Inhibiteurs IRS-1
Les inhibiteurs courants de l'IRS-1 comprennent notamment le BMS-536924 CAS 468740-43-4, le NVP-AEW541 CAS 475489-16-8, le MK-2206 dihydrochloride CAS 1032350-13-2, le Linsitinib CAS 867160-71-2 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Certainement! Les inhibiteurs de l'IRS-1 appartiennent à une classe importante de composés. Ces inhibiteurs sont spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité de l'IRS-1, une protéine clé impliquée dans les voies de signalisation cellulaires. L'IRS-1, abréviation de Insulin Receptor Substrate 1, joue un rôle crucial dans la transmission des signaux du récepteur de l'insuline aux effecteurs en aval, facilitant ainsi diverses réponses cellulaires. En inhibant l'IRS-1, les chercheurs cherchent à élucider sa fonction et à explorer son implication dans des processus intracellulaires complexes. La structure des inhibiteurs de l'IRS-1 varie considérablement et comprend souvent diverses entités chimiques qui interagissent avec des régions spécifiques de la protéine IRS-1.
L'objectif principal du développement de ces inhibiteurs est de mieux comprendre les cascades de signalisation complexes auxquelles participe l'IRS-1. Les chercheurs emploient une série de techniques, notamment la modélisation informatique et les études sur les relations structure-activité, pour concevoir et optimiser les inhibiteurs de l'IRS-1 qui présentent une sélectivité et une affinité accrues pour leur cible. La compréhension des mécanismes par lesquels les inhibiteurs de l'IRS-1 interagissent avec la protéine peut nous éclairer sur les échanges complexes entre les différentes voies de signalisation. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de l'IRS-1 constituent une classe critique de molécules en pharmacologie moléculaire. Leur développement et leur étude contribuent à démêler l'écheveau complexe des événements de signalisation cellulaire et des mécanismes de régulation impliquant l'IRS-1. Les connaissances acquises grâce à la recherche sur ces inhibiteurs font non seulement progresser notre compréhension des processus cellulaires fondamentaux, mais ouvrent également la voie au développement de nouvelles stratégies visant à moduler les voies de signalisation dans divers contextes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | $285.00 | ||
Composé actif qui inhibe la phosphorylation de l'IRS-1, réduisant ainsi les voies de signalisation de l'insuline en aval. | ||||||
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | $285.00 | ||
Cette petite molécule inhibitrice cible la phosphorylation de l'IRS-1, ce qui entraîne la suppression de l'activation de la voie de signalisation PI3K-Akt. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | $178.00 $325.00 | 67 | |
Inhibiteur allostérique de l'Akt, en aval de l'IRS-1, entravant la signalisation de l'insuline et favorisant l'apoptose dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $143.00 $260.00 | 1 | |
Inhibiteur du récepteur de l'IGF-1 et du récepteur de l'insuline, bloquant la phosphorylation de l'IRS-1 et atténuant la signalisation en aval. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur PI3K couramment utilisé qui atténue la signalisation PI3K/Akt associée à l'IRS-1, affectant ainsi divers processus cellulaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de PI3K, il arrête la signalisation de l'insuline médiée par l'IRS-1 en inhibant l'activité de PI3K. | ||||||
GDC-0941 | 957054-30-7 | sc-364498 sc-364498A | 5 mg 10 mg | $184.00 $195.00 | 2 | |
Inhibiteur de la PI3K qui bloque les effets en aval de la phosphorylation de l'IRS-1, entravant la signalisation de l'Akt. | ||||||
BAY 87-2243 | 1227158-85-1 | sc-507483 | 5 mg | $100.00 | ||
Inhibiteur ciblant à la fois le récepteur de l'insuline et le récepteur de l'IGF-1, perturbant la phosphorylation de l'IRS-1 et la signalisation qui s'ensuit. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
Ce double inhibiteur de mTORC1 et mTORC2 entrave l'activation d'Akt en aval d'IRS-1, ce qui affecte la croissance et la survie des cellules. | ||||||
TC-A 2317 hydrochloride | 1245907-03-2 | sc-363291 sc-363291A | 10 mg 50 mg | $214.00 $969.00 | ||
Composé expérimental qui supprime la phosphorylation de l'IRS-1, ce qui pourrait ouvrir des voies thérapeutiques pour le diabète et le cancer. | ||||||