Les activateurs LRRC55 sont une classe distincte d'entités chimiques qui augmentent spécifiquement l'activité de la protéine LRRC55, une protéine contenant des répétitions riches en leucine qui fait partie intégrante de fonctions cellulaires spécifiques. Ces activateurs s'engagent dans des interactions moléculaires précises qui entraînent une augmentation de l'activité de LRRC55, facilitant ainsi son rôle dans le contexte biologique. Par exemple, certaines petites molécules agonistes se lient directement à LRRC55 ou à ses facteurs associés, entraînant des changements de conformation qui renforcent l'état fonctionnel de la protéine. D'autres peuvent agir de manière allostérique, en modifiant la structure de la protéine d'une manière qui augmente son affinité pour les ligands naturels ou son interaction avec d'autres protéines au sein de la même voie. La spécificité de ces activateurs est essentielle, car ils ne se contentent pas d'augmenter les niveaux d'expression du gène LRRC55, mais affinent l'activité de la protéine en influençant ses modifications post-traductionnelles ou son interaction avec d'autres composants cellulaires. Ce mécanisme précis garantit que les activateurs renforcent le rôle naturel de LRRC55 sans altérer ses modèles d'expression intrinsèques ou ses mécanismes de régulation globaux.
Les mécanismes d'activation biochimique des activateurs LRRC55 sont ancrés dans leur capacité à moduler l'implication de la protéine dans les cascades de signalisation et les processus cellulaires. Certains activateurs peuvent influencer l'état de phosphorylation de LRRC55, qui est une modification post-traductionnelle critique pouvant dicter l'activité de la protéine et sa capacité à propager des signaux cellulaires. D'autres peuvent interagir avec les systèmes de messagers secondaires, ce qui a un impact indirect sur la fonction de la protéine en modifiant l'équilibre des molécules de signalisation intracellulaire en faveur des voies qui activent LRRC55. L'interaction de ces produits chimiques avec le réseau complexe de signalisation cellulaire offre une approche ciblée pour améliorer l'activité de la protéine. Grâce à ces actions multiformes et hautement spécifiques, les activateurs de LRRC55 contribuent à la fonctionnalité optimale de la protéine, en veillant à ce qu'elle puisse remplir efficacement son rôle au sein du milieu cellulaire. Ces activateurs sont donc essentiels pour maintenir l'équilibre délicat de l'implication de LRRC55 dans ses processus cellulaires natifs.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente directement l'AMPc intracellulaire, ce qui peut renforcer l'activité de LRRC55 en favorisant un état permissif pour les canaux ioniques associés, modifiant potentiellement leur conductivité et leur cinétique. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA active la protéine kinase C qui peut conduire à des événements de phosphorylation qui améliorent indirectement la fonctionnalité de LRRC55 en modulant l'environnement membranaire et l'activité du canal associé. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine augmente la concentration de calcium intracellulaire, renforçant indirectement la fonction de LRRC55 en affectant les voies de signalisation sensibles au calcium qui régulent l'activité du canal. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le dibutyryl-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui renforce l'activité de LRRC55 en imitant le rôle de second messager de l'AMPc, affectant ainsi l'état de phosphorylation des protéines et des canaux associés. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Le Bay K8644 agit comme un agoniste des canaux calciques, renforçant indirectement LRRC55 en augmentant le calcium intracellulaire, ce qui peut moduler l'activité des protéines sensibles au calcium et des voies liées à LRRC55. | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
Le DOG est un analogue du diacylglycérol qui peut activer la protéine kinase C, ce qui pourrait renforcer le LRRC55 en modulant l'état de phosphorylation des protéines dans les voies de signalisation associées. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, renforçant indirectement l'activité de LRRC55 par l'activation de mécanismes de signalisation dépendants du calcium. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc, renforçant indirectement la fonction de LRRC55 en influençant les voies dépendantes de l'AMPc. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG peut inhiber certains types de kinases, ce qui peut indirectement renforcer l'activité de LRRC55 en réduisant les événements de phosphorylation inhibitrice dans les voies de signalisation associées. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium perméable aux cellules qui peut indirectement renforcer le LRRC55 en modulant les niveaux de calcium intracellulaire et en affectant les processus dépendant du calcium. | ||||||