La classe de produits chimiques connus sous le nom d'inhibiteurs de la LPAAT-ζ comprend divers composés qui peuvent influencer l'activité de l'acyltransférase-ζ de l'acide lysophosphatidique, une enzyme impliquée dans la biosynthèse des phospholipides en catalysant l'acylation de l'acide lysophosphatidique (LPA). Ces inhibiteurs peuvent exercer leurs effets par le biais de plusieurs mécanismes, principalement en modulant les voies cellulaires qui régissent le métabolisme des lipides et la disponibilité du substrat nécessaire à l'action enzymatique de la LPAAT-ζ. Certains de ces produits chimiques agissent en activant ou en inhibant des protéines régulatrices qui contrôlent indirectement les niveaux d'expression ou l'activité enzymatique de la LPAAT-ζ, tandis que d'autres peuvent modifier la disponibilité des substrats ou des cofacteurs nécessaires. Les composés agissent en s'engageant dans diverses voies métaboliques et de signalisation qui recoupent le rôle fonctionnel de la LPAAT-ζ, entraînant effectivement des changements dans l'activité de l'enzyme.
L'approche de l'inhibition de la LPAAT-ζ est centrée sur l'interconnectivité des voies métaboliques, où les changements dans une partie du métabolisme cellulaire peuvent se répercuter et affecter d'autres processus. Par exemple, l'activation des enzymes qui régulent la dépense énergétique et l'oxydation des graisses peut modifier l'équilibre au détriment de la synthèse des lipides, réduisant ainsi la demande d'activité de la LPAAT-ζ. De même, les composés qui modifient l'expression des gènes liés au métabolisme des acides gras et des lipides peuvent modifier les niveaux des enzymes en amont ou en aval de la LPAAT-ζ, ce qui peut à son tour modifier l'activité de l'enzyme. Cette classe d'inhibiteurs utilise la flexibilité et l'adaptabilité inhérentes aux voies métaboliques pour ajuster le paysage enzymatique dans lequel LPAAT-ζ opère. En ciblant différents aspects du métabolisme, tels que la synthèse, la dégradation et le stockage des acides gras, ainsi que l'équilibre énergétique global, ces produits chimiques peuvent entraîner une diminution du débit fonctionnel de la LPAAT-ζ. L'efficacité de ces inhibiteurs repose sur leur capacité à s'intégrer dans le réseau complexe de régulation métabolique, en veillant à ce que l'activité de la LPAAT-ζ soit modulée en fonction de l'état métabolique modifié induit par ces composés.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
En tant qu'agoniste PPARα, le fénofibrate peut moduler l'expression des gènes impliqués dans l'oxydation des acides gras, ce qui pourrait éventuellement inhiber LPAAT-ζ en détournant les acides gras vers l'oxydation plutôt que vers la synthèse des triglycérides. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Cet agoniste PPARγ modifie l'adipogenèse et le métabolisme des lipides, ce qui pourrait inhiber la LPAAT-ζ par ses effets sur la différenciation des adipocytes et la sensibilité à l'insuline. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide, une forme de vitamine B3, peut agir comme un inhibiteur des sirtuines (comme SIRT1), qui sont impliquées dans la régulation du métabolisme et du stockage des graisses, ce qui pourrait éventuellement inhiber l'activité ou l'expression de LPAAT-ζ. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR est un activateur de l'AMPK qui peut simuler une déplétion énergétique cellulaire, entraînant une modification du métabolisme des lipides, ce qui pourrait éventuellement inhiber l'expression de la LPAAT-ζ ou réduire la disponibilité de son substrat. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | $68.00 | 30 | |
Cet antagoniste de PPARγ pourrait inhiber LPAAT-ζ en influençant son expression par le biais de l'inhibition de PPARγ, un régulateur clé du métabolisme lipidique. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
Agoniste PPARα qui pourrait inhiber la LPAAT-ζ en diminuant la synthèse des triglycérides, en augmentant l'oxydation des acides gras et en affectant indirectement l'activité de l'enzyme. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Une statine qui inhibe la HMG-CoA réductase, ce qui pourrait inhiber la LPAAT-ζ en modifiant les voies de régulation des lipides et la teneur en lipides cellulaires. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Un autre agoniste PPARγ qui module le stockage des acides gras et le métabolisme du glucose, qui pourrait éventuellement inhiber la LPAAT-ζ par des effets systémiques sur l'homéostasie lipidique. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
Un alcaloïde qui active l'AMPK, ce qui pourrait inhiber le LPAAT-ζ en influençant le métabolisme des lipides et en réduisant l'expression ou l'activité de l'enzyme de la lipogenèse. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
En inhibant la HMG-CoA réductase, l'atorvastatine pourrait inhiber la LPAAT-ζ par le biais de modifications de la signalisation et du métabolisme des lipides intracellulaires. | ||||||