Date published: 2025-9-10

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24(S)-Hydroxycholesterol (CAS 474-73-7)

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Noms alternatifs:
Cerebrosterol
Application(s):
24(S)-Hydroxycholesterol est un agoniste endogène du récepteur nucléaire LXR.
Numéro CAS:
474-73-7
Masse Moléculaire:
402.70
Formule Moléculaire:
C27H46O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 24(S)-Hydroxycholestérol joue un rôle essentiel dans les processus métaboliques du cerveau en tant que dérivé important du cholestérol. Fonctionnant comme un agoniste endogène du récepteur X du foie (LXR), il participe à des mécanismes de régulation essentiels au maintien de l'homéostasie du cholestérol cellulaire. Son interaction avec le LXR facilite la transcription des gènes impliqués dans l'expulsion de l'excès de cholestérol des cellules, soulignant son rôle fondamental dans l'équilibre complexe des niveaux de cholestérol dans le cerveau. En outre, le 24(S)-Hydroxycholestérol présente des effets neurotoxiques sur les cellules humaines de neuroblastome, ce qui indique son impact potentiel sur les processus neurodégénératifs en influençant la survie et la fonction des cellules neuronales. Ce métabolite est également étroitement lié à plusieurs voies métaboliques, notamment son implication dans la voie de la xanthomatose cérébrotendineuse (CTX), la biosynthèse des acides biliaires et la pathologie des défauts congénitaux de synthèse des acides biliaires de type II et III. Par sa participation à ces voies, le 24(S)-Hydroxycholestérol contribue au réseau complexe du métabolisme du cholestérol et de ses dérivés, reflétant son importance non seulement dans la fonction neuronale et la santé, mais aussi dans le contexte plus large de l'homéostasie lipidique et des maladies métaboliques.


24(S)-Hydroxycholesterol (CAS 474-73-7) Références

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  2. Redécouverte du cerebrosterol.  |  Björkhem, I. 2007. Lipids. 42: 5-14. PMID: 17393206
  3. Régulation de l'activité de l'alpha et de la bêta-sécrétase par les oxystérols: le cérébrostérol stimule la transformation de l'APP par la voie de l'alpha-sécrétase.  |  Famer, D., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 359: 46-50. PMID: 17532301
  4. Complexe de peptides bêta-amyloïdes avec le 24-hydroxycholestérol et son effet sur les transporteurs sensibles à l'hémicholinium-3.  |  Kristofiková, Z., et al. 2008. Neurochem Res. 33: 412-21. PMID: 17717740
  5. Perte de cholestérol au cours de l'excitotoxicité médiée par le glutamate.  |  Sodero, AO., et al. 2012. EMBO J. 31: 1764-73. PMID: 22343944
  6. 24S-hydroxycholestérol dans le plasma: un marqueur du renouvellement du cholestérol dans les maladies neurodégénératives.  |  Leoni, V. and Caccia, C. 2013. Biochimie. 95: 595-612. PMID: 23041502
  7. Applications diagnostiques potentielles de l'analyse des oxystérols à chaîne latérale dans le plasma et le liquide céphalorachidien.  |  Leoni, V. and Caccia, C. 2013. Biochem Pharmacol. 86: 26-36. PMID: 23541982
  8. L'enzyme lécithine-cholestérol acyltransférase estérifie le cérébrostérol et limite l'effet toxique de cet oxystérol sur les cellules SH-SY5Y.  |  La Marca, V., et al. 2014. J Neurochem. 130: 97-108. PMID: 24620755
  9. Métabolisme et homéostasie du cholestérol dans le cerveau.  |  Zhang, J. and Liu, Q. 2015. Protein Cell. 6: 254-64. PMID: 25682154
  10. Altérations du métabolisme du cholestérol en tant que facteur de risque pour le développement de la maladie d'Alzheimer: Nouvelles cibles potentielles pour le traitement.  |  Loera-Valencia, R., et al. 2019. J Steroid Biochem Mol Biol. 190: 104-114. PMID: 30878503
  11. La modulation allostérique des NMDARs inverse les effets des auto-anticorps des patients chez la souris.  |  Radosevic, M., et al. 2022. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 9: PMID: 34903638
  12. Méthodes de chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem pour la détermination sélective et sensible du 24S-hydroxycholestérol, de son sulfate et/ou de ses conjugués glucuronides dans le plasma.  |  Brousseau, V., et al. 2022. J Mass Spectrom. 57: e4827. PMID: 35460139
  13. Métabolisme des stérols. 28. Biosynthèse et accumulation de cholest-5-ène-3beta, 24-diol (cerebrosterol) dans le cerveau du rat en développement.  |  Lin, YY. and Smith, LL. 1974. Biochim Biophys Acta. 348: 189-96. PMID: 4847554

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24(S)-Hydroxycholesterol, 1 mg

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sc-471350B
10 mg
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