LOC728110 peut contenir des inhibiteurs tels que le SB203580, un composé pyridinyl imidazole connu pour inhiber sélectivement la MAP kinase p38. Si LOC728110 fait partie d'une voie de signalisation impliquant la MAP kinase p38, le SB203580 pourrait réduire l'activité de la protéine en empêchant les événements de phosphorylation critiques pour son activation ou ceux en aval de sa cascade de signalisation. L'U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2, des kinases qui phosphorylent et activent ERK1/2 dans la voie MAPK/ERK. La phosphorylation d'ERK1/2 entraîne la régulation de l'expression des gènes, de la prolifération cellulaire et de la survie. Si LOC728110 opère dans cette voie, U0126 pourrait indirectement réduire son activité en entravant la propagation de la voie, ce qui pourrait modifier l'état fonctionnel de la protéine. Le SP600125, un inhibiteur de l'anthrapyrazolone, cible la c-Jun N-terminal kinase (JNK), influençant des processus cellulaires tels que l'apoptose, la neurodégénérescence et la différenciation cellulaire. L'inhibition par SP600125 pourrait altérer la fonction de LOC728110 si elle était régulée par des événements de signalisation médiés par JNK.
PP2, un inhibiteur sélectif de tyrosine kinase de la famille Src, pourrait modifier la transduction des signaux impliqués dans la croissance cellulaire, l'organisation du cytosquelette et la différenciation. Si l'activité de LOC728110 est modulée par les kinases Src, PP2 pourrait atténuer les signaux d'activation, ce qui entraînerait une diminution de l'activité de la protéine. LY3214996 cible sélectivement ERK1/2, acteurs clés de la voie MAPK/ERK. En inhibant ERK1/2, LY3214996 pourrait affecter l'état de phosphorylation et l'activité de LOC728110 s'il était un substrat d'ERK1/2 ou impliqué dans une voie régulée par ERK1/2. BIX 02189 est un inhibiteur de MEK5, qui agit spécifiquement sur la voie ERK5, une voie MAPK moins courante mais tout aussi importante. L'inhibition par BIX 02189 pourrait entraver la phosphorylation et l'activation des cibles en aval, y compris potentiellement des substrats comme LOC728110.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibe la MAP kinase p38, affectant potentiellement la production de cytokines inflammatoires et les processus de différenciation cellulaire. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibe JNK, ce qui peut influencer l'expression des gènes, la croissance cellulaire et l'apoptose. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibe les tyrosines kinases de la famille Src, affectant potentiellement l'adhésion cellulaire, la croissance et la différenciation. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
Inhibe ERK1/2, ce qui pourrait moduler la prolifération cellulaire, la différenciation et les voies de survie. | ||||||
BIX 02189 | 1094614-85-3 | sc-364436 sc-364436A | 5 mg 10 mg | $220.00 $378.00 | 5 | |
Inhibe MEK5, impactant potentiellement la voie ERK5 et affectant diverses fonctions cellulaires. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | $113.00 $423.00 | ||
Inhibe la kinase 1 du point de contrôle (Chk1), affectant potentiellement la réponse aux dommages de l'ADN et la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Inhibe les tyrosines kinases Src et Abl, affectant potentiellement la prolifération cellulaire et le métabolisme osseux. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | $255.00 $1071.00 | 4 | |
Inhibe l'AKT, ce qui pourrait avoir un impact sur le métabolisme du glucose, la prolifération cellulaire et la survie. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibe ROCK, ce qui peut affecter la forme, la migration et la prolifération des cellules. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
Inhibe l'enzyme activant le NEDD8, affectant potentiellement les voies de dégradation des protéines et la progression du cycle cellulaire. | ||||||