Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Imp3

Les inhibiteurs courants de l'Imp3 comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la Wortmannine CAS 19545-26-7, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Les inhibiteurs d'Imp3 sont une classe de composés chimiques conçus pour inhiber spécifiquement l'activité d'Imp3 (Importin-3), un membre de la famille des protéines importines responsables de la médiation du transport des macromolécules dans le noyau. L'importine-3 joue un rôle crucial en reconnaissant les protéines cargo dotées d'un signal de localisation nucléaire (NLS) et en facilitant leur mouvement à travers le complexe du pore nucléaire, une passerelle qui régule l'échange de molécules entre le noyau et le cytoplasme. En se liant à des cargaisons spécifiques, Imp3 forme un complexe de transport qui assure la livraison correcte de protéines essentielles et d'autres molécules dans le noyau, ce qui est vital pour le maintien des fonctions cellulaires telles que l'expression des gènes et l'organisation de l'ADN. Dans le cadre de la recherche, les inhibiteurs d'Imp3 sont des outils précieux pour étudier le rôle précis d'Imp3 dans le transport nucléocytoplasmique et comprendre comment son inhibition affecte les processus nucléaires et cellulaires. En bloquant l'action d'Imp3, les chercheurs peuvent explorer les conséquences d'une mauvaise localisation des protéines, en mettant en lumière la façon dont des protéines cargo spécifiques contribuent aux fonctions nucléaires telles que le remodelage de la chromatine, la régulation de la transcription et le traitement de l'ARN. L'inhibition d'Imp3 permet également d'étudier la sélectivité et la spécificité de la voie d'importation nucléaire, en révélant comment Imp3 se coordonne avec d'autres importines pour gérer le transport de diverses molécules. En outre, l'étude de l'impact des inhibiteurs d'Imp3 sur les réponses cellulaires aux changements environnementaux ou aux conditions de stress permet d'approfondir la compréhension de la manière dont le transport nucléocytoplasmique est régulé dynamiquement et comment il contribue à l'homéostasie cellulaire globale.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositide 3-kinases (PI3K), qui sont impliquées dans les voies de signalisation qui contribuent à la régulation de l'initiation de la traduction. En inhibant la PI3K, le LY294002 peut perturber la signalisation en aval qui pourrait être nécessaire à la fonction d'Imp3 dans son rôle de liaison à l'ARN et à la régulation de la traduction des ARNm cibles.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine est un autre inhibiteur puissant et irréversible de PI3K. L'inhibition de PI3K peut entraîner une diminution de la phosphorylation des cibles en aval impliquées dans la traduction de l'ARNm, ce qui pourrait compromettre le rôle fonctionnel d'Imp3 dans ces processus.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine inhibe spécifiquement mTOR (mammalian target of rapamycin), qui fait partie du complexe mTORC1, un régulateur clé de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire. L'inhibition de mTORC1 peut réguler à la baisse les voies dans lesquelles Imp3 est impliqué, en particulier celles liées à la traduction de l'ARNm et à la prolifération cellulaire.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui agit en amont de l'ERK dans la voie MAPK/ERK. Comme cette voie peut influencer la traduction des protéines, l'inhibition de MEK pourrait avoir un impact sur la capacité d'Imp3 à réguler la traduction de ses cibles ARNm.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126 est un inhibiteur bien connu de MEK1/2, qui empêche l'activation de ERK1/2. En inhibant cette voie, U0126 peut réduire l'activité de traduction de l'ARNm dans laquelle Imp3 est connue pour être impliquée, inhibant ainsi fonctionnellement la protéine.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB203580 inhibe sélectivement la MAP kinase p38, qui est impliquée dans le contrôle de la traduction d'ARNm spécifiques. L'inhibition de la MAP kinase p38 peut donc affecter les voies qui régulent la stabilité et la traduction des ARNm, où Imp3 pourrait jouer un rôle critique.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui peut réguler les facteurs de transcription et la stabilité de l'ARNm. En inhibant la JNK, le SP600125 pourrait perturber les voies essentielles au rôle fonctionnel d'Imp3 dans le métabolisme de l'ARNm.

PP242

1092351-67-1sc-301606A
sc-301606
1 mg
5 mg
$56.00
$169.00
8
(1)

Le PP242 est un inhibiteur sélectif de la kinase mTOR, distinct de la rapamycine. Il inhibe les complexes mTORC1 et mTORC2, qui jouent un rôle central dans la régulation de la croissance cellulaire et de la synthèse des protéines. L'inhibition de mTORC1/2 peut donc altérer les processus cellulaires dans lesquels Imp3 fonctionne.

KU 0063794

938440-64-3sc-361219
10 mg
$209.00
(1)

Ku-0063794 est un inhibiteur puissant et sélectif de mTOR qui agit à la fois sur mTORC1 et mTORC2. En inhibant ces complexes, il peut perturber la signalisation nécessaire au rôle d'Imp3 dans la traduction de l'ARNm et la biogenèse des ribosomes.

AZD8055

1009298-09-2sc-364424
sc-364424A
10 mg
50 mg
$160.00
$345.00
12
(2)

L'AZD8055 est un puissant inhibiteur ATP-compétitif de la kinase mTOR dans les deux voies mTORC1 et mTORC2. Il peut bloquer l'activation des protéines en aval qui sont impliquées dans la machinerie traductionnelle et pourrait donc inhiber le rôle fonctionnel d'Imp3.