Mad 1 Activateurs
Les activateurs Mad 1 courants comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le resvératrol CAS 501-36-0, PGE2 CAS 363-24-6, SB 431542 CAS 301836-41-9 et LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les activateurs de Mad1 représentent un groupe diversifié de composés qui modulent l'activité de Mad1, un facteur de transcription crucial pour divers processus cellulaires. Ces substances chimiques exercent leurs effets par le biais de voies biochimiques distinctes, orchestrant un réseau de régulation finement ajusté. L'acide rétinoïque, par exemple, engage la voie du récepteur de l'acide rétinoïque (RAR)/récepteur X du rétinoïde (RXR), ce qui entraîne une augmentation de la transcription de Mad1. Cette activation est essentielle pour la différenciation et le développement cellulaires, car la signalisation RAR/RXR joue un rôle central dans la coordination des schémas d'expression génétique. Le resvératrol, quant à lui, agit par le biais de la voie de la sirtuine 1 (SIRT1)/protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). En activant la SIRT1, le resvératrol facilite la désacétylation de Mad1, favorisant sa translocation nucléaire et son activité transcriptionnelle. Ce mécanisme met en évidence l'interaction complexe entre les voies métaboliques et la régulation transcriptionnelle dans le contrôle de la fonction de Mad1.
La prostaglandine E2 (PGE2) utilise la voie EP4/AMP/protéine kinase A (PKA) pour activer Mad1. La liaison aux récepteurs EP4 déclenche une cascade d'événements conduisant à une augmentation des niveaux d'AMPc et à une activation ultérieure de la PKA. Cette phosphorylation de Mad1 fait partie intégrante de son activation et de son implication dans divers processus cellulaires. Collectivement, ces activateurs de Mad1 illustrent le réseau complexe de voies de signalisation qui convergent vers Mad1, soulignant la nature multiforme de la régulation cellulaire. La compréhension des voies spécifiques influencées par ces produits chimiques fournit des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires qui orchestrent l'activation de Mad1, ouvrant ainsi la voie à des interventions ciblées dans les processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque, un dérivé de la vitamine A, active Mad1 en influençant la voie RAR/RXR. Il se lie aux récepteurs de l'acide rétinoïque, ce qui entraîne une augmentation de la transcription de Mad1 et une activation ultérieure. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active Mad1 par la voie SIRT1/AMPK. Il fonctionne comme un activateur de SIRT1, favorisant la désacétylation de Mad1 et facilitant sa translocation vers le noyau, où il exerce son activité transcriptionnelle. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandine E2 (PGE2) active Mad1 en modulant la voie EP4/cAMP/PKA. La PGE2 se lie aux récepteurs EP4, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et une activation ultérieure de la PKA, qui phosphoryle et active Mad1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB-431542 active indirectement Mad1 en inhibant la signalisation TGF-β/Smad. Il bloque le récepteur de l'activine de type I, empêchant l'activation de la voie Smad inhibitrice et permettant à Mad1 de fonctionner sans inhibition. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 active Mad1 en inhibant la voie PI3K/AKT. Il entrave l'activation de l'AKT, soulageant la phosphorylation inhibitrice de Mad1 et favorisant son activité transcriptionnelle. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 active Mad1 en inhibant l'histone acétyltransférase p300/CBP. Il cible spécifiquement l'activité histone acétyltransférase de p300/CBP, augmentant l'acétylation de Mad1 et favorisant son activation. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 active Mad1 en inhibant la répression transcriptionnelle médiée par BRD4. Il se lie de manière compétitive au bromodomaine 1 de BRD4, empêchant son association avec la chromatine et permettant à Mad1 d'exercer sa fonction transcriptionnelle. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 active Mad1 en inhibant la voie mTOR. Il cible à la fois mTORC1 et mTORC2, perturbant les cascades de signalisation en aval et favorisant l'activation de Mad1. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
A769662 active Mad1 en activant l'AMPK. Il fonctionne comme un mimétique de l'AMP, favorisant la phosphorylation de l'AMPK et son activation ultérieure, ce qui renforce indirectement l'activité de Mad1 par le biais de la signalisation médiée par l'AMPK. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A active Mad1 en inhibant les histones désacétylases (HDAC). Elle cible spécifiquement les HDAC de classe I et II, favorisant l'acétylation des histones et facilitant l'activité transcriptionnelle de Mad1. | ||||||