Inhibiteurs IRF-3
Les inhibiteurs courants de l'IRF-3 comprennent, entre autres, l'Amlexanox CAS 68302-57-8, le BX 795 CAS 702675-74-9, l'inhibiteur de l'activation de NFκB II, le JSH-23 CAS 749886-87-1, Flavone CAS 525-82-6 and (2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone CAS 1001264-89-6.
Les inhibiteurs de l'IRF-3 englobent un groupe diversifié de molécules conçues pour cibler et moduler spécifiquement l'activité du facteur de régulation de l'interféron 3 (IRF-3). IRF-3 est un facteur de transcription essentiel qui joue un rôle crucial dans la réponse immunitaire en orchestrant l'expression des gènes impliqués dans la production d'interférons de type I (IFN) et d'autres cytokines antivirales. Ces interférons sont essentiels pour activer une réponse immunitaire contre les infections virales et initier une cascade d'événements qui conduisent à l'élimination des agents pathogènes. Les inhibiteurs de l'IRF-3 agissent en perturbant différentes étapes des voies de signalisation qui activent l'IRF-3. Un mécanisme courant consiste à inhiber la phosphorylation de l'IRF-3. Lors d'une infection virale, IRF-3 est phosphorylé par des kinases telles que TBK1 et IKKε, ce qui entraîne son activation et sa translocation ultérieure dans le noyau où il régule l'expression des gènes antiviraux. Les inhibiteurs de l'IRF-3 agissent souvent en ciblant ces kinases, empêchant ainsi la phosphorylation de l'IRF-3 et son activation ultérieure.
Une autre stratégie employée par ces inhibiteurs consiste à interférer avec la dimérisation de l'IRF-3, une étape essentielle pour son activité transcriptionnelle. En perturbant la formation du dimère d'IRF-3, ces inhibiteurs entravent effectivement sa capacité à se lier à l'ADN et à initier l'expression des gènes. En outre, certains inhibiteurs de l'IRF-3 agissent en modulant l'activité des effecteurs en aval de la voie de signalisation de l'IRF-3, influençant indirectement son activation et sa fonction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amlexanox | 68302-57-8 | sc-217630 | 10 mg | $160.00 | 2 | |
Inhibe l'activation de TBK1/IKKε, empêchant la phosphorylation de IRF-3. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
Bloque l'activation de TBK1/IKKε, entravant la voie d'activation de IRF-3. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
Perturbe la dimérisation de IRF-3, inhibant ainsi son activité transcriptionnelle. | ||||||
Flavone | 525-82-6 | sc-206027 sc-206027A | 1 g 5 g | $23.00 $67.00 | ||
Inhibe la translocation nucléaire de IRF-3 en bloquant sa phosphorylation. | ||||||
(2S)-2-(4-Chlorophenyl)-1-[4-[(5R,7R)-6,7-dihydro-7-hydroxy-5-methyl-5H-cyclopentapyrimidin-4-yl]-1-piperazinyl]-3-[(1-methylethyl)amino]-1-propanone | sc-501166 | 5 mg | $540.00 | |||
Inhibe l'activité de TBK1, atténuant ainsi la signalisation de IRF-3. | ||||||
BAY 61-3606 | sc-507485 | 2 mg | $345.00 | 1 | ||
Bloque l'activation de l'IRF-3 médiée par TBK1/IKKε en inhibant leur activité kinase. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Supprime la translocation nucléaire de IRF-3 en perturbant la fonction de Golgi. | ||||||
AZD1480 | 935666-88-9 | sc-364735 sc-364735A | 5 mg 50 mg | $122.00 $1051.00 | 11 | |
Inhibe JAK1, réduisant indirectement les cytokines liées à IRF-3. | ||||||
Glycyrrhizic acid | 1405-86-3 | sc-279186 sc-279186A | 1 g 25 g | $56.00 $326.00 | 7 | |
Bloque la phosphorylation de l'IRF-3 en inhibant l'activation de l'IKKα/β. | ||||||