Inhibiteurs IGHMBP2
Les inhibiteurs courants de l'IGHMBP2 comprennent, entre autres, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, l'Olomoucine CAS 101622-51-9, la Roscovitine CAS 186692-46-6, l'Harmine CAS 442-51-3 et l'Indirubine-3'-monoxime CAS 160807-49-8.
Les inhibiteurs chimiques de l'IGHMBP2 peuvent exercer leurs effets inhibiteurs par le biais de divers mécanismes cellulaires essentiels à l'activité de la protéine. L'Alsterpaullone, l'Olomoucine, la Roscovitine et la Paullone partagent un mécanisme d'action commun car ce sont tous des inhibiteurs des kinases dépendantes des cyclines (CDK). Les CDK font partie intégrante de la progression du cycle cellulaire et de la réparation de l'ADN, processus dans lesquels IGHMBP2 joue un rôle crucial en raison de son implication dans le déroulement et la réparation de l'ADN au cours de la transcription. En inhibant les CDK, ces produits chimiques peuvent entraver le cycle cellulaire et les systèmes de réparation de l'ADN, ce qui entraîne une inhibition fonctionnelle de l'IGHMBP2. De même, le DRB, un inhibiteur connu des ARN polymérases cellulaires, peut indirectement inhiber le processus de transcription dans lequel IGHMBP2 opère, conduisant ainsi à son inhibition fonctionnelle. L'aphidicoline, qui inhibe les ADN polymérases α et δ, peut bloquer la fourche de réplication - un site d'action de l'hélicase IGHMBP2 - empêchant ainsi la protéine de faciliter la réplication de l'ADN.
Outre les inhibiteurs de CDK susmentionnés, Harmine cible la kinase à double spécificité régulée par la phosphorylation de la tyrosine (DYRK1A). L'inhibition des processus de phosphorylation peut perturber l'assemblage ou la fonction des complexes protéiques impliqués dans le déroulement de l'ADN, affectant ainsi l'activité hélicase d'IGHMBP2. Par une approche différente, la 5-Iodotubercidine inhibe les adénosine kinases, réduisant potentiellement la disponibilité de l'ATP et par conséquent l'activité ATPase de l'IGHMBP2, qui est vitale pour sa fonction hélicase. L'indirubine-3'-monoxime, un autre inhibiteur de CDK et de GSK-3β, peut perturber les processus cellulaires nécessaires à la fonction de l'IGHMBP2, tels que la réplication et la réparation de l'ADN. En outre, la camptothécine et l'étoposide, qui inhibent respectivement la topoisomérase I et II, induisent des dommages à l'ADN et des cassures de brins qui peuvent affecter la réplication de l'ADN, où IGHMBP2 est essentiel. Enfin, l'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe l'action de l'ARN polymérase pendant la transcription, ce qui peut indirectement inhiber IGHMBP2 en empêchant les processus transcriptionnels où son activité hélicase est cruciale.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone est un inhibiteur connu des kinases dépendantes des cyclines (CDK). Les CDK sont essentielles à la progression du cycle cellulaire et aux mécanismes de réparation de l'ADN. Comme IGHMBP2 est impliqué dans le déroulement et la réparation de l'ADN pendant la transcription, l'inhibition des CDK par l'Alsterpaullone peut entraîner une réduction de l'activité d'IGHMBP2 en raison d'une altération de la machinerie de réparation et de réplication de l'ADN. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
L'olomoucine est un autre inhibiteur de CDK qui agirait de façon similaire à l'alsterpaullone. En inhibant les CDK, l'olomoucine perturberait le cycle cellulaire et les processus de réparation de l'ADN, réduisant ainsi potentiellement l'activité fonctionnelle d'IGHMBP2 qui nécessite un système de réplication et de réparation de l'ADN fonctionnant correctement. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine inhibe sélectivement les CDK, qui sont des régulateurs clés du cycle cellulaire et de la transcription. En inhibant ces kinases, la roscovitine peut entraver le bon fonctionnement des systèmes de réplication et de réparation de l'ADN dont IGHMBP2 fait partie, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Harmine | 442-51-3 | sc-202644 sc-202644A sc-202644B sc-202644C sc-202644D sc-202644E sc-202644F | 250 mg 500 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $52.00 $102.00 $124.00 $540.00 $1438.00 $2560.00 $11230.00 | 2 | |
L'harmine est un puissant inhibiteur de la kinase à double spécificité régulée par la phosphorylation de la tyrosine (DYRK1A). L'IGHMBP2 ayant une activité hélicase, la perturbation des processus de phosphorylation par Harmine pourrait entraîner un assemblage ou un fonctionnement incorrect des complexes protéiques impliqués dans le déroulement de l'ADN où l'IGHMBP2 opère. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Ce produit chimique est un inhibiteur connu des CDK et de la glycogène synthase kinase 3 bêta (GSK-3β). En inhibant ces kinases, l'indirubine-3'-monoxime peut perturber les processus cellulaires nécessaires à la fonction de l'IGHMBP2, tels que la réplication et la réparation de l'ADN. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
Cet analogue de l'adénosine inhibe les adénosines kinases. IGHMBP2 étant une hélicase ATP-dépendante, l'inhibition des adénosines kinases par la 5-Iodotubercidine peut réduire la disponibilité de l'ATP, inhibant ainsi potentiellement l'activité ATPase d'IGHMBP2. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB est un analogue de l'adénosine qui inhibe les ARN polymérases cellulaires. Bien qu'il ne soit pas un inhibiteur direct d'IGHMBP2, en inhibant les ARN polymérases, le DRB pourrait indirectement inhiber le processus de transcription dans lequel IGHMBP2 est impliqué en tant qu'hélicase, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aphidicoline est un antibiotique diterpène tétracyclique qui inhibe sélectivement l'ADN polymérase α et δ. Comme IGHMBP2 est impliqué dans le déroulement de l'ADN pour la réplication, l'inhibition des ADN polymérases peut indirectement inhiber la fonction d'IGHMBP2 en bloquant la fourche de réplication où IGHMBP2 agit. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine est un inhibiteur de la topoisomérase I. En stabilisant la rupture transitoire que la topoisomérase I crée dans le brin d'ADN, elle induit des dommages à l'ADN et peut inhiber la réplication de l'ADN. Cela pourrait indirectement inhiber l'activité hélicase de l'IGHMBP2, qui est nécessaire à la réplication et à la réparation de l'ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe l'ADN topoisomérase II, ce qui entraîne des cassures de brins d'ADN. La réponse aux dommages de l'ADN qui en résulte peut indirectement affecter l'activité d'IGHMBP2 en inhibant le processus de réplication où l'hélicase IGHMBP2 est nécessaire. | ||||||