissant Inhibiteur d'HDAC (IC50 = 16 nM in vitro). Le (S)-HDAC-42 diminue la viabilité des lignées cellulaires du cancer de la prostate (IC50 = 0,40 muM), augmentant l'expression de p21 et l'acétylation de l'histone H3 tout en diminuant la phosphorylation d'Akt et l'expression de Bcl-XL. Le (S)-HDAC-42 supprime également fortement la croissance des xénogreffes de tumeurs PC-3, en réduisant les niveaux de phospho-Akt et de protéine Bcl-XL dans les tumeurs.
(S)-HDAC-42 (CAS 935881-37-1) Références
- Radiosensibilisation moléculairement ciblée du cancer de la prostate humain par la modulation de l'inhibiteur de l'apoptose. | Dai, Y., et al. 2008. Clin Cancer Res. 14: 7701-10. PMID: 19047096
- AR-42, un nouvel inhibiteur d'HDAC, présente une activité biologique contre les lignées de mastocytes malins par le biais de la régulation à la baisse du Kit activé de manière constitutive. | Lin, TY., et al. 2010. Blood. 115: 4217-25. PMID: 20233974
- Étude pharmacocinétique préclinique des antinomères R et S de l'inhibiteur de l'histone désacétylase AR-42 (NSC 731438) chez les rongeurs. | Cheng, H., et al. 2016. AAPS J. 18: 737-45. PMID: 26943915
- L'AR-42 induit l'apoptose dans les cellules de carcinome hépatocellulaire humain via l'inhibition de l'HDAC5. | Zhang, M., et al. 2016. Oncotarget. 7: 22285-94. PMID: 26993777
- Sensibilité des cellules d'ostéosarcome à l'apoptose médiée par l'inhibiteur d'HDAC AR-42. | Murahari, S., et al. 2017. BMC Cancer. 17: 67. PMID: 28109246
- Effet d'un inhibiteur d'histone désacétylase (AR-42) sur la croissance et la métastase du cancer de la prostate chez le chien. | Elshafae, SM., et al. 2017. Prostate. 77: 776-793. PMID: 28181686
- L'inhibiteur de l'histone désacétylase AR-42 inhibe la croissance des cellules du cancer du sein et démontre un effet synergique en combinaison avec le 5-FU. | Zhou, R., et al. 2018. Oncol Lett. 16: 1967-1974. PMID: 30008890
- Activité synergique de l'imatinib et de l'AR-42 contre les cellules de la leucémie myéloïde chronique, principalement par le biais de l'inhibition de HDAC1. | Wei, D., et al. 2018. Life Sci. 211: 224-237. PMID: 30248347
- Retraction: Effets antitumoraux d'un nouvel inhibiteur d'histone désacétylase à base de phénylbutyrate, le (S)-HDAC-42, dans le cancer de la prostate. | Kulp, SK., et al. 2019. Clin Cancer Res. 25: 2940. PMID: 31043388
- L'inhibiteur de l'histone désacétylase AR-42 exerce des effets antitumoraux en induisant l'apoptose et l'arrêt du cycle cellulaire dans les cellules Y79. | Duan, S., et al. 2019. J Cell Physiol. 234: 22411-22423. PMID: 31102271
- Effets anti-carcinome épidermoïde buccal d'un puissant inhibiteur de TAZ, AR-42. | Su, L., et al. 2020. J Cancer. 11: 364-373. PMID: 31897232
- Étude de phase I de l'AR-42 et de la décitabine dans la leucémie myéloïde aiguë. | Liva, SG., et al. 2020. Leuk Lymphoma. 61: 1484-1492. PMID: 32037935
- L'inhibiteur de l'histone désacétylase AR-42 et ses analogues achiraux tuent les parasites du paludisme in vitro et chez la souris. | Chua, MJ., et al. 2021. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 17: 118-127. PMID: 34560571
- Effet d'un inhibiteur de l'histone désacétylase (AR-42) et de l'acide zolédronique sur les tumeurs osseuses ostéolytiques de la leucémie/lymphome à cellules T de l'adulte. | Elshafae, SM., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 34680215
Inhibiteur de:
ASXL3, BAGE4, BRMS1L, GAGE12G, H3.Y histone 1, Hat2, HDAC, LIN-35, MAGE-A9B, MAGE-B1, MAGE-B3, et MRG15.Activateur de:
BAF53B, C14orf135, Histone cluster 1 H2AA2, MPc3_CBX8, PABPC4, Smurf2, et ZNF579.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
(S)-HDAC-42, 1 mg | sc-296364 | 1 mg | $94.00 | |||
(S)-HDAC-42, 5 mg | sc-296364A | 5 mg | $409.00 |