LRRC56 Activateurs
Les activateurs LRRC56 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PGE2 CAS 363-24-6, le Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 et le Rolipram CAS 61413-54-5.
Les LRRC56 agissent par le biais de diverses voies biochimiques pour moduler l'activité de cette protéine. La forskoline, un activateur direct de l'adénylyl cyclase, entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc cellulaire, qui active à son tour la protéine kinase A (PKA). La PKA peut phosphoryler LRRC56, ce qui entraîne son activation. De même, l'IBMX, en inhibant les phosphodiestérases, empêche la dégradation de l'AMPc, contribuant indirectement à l'activation de la PKA et à la phosphorylation subséquente de LRRC56. La PGE2 agit via ses récepteurs couplés aux protéines G pour activer l'adénylate cyclase, augmentant à nouveau l'AMPc et activant la PKA, qui peut alors cibler LRRC56.
Le Bt2cAMP et le Sp-cAMPS, deux analogues de l'AMPc, pénètrent dans les cellules et résistent à la dégradation, soutenant l'activation de la PKA et favorisant ainsi un environnement propice à l'activation de LRRC56. Le Rolipram, l'Anagrelide, le Cilostamide, l'Etazolate et la Milrinone, tous des inhibiteurs de la phosphodiestérase, augmentent les niveaux d'AMPc, chacun ciblant différents sous-types de phosphodiestérase, ce qui conduit à une activité amplifiée de la PKA. Une fois activée, la PKA peut phosphoryler LRRC56. La vinpocétine, quant à elle, inhibe la PDE1 pour augmenter à la fois l'AMPc et le GMPc, ce qui pourrait indirectement conduire à l'activation de la PKA et à la phosphorylation ultérieure de LRRC56. En outre, le sildénafil, qui agit principalement sur la PDE5, influence les niveaux de GMPc et, par le biais de mécanismes complexes de régulation des nucléotides cycliques, peut également influencer les voies de l'AMPc, ce qui conduit à l'activation de la PKA et à la phosphorylation potentielle de LRRC56. Chaque produit chimique, par son interaction unique avec les voies biochimiques de la cellule, contribue à l'état d'activation de LRRC56.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active directement l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc dans les cellules. L'AMPc élevé augmente l'activité de la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler diverses protéines, dont LRRC56. Par la phosphorylation, la PKA pourrait déclencher l'activation de LRRC56 par des changements de conformation ou en permettant des interactions protéine-protéine essentielles à la fonction de LRRC56. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutylméthylxanthine (IBMX) est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, des enzymes qui dégradent l'AMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX augmente indirectement les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui pourrait conduire à l'activation de la PKA. Comme dans le cas de la forskoline, la PKA peut phosphoryler et donc activer LRRC56. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandine E2 (PGE2) interagit avec ses récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), ce qui entraîne l'activation de l'adénylate cyclase et l'augmentation subséquente des niveaux d'AMPc. Cette augmentation de l'AMPc peut activer la PKA, ce qui peut entraîner la phosphorylation et l'activation de LRRC56, favorisant ainsi son rôle fonctionnel dans la cellule. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le N6,2'-O-Dibutyryladénosine 3',5'-cyclique monophosphate (Bt2cAMP) est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la PKA. Par l'activation de la PKA, le Bt2cAMP pourrait promouvoir la phosphorylation et l'activation de LRRC56, renforçant ainsi sa fonction dans les voies cellulaires. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase 4 (PDE4), qui dégrade l'AMPc. L'inhibition de la PDE4 par le Rolipram entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc, ce qui pourrait conduire à l'activation de la PKA. La PKA peut alors phosphoryler et activer LRRC56 dans son contexte fonctionnel. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
Il augmente les niveaux d'AMPc dans la cellule. L'activation de la PKA qui en résulte peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de LRRC56. | ||||||
Vinpocetine | 42971-09-5 | sc-201204 sc-201204A sc-201204B | 20 mg 100 mg 15 g | $55.00 $214.00 $2400.00 | 4 | |
La vinpocétine inhibe la PDE1, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et de GMPc. Cette augmentation des nucléotides cycliques peut stimuler la PKA, ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'activation de LRRC56. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
Le cilostamide est un inhibiteur sélectif de la PDE3. En inhibant la PDE3, le cilostamide augmente les niveaux d'AMPc, ce qui peut activer la PKA. Cette activation de la PKA pourrait conduire à la phosphorylation et à l'activation de LRRC56. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
La milrinone est un autre inhibiteur de la PDE3 qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, entraînant l'activation de la PKA. La PKA peut phosphoryler diverses protéines, dont LRRC56, et ainsi l'activer. | ||||||