Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs LCE2A

Les inhibiteurs courants de la LCE2A comprennent, sans s'y limiter, GW4869 CAS 6823-69-4, PD 98059 CAS 167869-21-8, Manumycin A CAS 52665-74-4, D609 CAS 83373-60-8 et LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les inhibiteurs de la LCE2A sont des entités chimiques qui suppriment l'activité de la LCE2A par la modulation de voies cellulaires spécifiques essentielles à la différenciation des kératinocytes et à la fonction de barrière cutanée, dans lesquelles la LCE2A joue un rôle intégral. Des composés comme le PD 98059 et l'U0126, qui sont des inhibiteurs de la MEK, abaissent la voie MAPK/ERK, ce qui entraîne une diminution potentielle de l'activité de la LCE2A, car cette voie est impliquée dans la différenciation des kératinocytes, un processus central pour la fonction de la LCE2A. De même, le LY 294002, un inhibiteur de PI3K, et le H-89, un inhibiteur de PKA, pourraient réduire l'activité de la LCE2A en interférant avec les voies de signalisation PI3K/AKT et AMPc, respectivement, qui sont connues pour réguler la prolifération et la différenciation des kératinocytes. La rottlerine et la calphostine C, qui inhibent toutes deux différentes isoformes de la protéine kinase C, pourraient entraîner une diminution de l'activité de la LCE2A en modifiant les mécanismes de signalisation impliqués dans la différenciation des cellules cutanées.

De plus, l'implication de la LCE2A dans le développement et le maintien de la barrière cutanée suggère que les voies de signalisation des lipides pourraient être des cibles clés pour son inhibition. Le GW4869, qui cible la Sphingosine Kinase 1, peut diminuer les niveaux de molécules de signalisation telles que la sphingosine-1-phosphate et le céramide, ce qui pourrait entraîner une réduction de l'activité de la LCE2A. Le 4-Hydroxyphénylrétinamide, en modulant la signalisation des rétinoïdes, pourrait perturber la différenciation des kératinocytes et donc l'activité de la LCE2A. En outre, le D609 et la Manumycine A, qui inhibent respectivement la phospholipase C spécifique de la phosphatidylcholine et la farnésyltransférase, pourraient entraîner une modification de la signalisation cellulaire affectant la fonction de la LCE2A dans les cellules cutanées. En influençant diverses facettes de la fonction kératinocytaire, ces inhibiteurs contribuent collectivement à la suppression de l'activité de la LCE2A.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

GW4869

6823-69-4sc-218578
sc-218578A
5 mg
25 mg
$199.00
$599.00
24
(3)

GW4869 est un inhibiteur de la sphingomyélinase neutre qui pourrait entraîner une diminution des niveaux de céramides, réduisant indirectement les voies de signalisation qui peuvent impliquer la fonction de LCE2A liée à la formation de la barrière cutanée et aux mécanismes de réparation.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD 98059 est un inhibiteur de MEK qui peut modifier l'activité de la voie MAPK/ERK, qui est impliquée dans la prolifération et la différenciation des kératinocytes, processus dans lesquels la LCE2A est impliquée, diminuant ainsi potentiellement l'activité de la LCE2A.

Manumycin A

52665-74-4sc-200857
sc-200857A
1 mg
5 mg
$215.00
$622.00
5
(1)

La manumycine A, un inhibiteur de la farnésyltransférase, pourrait indirectement diminuer l'activité de la LCE2A en perturbant la prénylation et les événements de signalisation ultérieurs dans la différenciation des cellules de la peau où la LCE2A pourrait jouer un rôle.

D609

83373-60-8sc-201403
sc-201403A
5 mg
25 mg
$185.00
$564.00
7
(1)

Le D609 est un inhibiteur de la phosphatidylcholine spécifique de la phospholipase C qui pourrait indirectement inhiber le LCE2A en modifiant les molécules de signalisation dérivées des phospholipides impliquées dans la prolifération et la différenciation des cellules cutanées.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY 294002, un inhibiteur de PI3K, peut conduire à une réduction de la signalisation AKT, diminuant potentiellement l'activité de LCE2A puisque la voie PI3K/AKT est impliquée dans la survie et la différenciation des kératinocytes.

Rottlerin

82-08-6sc-3550
sc-3550B
sc-3550A
sc-3550C
sc-3550D
sc-3550E
10 mg
25 mg
50 mg
1 g
5 g
20 g
$82.00
$163.00
$296.00
$2050.00
$5110.00
$16330.00
51
(2)

La rottlerine, un inhibiteur sélectif de la PKC delta, pourrait indirectement diminuer l'activité de la LCE2A en modifiant les voies de différenciation des kératinocytes, où la LCE2A est exprimée.

4-Hydroxyphenylretinamide

65646-68-6sc-200900
sc-200900A
5 mg
25 mg
$104.00
$315.00
(0)

Le 4-Hydroxyphénylrétinamide, un rétinoïde synthétique, pourrait entraîner une altération de la différenciation des kératinocytes et potentiellement diminuer l'activité de LCE2A en modifiant la signalisation des rétinoïdes qui influence la différenciation des cellules de la peau.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

L'U0126, un inhibiteur de MEK1/2, pourrait diminuer l'activité de LCE2A en interférant avec la voie MAPK/ERK, qui joue un rôle dans la régulation de la prolifération et de la différenciation des kératinocytes où LCE2A est impliqué.

Cerulenin (synthetic)

17397-89-6sc-200827
sc-200827A
sc-200827B
5 mg
10 mg
50 mg
$158.00
$306.00
$1186.00
9
(1)

La cérulénine, un inhibiteur de l'acide gras synthase, pourrait inhiber indirectement l'activité de LCE2A en réduisant la synthèse des lipides qui est cruciale pour la fonction de barrière cutanée et en ayant un impact potentiel sur les voies dans lesquelles LCE2A est impliqué.

Calphostin C

121263-19-2sc-3545
sc-3545A
100 µg
1 mg
$336.00
$1642.00
20
(1)

La calphostine C, un inhibiteur de la PKC, pourrait entraîner une diminution de l'activité de LCE2A en affectant la voie de la protéine kinase C, connue pour être impliquée dans la différenciation et la fonction des kératinocytes, où LCE2A joue un rôle.