Les activateurs de l'IL1F6 feraient, en théorie, référence à une classe de composés conçus pour activer ou réguler spécifiquement l'activité de l'IL1F6, connue sous le nom d'interleukine-36 alpha (IL-36α). L'IL-36α est un membre de la famille de l'interleukine-1 (IL-1), un groupe de cytokines qui jouent un rôle important dans la réponse immunitaire, notamment dans l'inflammation et l'activation des cellules immunitaires. Les activateurs de l'IL1F6 sont susceptibles d'interagir avec la protéine elle-même ou son complexe récepteur afin de promouvoir ou d'améliorer ses voies de signalisation. Ces activateurs pourraient renforcer l'activité naturelle de l'IL-36α en facilitant sa liaison au récepteur de l'IL-36 (IL-36R), en stabilisant le complexe récepteur ou en imitant les effets de l'interaction de la cytokine avec son récepteur. Les structures de ces activateurs peuvent aller de petites molécules organiques à des produits biologiques plus importants tels que des peptides ou des anticorps qui ciblent spécifiquement les composants de la voie de signalisation de l'IL-36.
Le développement et la caractérisation des activateurs de l'IL1F6 reposent sur une approche à plusieurs niveaux. Au niveau moléculaire, des tests de liaison, tels que la résonance plasmonique de surface (SPR) ou les tests immuno-enzymatiques (ELISA), seraient utilisés pour évaluer l'affinité et la spécificité des activateurs potentiels pour l'IL-36α ou son récepteur. Des essais fonctionnels seraient ensuite nécessaires pour évaluer la capacité de ces composés à activer la voie de l'IL-36α. Cela pourrait impliquer la mesure des événements de signalisation en aval, tels que l'activation du facteur nucléaire kappa-chaîne lumineuse-enhancer des cellules B activées (NF-κB) ou des voies de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK), qui sont généralement associées à l'activité de l'IL-36α. En outre, des essais cellulaires utilisant des systèmes de gènes rapporteurs pourraient être mis à profit pour surveiller l'activation transcriptionnelle des gènes qui sont des cibles en aval de la signalisation de l'IL-36α. Parallèlement, des études structurales utilisant des techniques telles que la cristallographie aux rayons X ou la résonance magnétique nucléaire (RMN) pourraient fournir des informations détaillées sur l'interaction entre les activateurs de l'IL1F6 et leurs cibles, révélant les mécanismes moléculaires précis par lesquels ces composés exercent leurs effets. Ces recherches permettraient de faire progresser considérablement la compréhension de la voie de signalisation de l'IL-36α et de sa modulation.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un diester du phorbol et est connu pour activer la protéine kinase C (PKC), renforçant potentiellement l'expression de l'IL1F6 par des voies de signalisation dépendant de la PKC. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
L'imiquimod agit comme un modificateur de la réponse immunitaire et pourrait potentiellement augmenter l'expression d'IL1F6 en stimulant le système immunitaire inné. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone est un glucocorticoïde qui peut moduler l'inflammation. Son rôle dans l'expression de l'IL1F6 serait complexe, pouvant supprimer ou induire selon le contexte. | ||||||
Zymosan | 9010-72-4 | sc-296863 sc-296863A | 100 mg 1 g | $97.00 $587.00 | 1 | |
Le zymosan, un glucane issu des parois cellulaires de la levure, peut activer le système du complément et augmenter l'expression de l'IL1F6 par le biais de voies de signalisation inflammatoires. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
En tant qu'agoniste PPARγ, la rosiglitazone pourrait influencer indirectement l'expression d'IL1F6 par le biais de modifications des voies de signalisation inflammatoires. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane peut influencer Nrf2, un facteur de transcription qui pourrait moduler l'expression d'IL1F6 dans le cadre des mécanismes de défense cellulaire contre le stress oxydatif. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Il a été démontré que la curcumine modulait diverses voies inflammatoires, ce qui pourrait entraîner des changements dans les niveaux d'expression de l'IL1F6. | ||||||