Date published: 2025-11-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Lefty-1 Activateurs

Les activateurs Lefty-1 courants comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le dihydrochlorure de dorsomorphine CAS 1219168-18-9, SB 431542 CAS 301836-41-9, LY 364947 CAS 396129-53-6 et A 83-01 CAS 909910-43-6.

Les activateurs de Lefty-1 englobent une gamme variée de composés chimiques qui augmentent indirectement son activité fonctionnelle, principalement en influençant les voies de signalisation qui recoupent le rôle de Lefty-1 dans l'inhibition de la signalisation nodale. Des composés comme l'acide rétinoïque jouent un rôle essentiel dans ce processus en modulant l'expression des gènes dans la voie du TGF-β, où opère Lefty-1. Cette modulation renforce la capacité de Lefty-1 à inhiber la signalisation nodale. De même, les inhibiteurs de la signalisation BMP, tels que la dorsomorphine et le LDN-193189, ainsi que les inhibiteurs de la kinase du récepteur TGF-β, tels que le SB431542 et le LY364947, augmentent indirectement l'activité de Lefty-1. Ces composés agissent en réduisant l'activité des voies de signalisation qui entrent en compétition ou interagissent avec Lefty-1, rendant ainsi plus efficace son inhibition de la signalisation nodale. En outre, l'A-83-01, un inhibiteur du récepteur ALK5 du TGF-β de type I, et le PD173074, un inhibiteur du FGFR, contribuent à ce renforcement en modulant les voies qui peuvent affecter la signalisation nodale.

De plus, les composés qui influencent la signalisation Wnt, tels que CHIR99021, un inhibiteur de GSK-3β, IWP-2, un inhibiteur de la production Wnt, et BIO, un inhibiteur de GSK-3, favorisent indirectement l'activité de Lefty-1. Ces composés modifient la dynamique de la signalisation Wnt, ce qui peut avoir un impact indirect sur les voies de signalisation Nodal, facilitant ainsi le rôle inhibiteur de Lefty-1. L'inhibition de composants de signalisation spécifiques tels que ALK4/5/7 par SB505124 et Smad3 par SIS3 soutient également l'activité de Lefty-1. En modulant la voie de signalisation TGF-β, ces inhibiteurs créent un environnement plus favorable à Lefty-1 pour inhiber efficacement la signalisation Nodal. Collectivement, ces activateurs de Lefty-1, par leur modulation ciblée des voies de signalisation cellulaire, en particulier celles qui croisent la signalisation Nodal, renforcent la fonction primaire de Lefty-1 en tant qu'inhibiteur de la signalisation Nodal, démontrant l'interaction complexe de la signalisation cellulaire dans la régulation de la fonction protéique.

Items  1  to  10  of  11 total

Afficher:

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'acide rétinoïque renforce l'activité de Lefty-1 en influençant les voies de différenciation cellulaire. Il module l'expression des gènes de la voie du TGF-β, dont fait partie Lefty-1, ce qui entraîne un renforcement indirect du rôle inhibiteur de Lefty-1 sur la signalisation nodale.

Dorsomorphin dihydrochloride

1219168-18-9sc-361173
sc-361173A
10 mg
50 mg
$182.00
$736.00
28
(2)

La dorsomorphine renforce indirectement l'activité de Lefty-1 en inhibant la signalisation BMP. Cette inhibition permet à Lefty-1 d'exercer plus efficacement ses effets antagonistes sur la signalisation Nodal, car les voies BMP et Nodal sont interconnectées.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

Le SB431542, un inhibiteur de la kinase du récepteur TGF-β, renforce indirectement l'activité de Lefty-1 en réduisant la signalisation compétitive du TGF-β, ce qui permet à Lefty-1 d'être plus efficace dans son inhibition de la signalisation Nodal.

LY 364947

396129-53-6sc-203122
sc-203122A
5 mg
10 mg
$105.00
$153.00
4
(1)

Le LY364947, un autre inhibiteur de la kinase du récepteur TGF-β, fonctionne de manière similaire au SB431542, renforçant indirectement l'activité de Lefty-1 en inhibant la signalisation TGF-β et en permettant ainsi à Lefty-1 d'inhiber plus efficacement la signalisation Nodal.

A 83-01

909910-43-6sc-203791
sc-203791A
10 mg
50 mg
$198.00
$650.00
16
(1)

L'A-83-01 inhibe le récepteur ALK5 du TGF-β de type I, ce qui renforce indirectement l'activité de Lefty-1 en réduisant la signalisation qui entre en compétition avec le rôle inhibiteur de Lefty-1 dans la signalisation Nodal.

PD173074

219580-11-7sc-202610
sc-202610A
sc-202610B
1 mg
5 mg
50 mg
$46.00
$140.00
$680.00
16
(1)

PD173074 inhibe le FGFR, ce qui renforce indirectement l'activité de Lefty-1. En effet, la signalisation du FGFR peut moduler la signalisation Nodal, et l'inhibition du FGFR permet à Lefty-1 d'inhiber plus efficacement la signalisation Nodal.

4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline

1062368-24-4sc-476297
5 mg
$240.00
(0)

LDN-193189 inhibe les récepteurs BMP de type I ALK2/3/6, ce qui renforce indirectement l'activité de Lefty-1. En inhibant la signalisation BMP, il permet à Lefty-1 d'exercer plus efficacement ses effets inhibiteurs sur la signalisation Nodal.

GSK-3 Inhibitor XVI

252917-06-9sc-221691
sc-221691A
5 mg
25 mg
$153.00
$520.00
4
(1)

CHIR99021 est un inhibiteur de GSK-3β qui renforce indirectement l'activité de Lefty-1 en modulant la signalisation Wnt. Les altérations de la signalisation Wnt peuvent affecter la signalisation Nodal, renforçant ainsi indirectement le rôle inhibiteur de Lefty-1.

IWP-2

686770-61-6sc-252928
sc-252928A
5 mg
25 mg
$94.00
$286.00
27
(1)

L'IWP-2 inhibe la production de Wnt, ce qui peut indirectement renforcer l'activité de Lefty-1. En réduisant la signalisation Wnt, l'IWP-2 peut influencer les voies de signalisation Nodal, où Lefty-1 agit en tant qu'inhibiteur.

GSK-3 Inhibitor IX

667463-62-9sc-202634
sc-202634A
sc-202634B
1 mg
10 mg
50 mg
$57.00
$184.00
$867.00
10
(1)

BIO est un inhibiteur de GSK-3 qui renforce indirectement l'activité de Lefty-1 en modulant la signalisation Wnt/β-caténine. Cette modulation peut affecter la signalisation Nodal, renforçant indirectement le rôle fonctionnel de Lefty-1.