KCTD8 Activateurs
Les activateurs courants de la KCTD8 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le 8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9, l'IBMX CAS 28822-58-4 et le PMA CAS 16561-29-8.
Les activateurs KCTD8 sont une classe de composés chimiques qui interagissent avec un composant spécifique de la machinerie cellulaire connu sous le nom de protéine KCTD8. KCTD8, acronyme de Potassium Channel Tetramerization Domain containing 8, est un membre d'une grande famille de protéines caractérisées par la présence d'un domaine de tétramérisation, un motif structurel qui facilite l'assemblage de quatre sous-unités en un complexe fonctionnel. Ces protéines sont impliquées dans divers processus cellulaires en raison de leur rôle dans la modulation des canaux potassiques, qui sont essentiels au maintien de la conductivité électrique et de la signalisation dans les cellules. Les activateurs de KCTD8 influencent le comportement de la protéine en renforçant son activité fonctionnelle, affectant ainsi les voies biologiques associées. La nature de l'interaction entre les activateurs de KCTD8 et la protéine KCTD8 peut varier, allant de la liaison directe à la modulation indirecte via l'interaction avec d'autres entités moléculaires qui régulent la fonction de la protéine.
Les échafaudages chimiques des activateurs KCTD8 sont divers, reflétant la complexité de la modulation d'une protéine qui peut interagir avec divers partenaires et voies cellulaires. Le mécanisme précis par lequel ces activateurs exercent leur influence peut inclure des changements dans la conformation de la protéine, sa stabilité ou son interaction avec d'autres protéines et composants cellulaires. Cette modulation peut altérer la dynamique de la tétramérisation des canaux potassiques et, par conséquent, le flux d'ions potassium à travers la membrane cellulaire. Ce processus fondamental a des implications considérables pour le maintien de l'homéostasie cellulaire et la régulation des signaux électriques. La découverte et le développement des activateurs de KCTD8 sont ancrés dans les principes de la biologie structurale, des domaines qui permettent de comprendre comment les petites molécules peuvent interagir avec des cibles protéiques spécifiques pour moduler leur activité. La recherche sur les activateurs de KCTD8 implique généralement une combinaison de modélisation in silico, de chimie de synthèse et de divers essais biochimiques pour élucider le mécanisme d'action des composés et leur interaction avec la protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un diterpène qui agit comme un activateur de l'enzyme adénylate cyclase, entraînant une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans la cellule. Une augmentation de l'AMPc peut renforcer l'activité fonctionnelle de la KCTD8 si cette dernière est impliquée dans des voies régulées par la signalisation de l'AMPc. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active les voies dépendant de l'AMPc. En imitant l'AMPc, il pourrait potentiellement renforcer l'activité du KCTD8 si ce dernier est fonctionnellement régulé par des mécanismes de signalisation dépendant de l'AMPc. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste non sélectif des récepteurs bêta-adrénergiques qui augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire. Cette augmentation de l'AMPc peut augmenter indirectement l'activité de KCTD8 si KCTD8 est modulé par les voies de signalisation bêta-adrénergiques. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, enzymes qui dégradent l'AMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX pourrait indirectement augmenter l'activité du KCTD8 si ce dernier fait partie d'une voie qui est positivement influencée par des niveaux élevés d'AMPc. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). Il peut promouvoir indirectement l'activité de KCTD8 si KCTD8 est en aval de PKC dans les voies de signalisation cellulaire ou si les événements de phosphorylation médiés par PKC modulent la fonction de KCTD8. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les concentrations de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer indirectement KCTD8 si KCTD8 est impliqué dans des voies de signalisation dépendantes du calcium ou si la liaison au calcium modifie la fonction de KCTD8. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un autre ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. En augmentant la signalisation calcique, l'A23187 pourrait indirectement renforcer l'activité de KCTD8 si la fonction de KCTD8 est modulée par des processus dépendant du calcium. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un composé polyphénolique ayant une activité inhibitrice des kinases. Il pourrait indirectement renforcer l'activité de KCTD8 en inhibant les kinases qui peuvent réguler négativement KCTD8 ou en modulant les voies de signalisation qui interagissent avec le rôle fonctionnel de KCTD8. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut indirectement renforcer l'activité de KCTD8 en modulant la voie PI3K/AKT, affectant potentiellement les protéines en aval qui interagissent avec ou régulent KCTD8. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK. En modulant cette voie, l'U0126 pourrait potentiellement renforcer l'activité de KCTD8 si ce dernier est fonctionnellement connecté à la cascade de signalisation MAPK. | ||||||