LXR beta Activateurs
Les activateurs LXRβ courants comprennent notamment le chlorhydrate GW 3965 CAS 405911-17-3, agoniste LXRα/β, le 27-Hydroxycholestérol CAS 20380-11-4, le 24(S)-Hydroxycholestérol CAS 474-73-7 et le T 0901317 CAS 293754-55-9.
Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'activateurs LXR bêta destinés à être utilisés dans diverses applications. LXR beta (Liver X Receptor beta) est un récepteur nucléaire qui régule les gènes impliqués dans le métabolisme des lipides, l'homéostasie du cholestérol et les réponses inflammatoires. Les activateurs de LXR bêta sont essentiels à la recherche scientifique pour étudier le rôle de ce récepteur dans le maintien de l'équilibre métabolique et la modulation de l'expression des gènes. En activant LXR bêta, les chercheurs peuvent explorer les voies qui régissent la transformation des lipides et la régulation du cholestérol, ce qui permet de comprendre comment les cellules gèrent l'homéostasie lipidique et réagissent aux changements métaboliques. Ces activateurs permettent d'expliquer les réseaux transcriptionnels contrôlés par LXR bêta, améliorant ainsi notre compréhension de son influence sur les processus métaboliques et physiologiques. Ils sont également utilisés dans des essais de criblage à haut débit pour identifier de nouveaux modulateurs de l'activité du LXR bêta, ce qui facilite la découverte de nouvelles voies et de nouveaux mécanismes de régulation. Cette recherche est essentielle pour faire progresser notre connaissance de la régulation métabolique et de ses implications plus larges dans les fonctions cellulaires et systémiques. En étudiant l'activation du LXR bêta, les scientifiques peuvent obtenir des informations précieuses sur le rôle du récepteur dans le métabolisme des lipides et son impact sur les systèmes biologiques. Pour obtenir des informations détaillées sur les activateurs LXR bêta disponibles, cliquez sur le nom du produit.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | $137.00 $474.00 $3060.00 | ||
Autre agoniste synthétique des LXR. Active à la fois les LXRα et les LXRβ, ce qui entraîne une régulation à la hausse des gènes sensibles aux LXR. | ||||||
LXRα/β Agonist | 264206-85-1 | sc-221864 | 10 mg | $327.00 | ||
L'agoniste LXRα/β agit comme un puissant modulateur des récepteurs X du foie, en s'engageant dans des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes spécifiques dans la poche de liaison du récepteur. Ce composé induit un changement de conformation qui renforce l'activité transcriptionnelle, influençant l'expression des gènes liés au métabolisme du cholestérol et des acides gras. Sa capacité unique à stabiliser les dimères de récepteurs peut entraîner une modification de l'accessibilité de la chromatine, affectant ainsi le paysage transcriptionnel et les processus métaboliques cellulaires. | ||||||
T 0901317 | 293754-55-9 | sc-202824 sc-202824A | 10 mg 50 mg | $87.00 $220.00 | 5 | |
Agoniste synthétique des LXR. Se lie aux LXRα et aux LXRβ et les active, favorisant ainsi la transcription des gènes cibles des LXR. | ||||||
27-Hydroxycholesterol | 20380-11-4 | sc-358756 sc-358756A sc-358756B | 5 mg 10 mg 60 mg | $289.00 $545.00 $3069.00 | 35 | |
Le 27-hydroxycholestérol est un agoniste sélectif du LXR bêta, présentant des interactions uniques avec le récepteur qui favorisent des changements de conformation distincts. Ce composé facilite le recrutement de coactivateurs grâce à des forces électrostatiques et de van der Waals spécifiques, renforçant ainsi la régulation transcriptionnelle des gènes impliqués dans l'homéostasie lipidique. Son rôle dans la modulation de l'affinité du récepteur pour l'ADN met en évidence son influence sur les voies métaboliques, ce qui pourrait remodeler les réponses cellulaires aux niveaux de lipides. | ||||||
24(S)-Hydroxycholesterol | 474-73-7 | sc-471350 sc-471350A sc-471350B | 1 mg 5 mg 10 mg | $95.00 $410.00 $759.00 | 1 | |
Le 24(S)-Hydroxycholestérol agit comme un puissant modulateur du LXR bêta, en s'engageant dans des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes spécifiques qui stabilisent sa liaison au récepteur. Ce composé influence la dimérisation du récepteur et la translocation nucléaire qui s'ensuit, modifiant ainsi les profils d'expression génique liés au métabolisme du cholestérol. Ses caractéristiques structurelles uniques permettent l'activation sélective des voies de signalisation en aval, ce qui a un impact sur la dynamique et l'homéostasie des lipides cellulaires. | ||||||
22(R)-hydroxycholesterol | 17954-98-2 | sc-205106 sc-205106A sc-205106B | 1 mg 5 mg 10 mg | $108.00 $350.00 $600.00 | 1 | |
Un oxystérol endogène qui agit comme un agoniste partiel du LXR. | ||||||
Desmosterol | 313-04-2 | sc-214871 sc-214871A | 5 mg 10 mg | $92.00 $162.00 | 1 | |
Un intermédiaire dans la biosynthèse du cholestérol qui peut servir de ligand endogène du LXR. | ||||||
Geranylgeraniol | 24034-73-9 | sc-200858 sc-200858A | 20 mg 100 mg | $159.00 $465.00 | 14 | |
Il a été démontré qu'il augmente l'expression du LXRβ, potentiellement par le biais de mécanismes post-transcriptionnels. | ||||||
Bexarotene | 153559-49-0 | sc-217753 sc-217753A | 10 mg 100 mg | $54.00 $245.00 | 6 | |
Bien qu'il soit principalement un agoniste du RXR, il peut indirectement influencer l'activité du LXR en raison de l'hétérodimérisation du LXR avec le RXR. | ||||||
Chenodeoxycholic acid, free acid | 474-25-9 | sc-278835 sc-278835A | 1 g 5 g | $27.00 $115.00 | ||
Acide biliaire primaire dont on a signalé qu'il influençait l'activité des LXR. | ||||||