Lefty-A Activateurs
Les activateurs Lefty-A courants comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le dihydrochlorure de dorsomorphine CAS 1219168-18-9, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 364947 CAS 396129-53-6 et A 83-01 CAS 909910-43-6.
Les activateurs de Lefty-A constituent un groupe diversifié de composés chimiques qui renforcent indirectement son activité fonctionnelle, principalement en modulant diverses voies de signalisation qui interagissent avec le rôle de Lefty-A dans l'inhibition de la signalisation nodale ou qui ont un impact sur ce rôle. Des composés comme l'acide rétinoïque exercent leur effet en influençant l'expression des gènes de la voie TGF-β, dont Lefty-A est un composant crucial, renforçant ainsi l'action inhibitrice de Lefty-A sur la signalisation nodale. De même, la dorsomorphine, le LDN-193189 et le SB431542 agissent en inhibant la signalisation BMP et les récepteurs kinases du TGF-β, respectivement. Ces inhibitions modifient l'équilibre de la signalisation cellulaire, permettant à Lefty-A d'exercer plus efficacement ses effets antagonistes sur la signalisation Nodal, une voie étroitement liée aux voies BMP et TGF-β. En outre, A-83-01 et LY364947, deux inhibiteurs de la kinase du récepteur TGF-β, et PD173074, un inhibiteur du FGFR, contribuent à cette amélioration en réduisant les voies de signalisation compétitives, potentialisant ainsi le rôle de Lefty-A dans l'inhibition de la voie Nodal.
La deuxième série d'activateurs, dont CHIR99021, IWP-2 et BIO, modulent la signalisation Wnt, une voie qui influence indirectement la signalisation Nodal. En modifiant la dynamique de la signalisation Wnt, ces composés créent un environnement propice à l'action inhibitrice de Lefty-A sur la signalisation Nodal. CHIR99021, un inhibiteur de GSK-3β, et BIO, un inhibiteur de GSK-3, modulent spécifiquement la signalisation Wnt/β-caténine, affectant ainsi la dynamique de la voie Nodal. En outre, SB505124 et SIS3, qui inhibent respectivement ALK4/5/7 et Smad3, contribuent également à renforcer l'activité de Lefty-A. Ils le font en modulant les signaux du TGF-1 et du TGF-2. Ils le font en modulant la signalisation TGF-β, une voie qui, lorsqu'elle est inhibée, permet à Lefty-A d'inhiber plus efficacement la signalisation Nodal. Collectivement, ces activateurs de Lefty-A, par leurs effets ciblés sur diverses voies de signalisation cellulaire, en particulier celles qui croisent la voie Nodal, facilitent l'amélioration de la fonction principale de Lefty-A, à savoir l'inhibition de la voie Nodal, ce qui illustre l'interaction complexe de la signalisation cellulaire dans la régulation de la fonction des protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque renforce l'activité de Lefty-A en influençant les voies de différenciation cellulaire. Il module l'expression des gènes de la voie TGF-β, dont Lefty-A fait partie, ce qui conduit à un renforcement indirect du rôle inhibiteur de Lefty-A sur la signalisation Nodal. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
La dorsomorphine renforce indirectement l'activité de Lefty-A en inhibant la signalisation BMP. Cette inhibition permet à Lefty-A d'exercer plus efficacement ses effets antagonistes sur la signalisation Nodal, car les voies BMP et Nodal sont interconnectées. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542, un inhibiteur de la kinase du récepteur TGF-β, renforce indirectement l'activité de Lefty-A en réduisant la signalisation TGF-β compétitive, ce qui permet à Lefty-A d'être plus efficace dans son inhibition de la signalisation Nodal. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Le LY364947, un autre inhibiteur de la kinase du récepteur TGF-β, fonctionne de manière similaire au SB431542, renforçant indirectement l'activité de Lefty-A en inhibant la signalisation TGF-β, ce qui permet à Lefty-A d'inhiber plus efficacement la signalisation Nodal. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
A-83-01 inhibe le récepteur ALK5 du TGF-β de type I, ce qui renforce indirectement l'activité de Lefty-A en réduisant la signalisation qui entre en compétition avec le rôle inhibiteur de Lefty-A dans la signalisation Nodal. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 inhibe le FGFR, ce qui renforce indirectement l'activité de Lefty-A. En effet, la signalisation du FGFR est un facteur déterminant de l'activité protéolytique de PRSS44. En effet, la signalisation du FGFR peut moduler la signalisation Nodal, et l'inhibition du FGFR permet à Lefty-A d'inhiber plus efficacement la signalisation Nodal. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
Le LDN-193189 inhibe les récepteurs BMP de type I ALK2/3/6, ce qui renforce indirectement l'activité de Lefty-A. En inhibant la signalisation BMP, le LDN-193189 peut être utilisé dans le cadre d'un programme de recherche. En inhibant la signalisation BMP, il permet à Lefty-A d'exercer plus efficacement ses effets inhibiteurs sur la signalisation Nodal. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR99021 est un inhibiteur de GSK-3β qui renforce indirectement l'activité de Lefty-A en modulant la signalisation Wnt. Les altérations de la signalisation Wnt peuvent affecter la signalisation Nodal, renforçant ainsi indirectement le rôle inhibiteur de Lefty-A. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
L'IWP-2 inhibe la production de Wnt, ce qui peut indirectement renforcer l'activité de Lefty-A. En réduisant la signalisation Wnt, l'IWP-2 peut influencer les voies de signalisation Nodal, où Lefty-A agit en tant qu'inhibiteur. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO est un inhibiteur de GSK-3, qui renforce indirectement l'activité de Lefty-A en modulant la signalisation Wnt/β-caténine. Cette modulation peut affecter la signalisation Nodal, renforçant indirectement le rôle fonctionnel de Lefty-A. | ||||||