Inhibiteurs LOC665622
Les inhibiteurs courants de LOC665622 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le mocetinostat CAS 726169-73-9, le MS-275 CAS 209783-80-2, le panobinostat CAS 404950-80-7 et la romidepsine CAS 128517-07-7.
Les inhibiteurs chimiques de LOC665622 empêchent l'interaction de la protéine avec l'ADN, ce qui est essentiel pour son rôle dans le remodelage de la chromatine. Ces inhibiteurs, principalement des inhibiteurs d'histone désacétylases (HDAC), entraînent une augmentation des niveaux d'acétylation des protéines histones. Des composés tels que la trichostatine A, le mocetinostat, l'entinostat, le panobinostat, la romidepsine, le vorinostat, le belinostat, le chidamide, le quisinostat et le givinostat agissent tous en inhibant les HDAC. L'inhibition des HDAC entraîne une structure chromatinienne moins compacte, ce qui réduit l'affinité de liaison des protéines liées à la chromatine, comme LOC665622, avec l'ADN. En conséquence, la fonction de LOC665622 est inhibée, car elle dépend de sa capacité à se lier à la chromatine pour exercer ses effets.
En outre, l'acide valproïque, un inhibiteur, augmente également l'acétylation des histones, ce qui entraîne un état de relaxation de la chromatine susceptible d'inhiber les propriétés de liaison à l'ADN de LOC665622. De même, la Tacedinaline, un dérivé synthétique du benzamide, inhibe l'HDAC, ce qui peut entraîner une modification de l'architecture de la chromatine. Cette altération réduit encore l'efficacité avec laquelle LOC665622 peut interagir avec la chromatine, inhibant son rôle fonctionnel normal dans le remodelage de la chromatine. Chacun de ces inhibiteurs chimiques, en modifiant l'état d'acétylation des histones et donc la structure de la chromatine, peut directement inhiber la fonction de LOC665622, bien qu'ils le fassent par des mécanismes qui ne sont pas entièrement uniformes et qui peuvent varier dans leur sélectivité et leur puissance contre différentes enzymes HDAC.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. En inhibant l'histone désacétylase, la trichostatine A peut augmenter l'acétylation des histones, ce qui conduit à une structure de chromatine moins compacte et réduit ainsi l'affinité de liaison des protéines de liaison à l'ADN telles que LOC665622 à l'ADN, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat est un autre inhibiteur d'histone désacétylase. Comme la trichostatine A, le mocetinostat peut également entraîner une hyperacétylation des histones. Ce processus peut interférer avec la fonction normale de LOC665622 en modifiant la structure de la chromatine et en entravant son interaction avec l'ADN. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat inhibe sélectivement les histones désacétylases de classe 1. Ce faisant, il peut augmenter les niveaux d'acétylation des histones, ce qui peut à son tour entraver les activités de remodelage de la chromatine dans lesquelles LOC665622 est impliqué, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
En tant qu'inhibiteur de la pan-désacétylase, le panobinostat peut largement augmenter l'acétylation des histones, ce qui pourrait interférer avec le compactage de la chromatine et donc inhiber la fonction de LOC665622 en empêchant sa liaison correcte à la chromatine. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un peptide cyclique qui inhibe l'histone désacétylase. Par cette action, elle peut modifier la structure de la chromatine, ce qui pourrait inhiber l'interaction de LOC665622 avec l'ADN, altérant ainsi sa fonction. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat est un inhibiteur d'HDAC qui entraîne une augmentation de l'acétylation des protéines histones. Il peut en résulter une expansion de la chromatine, qui pourrait inhiber la capacité de liaison à l'ADN de LOC665622, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Le bélinostat inhibe plusieurs isoformes d'histone désacétylase. Cette inhibition peut perturber la structure de la chromatine et potentiellement inhiber la fonction de LOC665622 en affectant sa capacité à interagir avec la chromatine. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Le chidamide est un produit chimique de la famille des benzamides qui inhibe les HDAC, ce qui entraîne l'accumulation d'histones acétylées. Cela peut inhiber la fonction de LOC665622 en modifiant la structure de la chromatine, réduisant ainsi son efficacité à se lier à l'ADN. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
Le quisinostat est un puissant inhibiteur d'HDAC. En augmentant l'acétylation des histones et en modifiant l'architecture de la chromatine, il peut inhiber la capacité fonctionnelle de LOC665622 à se lier à l'ADN. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, un inhibiteur d'HDAC, peut augmenter l'acétylation des histones et induire un état chromatinien détendu. Cette modification de la chromatine peut inhiber la fonction de LOC665622 en affectant ses propriétés de liaison à l'ADN. | ||||||