Inhibiteurs MAD1
Les inhibiteurs de MAD1 les plus courants comprennent, entre autres, l'atrazine CAS 1912-24-9, le monastrol CAS 254753-54-3, la griséofulvine CAS 126-07-8, la vinblastine CAS 865-21-4 et le nocodazole CAS 31430-18-9.
Les inhibiteurs chimiques de MAD1 constituent un groupe diversifié de composés qui modulent indirectement le point de contrôle de l'assemblage du fuseau (SAC), dont MAD1 est un composant essentiel. Ces inhibiteurs ne ciblent pas directement MAD1, mais en interférant avec diverses voies cellulaires et moléculaires, ils peuvent modifier l'activité et la régulation de MAD1, influençant ainsi le point de contrôle de l'assemblage du fuseau. Des composés tels que l'atrazine et la griséofulvine ciblent respectivement les processus de division cellulaire et la dynamique des microtubules, qui sont essentiels au bon fonctionnement du point de contrôle mitotique. Ce faisant, ils peuvent stabiliser indirectement le complexe du point de contrôle mitotique, affectant le rôle de MAD1 dans l'arrêt du cycle cellulaire.
Les inhibiteurs de la dynamique des microtubules, notamment la Vinblastine, le Nocodazole, la Colchicine et le Thiabendazole, empêchent la formation correcte de l'appareil fuseau, activant ainsi le SAC et renforçant l'activité de MAD1 dans la voie du point de contrôle. Les inhibiteurs tels que le Monastrol et la S-Trityl-L-cystéine inhibent spécifiquement les protéines motrices de la kinésine, ce qui entraîne une perturbation de la formation du fuseau et l'activation subséquente du SAC, impliquant MAD1 indirectement pour maintenir l'intégrité du cycle cellulaire. Les inhibiteurs de CDK, tels que le Purvalanol A, stoppent la progression du cycle cellulaire, ce qui pourrait augmenter la fonction de MAD1 dans le SAC pour empêcher une progression prématurée vers l'anaphase. En outre, les inhibiteurs ciblant les activités kinases comme ZM447439 et BI 2536, qui inhibent respectivement Aurora kinase et Plk1, interfèrent avec les réponses au point de contrôle du fuseau, altérant l'activité de MAD1 dans le cadre du mécanisme du point de contrôle. Les actions de ces composés soulignent donc non seulement la nature multiforme de la régulation du point de contrôle mitotique impliquant MAD1, mais illustrent également l'interaction complexe entre diverses voies moléculaires et les points de contrôle du cycle cellulaire. Cette classe d'inhibiteurs de MAD1, par leurs divers mécanismes, souligne la nature critique du SAC et de ses composants dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et de l'intégrité génomique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Atrazine | 1912-24-9 | sc-210846 | 5 g | $165.00 | 1 | |
L'atrazine interfère avec les processus hormonaux et de division cellulaire. Elle inhibe les kinases dépendantes des cyclines (CDK) nécessaires à la progression du cycle cellulaire, ce qui peut conduire à une stabilisation du complexe du point de contrôle mitotique, influençant indirectement le rôle de MAD1 dans l'arrêt du cycle cellulaire. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Le monastrol est un inhibiteur connu de la kinésine Eg5. En bloquant Eg5, le monastrol perturbe la formation des fuseaux bipolaires, ce qui peut conduire à l'activation du point de contrôle de l'assemblage du fuseau, renforçant ainsi potentiellement la fonction de point de contrôle de MAD1 et retardant le cycle cellulaire. | ||||||
Griseofulvin | 126-07-8 | sc-202171A sc-202171 sc-202171B | 5 mg 25 mg 100 mg | $83.00 $216.00 $586.00 | 4 | |
La griséofulvine perturbe la fonction des microtubules en se liant à la tubuline, ce qui entraîne un arrêt mitotique. Elle peut augmenter le point de contrôle de l'assemblage du fuseau où MAD1 joue un rôle critique, agissant ainsi indirectement comme modulateur de la voie MAD1 en favorisant son activité de point de contrôle. | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $100.00 $230.00 $450.00 $1715.00 $2900.00 | 4 | |
La vinblastine se lie à la tubuline, ce qui inhibe la formation des microtubules. Cette déstabilisation des microtubules peut indirectement augmenter l'activité du point de contrôle de l'assemblage du fuseau, augmentant ainsi l'activité de MAD1 dans l'arrêt du cycle cellulaire. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Le nocodazole perturbe la polymérisation des microtubules, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire en phase mitotique. Cela active le point de contrôle de l'assemblage du fuseau et, par conséquent, augmente potentiellement l'implication de MAD1 dans l'activation de ce point de contrôle. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $98.00 $315.00 $2244.00 $4396.00 $17850.00 $34068.00 | 3 | |
La colchicine se lie à la tubuline, inhibant la polymérisation des microtubules et activant ainsi le point de contrôle de l'assemblage du fuseau. Cet arrêt de la progression du cycle cellulaire peut indirectement renforcer le rôle de MAD1 dans la surveillance du point de contrôle. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Le purvalanol A est un inhibiteur sélectif des CDK. En inhibant CDK1, il peut conduire à l'arrêt du cycle cellulaire à G2/M, activant ainsi les protéines du point de contrôle du fuseau, y compris MAD1, pour empêcher le déclenchement prématuré de l'anaphase. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Le ZM447439 est un inhibiteur de la kinase Aurora qui perturbe l'alignement des chromosomes et peut indirectement renforcer la réponse du point de contrôle de l'assemblage du fuseau, en augmentant potentiellement l'activité de MAD1 dans le cadre de ce mécanisme de point de contrôle. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
La S-Trityl-L-cystéine est un inhibiteur sélectif de Eg5. En inhibant cette kinésine, elle provoque un arrêt mitotique et augmente la réponse au point de contrôle du fuseau, ce qui peut indirectement influencer la fonction d'arrêt du cycle cellulaire dépendant de MAD1. | ||||||
Thiabendazole | 148-79-8 | sc-204913 sc-204913A sc-204913B sc-204913C sc-204913D | 10 g 100 g 250 g 500 g 1 kg | $31.00 $82.00 $179.00 $306.00 $561.00 | 5 | |
Le thiabendazole inhibe l'assemblage des microtubules. Cela entraîne une perturbation du fuseau mitotique, qui peut à son tour renforcer la réponse du point de contrôle de l'assemblage du fuseau, impliquant potentiellement l'activation de MAD1 pour inhiber la progression cellulaire. | ||||||