Les inhibiteurs de MAD2, également appelés inhibiteurs de MAD2_Mad2, sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction de la protéine Mitotic Arrest Deficient 2 (MAD2), un composant clé du point de contrôle de l'assemblage du fuseau (SAC). Le SAC est un mécanisme de surveillance essentiel qui assure la ségrégation précise des chromosomes pendant la mitose en empêchant le début de l'anaphase tant que tous les chromosomes ne sont pas correctement attachés au fuseau mitotique. MAD2 est essentiel à ce point de contrôle; il interagit avec le complexe du point de contrôle mitotique (MCC) pour inhiber le complexe promoteur de l'anaphase/cyclosome (APC/C), retardant ainsi la progression du cycle cellulaire jusqu'à ce que les chromosomes soient correctement attachés au fuseau. En inhibant MAD2, les chercheurs peuvent perturber ce point de contrôle, entraînant une progression prématurée de la mitose, ce qui peut entraîner une mauvaise ségrégation des chromosomes et une aneuploïdie.
Dans le cadre de la recherche, les inhibiteurs de MAD2 sont des outils précieux pour étudier les mécanismes qui sous-tendent le point de contrôle de l'assemblage du fuseau et les implications plus larges de sa perturbation sur la division cellulaire et la stabilité génomique. En bloquant l'activité de MAD2, les scientifiques peuvent étudier comment l'inhibition affecte la fidélité de la ségrégation des chromosomes et les conséquences du contournement du point de contrôle du fuseau. Cela peut permettre de mieux comprendre le rôle de MAD2 dans le maintien de l'intégrité chromosomique pendant la mitose et les réponses cellulaires aux erreurs mitotiques, telles que l'apoptose ou la sénescence. De plus, les inhibiteurs de MAD2 permettent aux chercheurs d'explorer les interactions entre MAD2 et d'autres composants du SAC, ainsi que sa régulation par des signaux en amont et son intégration à d'autres points de contrôle du cycle cellulaire. Grâce à ces études, l'utilisation des inhibiteurs de MAD2 améliore notre compréhension de la régulation mitotique, du maintien de la stabilité génomique et des mécanismes de contrôle complexes qui assurent une division cellulaire précise.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Reversine | 656820-32-5 | sc-203236 | 5 mg | $217.00 | 13 | |
Petite molécule inhibitrice qui cible MAD2 et d'autres protéines impliquées dans le point de contrôle du fuseau. Il a démontré son potentiel en tant qu'agent antimitotique dans la recherche sur le cancer. | ||||||
PRIMA-1MET | 5291-32-7 | sc-361295 sc-361295A | 10 mg 25 mg | $150.00 $319.00 | 5 | |
Bien qu'elle soit principalement connue pour sa réactivation de p53 mutant, PRIMA-1Met inhibe MAD2, ce qui entraîne une catastrophe mitotique dans les cellules cancéreuses. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Un puissant inhibiteur des kinases Aurora qui affecte indirectement MADEn inhibant la kinase Aurora B, le ZM447439 perturbe l'alignement correct des chromosomes, ce qui entraîne l'activation de MAD2 et l'arrêt mitotique. | ||||||
TNP 470 | 129298-91-5 | sc-296547 | 10 mg | $230.00 | ||
Un médicament anti-angiogénique qui agit sur plusieurs voies, y compris l'inhibition de MADIt, a montré son potentiel pour limiter la croissance du cancer et les métastases. | ||||||
Thiostrepton | 1393-48-2 | sc-203412 sc-203412A | 1 g 5 g | $115.00 $415.00 | 10 | |
Un antibiotique doté de propriétés anticancéreuses potentielles. Il a été rapporté qu'il inhibe MAD2 et induit un arrêt mitotique dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Combrestatin A4 | 117048-59-6 | sc-204697 sc-204697A | 1 mg 5 mg | $45.00 $79.00 | ||
Bien qu'il soit principalement connu comme agent perturbateur vasculaire, le CA-4 ciblerait MAD2, entraînant une perturbation du fuseau mitotique. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Un inhibiteur de la protéine motrice kinésine-5 qui perturbe la formation du fuseau et active le point de contrôle du fuseau, impliquant MAD2. | ||||||
Noscapine hydrochloride | 912-60-7 | sc-203650 sc-203650A | 100 mg 1 g | $20.00 $66.00 | ||
Un agent modulant les microtubules qui influence la dynamique du fuseau et active le point de contrôle du fuseau par le biais d'interactions avec MAD2. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Agent chimiothérapeutique largement utilisé qui affecte de multiples processus cellulaires. Il a été rapporté qu'il induit un arrêt mitotique et l'activation de MAD2 dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Un inhibiteur des kinases Aurora qui affecte indirectement MADL'inhibition de la kinase Aurora B peut conduire à un arrêt mitotique et à l'activation de MAD2. | ||||||