Les activateurs de Lefty-1 englobent une gamme variée de composés chimiques qui augmentent indirectement son activité fonctionnelle, principalement en influençant les voies de signalisation qui recoupent le rôle de Lefty-1 dans l'inhibition de la signalisation nodale. Des composés comme l'acide rétinoïque jouent un rôle essentiel dans ce processus en modulant l'expression des gènes dans la voie du TGF-β, où opère Lefty-1. Cette modulation renforce la capacité de Lefty-1 à inhiber la signalisation nodale. De même, les inhibiteurs de la signalisation BMP, tels que la dorsomorphine et le LDN-193189, ainsi que les inhibiteurs de la kinase du récepteur TGF-β, tels que le SB431542 et le LY364947, augmentent indirectement l'activité de Lefty-1. Ces composés agissent en réduisant l'activité des voies de signalisation qui entrent en compétition ou interagissent avec Lefty-1, rendant ainsi plus efficace son inhibition de la signalisation nodale. En outre, l'A-83-01, un inhibiteur du récepteur ALK5 du TGF-β de type I, et le PD173074, un inhibiteur du FGFR, contribuent à ce renforcement en modulant les voies qui peuvent affecter la signalisation nodale.
De plus, les composés qui influencent la signalisation Wnt, tels que CHIR99021, un inhibiteur de GSK-3β, IWP-2, un inhibiteur de la production Wnt, et BIO, un inhibiteur de GSK-3, favorisent indirectement l'activité de Lefty-1. Ces composés modifient la dynamique de la signalisation Wnt, ce qui peut avoir un impact indirect sur les voies de signalisation Nodal, facilitant ainsi le rôle inhibiteur de Lefty-1. L'inhibition de composants de signalisation spécifiques tels que ALK4/5/7 par SB505124 et Smad3 par SIS3 soutient également l'activité de Lefty-1. En modulant la voie de signalisation TGF-β, ces inhibiteurs créent un environnement plus favorable à Lefty-1 pour inhiber efficacement la signalisation Nodal. Collectivement, ces activateurs de Lefty-1, par leur modulation ciblée des voies de signalisation cellulaire, en particulier celles qui croisent la signalisation Nodal, renforcent la fonction primaire de Lefty-1 en tant qu'inhibiteur de la signalisation Nodal, démontrant l'interaction complexe de la signalisation cellulaire dans la régulation de la fonction protéique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque renforce l'activité de Lefty-1 en influençant les voies de différenciation cellulaire. Il module l'expression des gènes de la voie du TGF-β, dont fait partie Lefty-1, ce qui entraîne un renforcement indirect du rôle inhibiteur de Lefty-1 sur la signalisation nodale. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
La dorsomorphine renforce indirectement l'activité de Lefty-1 en inhibant la signalisation BMP. Cette inhibition permet à Lefty-1 d'exercer plus efficacement ses effets antagonistes sur la signalisation Nodal, car les voies BMP et Nodal sont interconnectées. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542, un inhibiteur de la kinase du récepteur TGF-β, renforce indirectement l'activité de Lefty-1 en réduisant la signalisation compétitive du TGF-β, ce qui permet à Lefty-1 d'être plus efficace dans son inhibition de la signalisation Nodal. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Le LY364947, un autre inhibiteur de la kinase du récepteur TGF-β, fonctionne de manière similaire au SB431542, renforçant indirectement l'activité de Lefty-1 en inhibant la signalisation TGF-β et en permettant ainsi à Lefty-1 d'inhiber plus efficacement la signalisation Nodal. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $650.00 | 16 | |
L'A-83-01 inhibe le récepteur ALK5 du TGF-β de type I, ce qui renforce indirectement l'activité de Lefty-1 en réduisant la signalisation qui entre en compétition avec le rôle inhibiteur de Lefty-1 dans la signalisation Nodal. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074 inhibe le FGFR, ce qui renforce indirectement l'activité de Lefty-1. En effet, la signalisation du FGFR peut moduler la signalisation Nodal, et l'inhibition du FGFR permet à Lefty-1 d'inhiber plus efficacement la signalisation Nodal. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
LDN-193189 inhibe les récepteurs BMP de type I ALK2/3/6, ce qui renforce indirectement l'activité de Lefty-1. En inhibant la signalisation BMP, il permet à Lefty-1 d'exercer plus efficacement ses effets inhibiteurs sur la signalisation Nodal. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR99021 est un inhibiteur de GSK-3β qui renforce indirectement l'activité de Lefty-1 en modulant la signalisation Wnt. Les altérations de la signalisation Wnt peuvent affecter la signalisation Nodal, renforçant ainsi indirectement le rôle inhibiteur de Lefty-1. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
L'IWP-2 inhibe la production de Wnt, ce qui peut indirectement renforcer l'activité de Lefty-1. En réduisant la signalisation Wnt, l'IWP-2 peut influencer les voies de signalisation Nodal, où Lefty-1 agit en tant qu'inhibiteur. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO est un inhibiteur de GSK-3 qui renforce indirectement l'activité de Lefty-1 en modulant la signalisation Wnt/β-caténine. Cette modulation peut affecter la signalisation Nodal, renforçant indirectement le rôle fonctionnel de Lefty-1. | ||||||