LTH-A Activateurs

Les activateurs courants de la LTH-A comprennent, entre autres, la (-)-épinéphrine CAS 51-43-4, la PGE2 CAS 363-24-6, le dibutyryladénosine cyclophosphate de calcium CAS 362-74-3, la forskoline CAS 66575-29-9 et l'IBMX CAS 28822-58-4.

Les entérotoxines thermolabiles, en particulier celles d'E. coli, agissent principalement en perturbant la voie adénylate cyclase-AMP dans les cellules hôtes. Cette perturbation entraîne le symptôme caractéristique de la diarrhée. Les activateurs de la LTH-A, comme indiqué dans le tableau ci-dessus, tournent autour de la modulation de la voie de l'AMPc, soit par l'élévation directe de l'AMPc, soit par des mécanismes cellulaires qui conduisent à son augmentation. L'application exogène de ces substances chimiques peut agir en tandem avec la LTH-A pour accentuer les réponses cellulaires liées à l'élévation de l'AMPc.

D'un autre point de vue, la raison d'être de ces activateurs est d'imiter, de potentialiser ou d'amplifier l'activité inhérente de la LTH-A. En renforçant les réponses cellulaires associées à la LTH-A, les activateurs de l'AMPc sont plus efficaces. En renforçant les réponses cellulaires associées à la LTH-A, ces activateurs jouent un rôle essentiel dans la conduite des effets biologiques en aval de l'élévation de l'AMPc. Ces effets combinés pourraient avoir des implications sur la compréhension de l'ensemble de la LTH-A en tant que toxine, en particulier dans les contextes où la LTH est envisagée pour l'administration transcutanée d'antigènes. Cela renforce l'importance de comprendre précisément l'interaction entre la LTH-A et ses activateurs.