Date published: 2025-9-9

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Zymosan (CAS 9010-72-4)

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Numéro CAS:
9010-72-4
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Le zymosan, un hydrate de carbone complexe dérivé des parois cellulaires de la levure, a fait l'objet de nombreuses études scientifiques, en particulier dans le domaine de l'immunologie et de l'inflammation. L'un de ses principaux mécanismes d'action est son interaction avec les récepteurs de reconnaissance des formes (PRR) des cellules immunitaires, telles que les macrophages et les cellules dendritiques. Le zymosan est reconnu par le Toll-like receptor 2 (TLR2) et la dectine-1, ce qui entraîne l'activation de voies de signalisation intracellulaires, notamment le facteur nucléaire kappa B (NF-κB) et les voies de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK). Cette activation entraîne la production de cytokines pro-inflammatoires, telles que le facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-α), l'interleukine-1 bêta (IL-1β) et l'interleukine-6 (IL-6), ainsi que des chimiokines et des peptides antimicrobiens. Les applications de recherche du zymosan comprennent son utilisation comme outil pour étudier les réponses immunitaires innées, l'inflammation et les interactions hôte-pathogène. En outre, le zymosan a été utilisé dans des modèles expérimentaux de diverses maladies, notamment la septicémie, l'arthrite et les maladies inflammatoires de l'intestin, afin d'étudier les mécanismes sous-jacents de ces conditions et d'évaluer les interventions potentielles ciblant le système immunitaire. En élucidant les mécanismes de l'activation immunitaire et de l'inflammation induites par le zymosan, les chercheurs visent à mieux comprendre la pathogenèse des maladies inflammatoires et à développer de nouvelles stratégies immunomodulatrices pour les applications.


Zymosan (CAS 9010-72-4) Références

  1. Le traitement au méloxicam perturbe la structure régionale des sites d'inflammation innée en ciblant les effets pro-inflammatoires des prostanoïdes.  |  Schäufele, TJ., et al. 2024. Br J Pharmacol. 181: 1051-1067. PMID: 37823675
  2. Rôle possible du neuropeptide Y sur les changements induits par le zymosan et le lipopolysaccharide dans le passage des aliments gastro-intestinaux via le bulbe rachidien chez les poussins.  |  Takahashi, M., et al. 2024. Comp Biochem Physiol A Mol Integr Physiol. 289: 111565. PMID: 38147959
  3. Effets de la photobiomodulation sur la morphologie synoviale, l'expression du gène iNOS et de la protéine dans un modèle d'inflammation aiguë.  |  Bomfim, FRCD., et al. 2024. Acta Cir Bras. 39: e392024. PMID: 38511763
  4. Ostéoclastes dérivés de cellules suppressives myéloïdes ayant une capacité de résorption osseuse dans les articulations de souris SKG arthritiques.  |  Fujikawa, Y., et al. 2024. Front Immunol. 15: 1168323. PMID: 38566990
  5. Le zymosan et le lipopolysaccharide diminuent l'expression génétique de l'oxyde nitrique synthase neuronale dans les organes périphériques des poussins.  |  Takahashi, M., et al. 2024. Vet Immunol Immunopathol. 271: 110752. PMID: 38579442
  6. Hydrogel immunomodulateur de zymosan/ι-carraghénane/agarose pour cibler les macrophages M2 à M1 (antitumoral).  |  Venkatachalam, G., et al. 2024. RSC Adv. 14: 11694-11705. PMID: 38605900
  7. Régulation par l'IL-23 de la biologie des cellules myéloïdes au cours de l'inflammation.  |  Lee, KM., et al. 2024. Cytokine. 179: 156619. PMID: 38669908
  8. L'activation de Dectin-1/SYK induit un peptide antimicrobien et un régulateur négatif de la signalisation NF-κB dans les cellules épithéliales buccales humaines.  |  Inomata, M., et al. 2024. In Vivo. 38: 1042-1048. PMID: 38688646
  9. L'activation de l'immunité innée compromet sélectivement le complexe I mitochondrial, l'oxydation de la proline et l'activité de vol chez le principal vecteur d'arbovirus Aedes aegypti.  |  Gaviraghi, A., et al. 2024. Mol Microbiol.. PMID: 38720451
  10. Le métabolisme central du carbone présente des caractéristiques uniques lors de la manipulation des motifs fongiques par les cellules dendritiques dérivées des monocytes.  |  Alvarez, Y., et al. 2024. Redox Biol. 73: 103187. PMID: 38744190
  11. L'identification du récepteur 1a de l'arginine-vasopressine (Avpr1a/AVPR1A) comme nouveau gène candidat pour la douleur viscérale chronique met en lumière le rôle potentiel des neurones entériques dans le développement de l'hypersensibilité viscérale.  |  Kader, L., et al. 2024. J Pain. 104572. PMID: 38768798

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Zymosan, 100 mg

sc-296863
100 mg
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Zymosan, 1 g

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1 g
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