IGHMBP2 Inhibidores
Inhibidores comunes de IGHMBP2 incluyen, pero no se limitan a Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Olomoucine CAS 101622-51-9, Roscovitine CAS 186692-46-6, Harmine CAS 442-51-3 y Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8.
Los inhibidores químicos de IGHMBP2 pueden ejercer sus efectos inhibidores a través de varios mecanismos celulares que son esenciales para la actividad de la proteína. La alsterpaullona, la olomoucina, la roscovitina y la paullona comparten un mecanismo de acción común, ya que son inhibidores de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Las CDK forman parte integral de la progresión del ciclo celular y la reparación del ADN, procesos en los que IGHMBP2 desempeña un papel crucial debido a su implicación en el desenrollamiento y la reparación del ADN durante la transcripción. Al inhibir las CDK, estas sustancias químicas pueden obstaculizar el ciclo celular y los sistemas de reparación del ADN, lo que conduce a una inhibición funcional de IGHMBP2. Del mismo modo, el DRB, un conocido inhibidor de las ARN polimerasas celulares, puede inhibir indirectamente el proceso de transcripción en el que opera la IGHMBP2, provocando así su inhibición funcional. La afidicolina, que inhibe las ADN polimerasas α y δ, puede paralizar la horquilla de replicación -un lugar de acción de la IGHMBP2 helicasa- impidiendo así la capacidad de la proteína para facilitar la replicación del ADN.
Además de los inhibidores de CDK antes mencionados, Harmine actúa sobre la cinasa regulada por fosforilación de tirosina de doble especificidad (DYRK1A). La inhibición de los procesos de fosforilación puede alterar el ensamblaje o la función de los complejos proteicos implicados en el desenrollamiento del ADN, afectando a la actividad helicasa de IGHMBP2. Por un enfoque diferente, la 5-Iodotubercidina inhibe las adenosina quinasas, reduciendo potencialmente la disponibilidad de ATP y, en consecuencia, la actividad ATPasa de IGHMBP2, que es vital para su función helicasa. La indirrubina-3'-monoxima, otro inhibidor de CDK y GSK-3β, puede alterar procesos celulares necesarios para la función de IGHMBP2, como la replicación y reparación del ADN. Además, la camptotequina y el etopósido, que inhiben la topoisomerasa I y II respectivamente, inducen daños en el ADN y roturas de hebra que pueden afectar a la replicación del ADN, donde IGHMBP2 es esencial. Por último, la Actinomicina D se une al ADN e inhibe la acción de la ARN polimerasa durante la transcripción, lo que puede inhibir indirectamente la IGHMBP2 al impedir los procesos transcripcionales en los que su actividad helicasa es crucial.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un conocido inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Las CDK son esenciales para la progresión del ciclo celular y los mecanismos de reparación del ADN. Dado que la IGHMBP2 interviene en el desenrollamiento y la reparación del ADN durante la transcripción, la inhibición de las CDK por la alsterpaullona puede provocar una reducción de la actividad de la IGHMBP2 debido al deterioro de la maquinaria de reparación y replicación del ADN. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
La olomoucina es otro inhibidor de las CDK que actuaría de forma similar a la alsterpaullona. Al inhibir las CDK, la olomoucina alteraría el ciclo celular y los procesos de reparación del ADN, reduciendo así potencialmente la actividad funcional de IGHMBP2, que requiere un sistema de replicación y reparación del ADN que funcione correctamente. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina inhibe selectivamente las CDK, que son reguladores clave del ciclo celular y la transcripción. Al inhibir estas quinasas, la roscovitina puede obstaculizar el correcto funcionamiento de los sistemas de replicación y reparación del ADN de los que forma parte la IGHMBP2, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Harmine | 442-51-3 | sc-202644 sc-202644A sc-202644B sc-202644C sc-202644D sc-202644E sc-202644F | 250 mg 500 mg 1 g 10 g 50 g 100 g 500 g | $52.00 $102.00 $124.00 $540.00 $1438.00 $2560.00 $11230.00 | 2 | |
La harmina es un potente inhibidor de la cinasa regulada por fosforilación de tirosina de doble especificidad (DYRK1A). Dado que la IGHMBP2 tiene actividad helicasa, la alteración de los procesos de fosforilación por Harmine podría dar lugar a un ensamblaje o funcionamiento inadecuados de los complejos proteicos implicados en el desenrollamiento del ADN en los que actúa la IGHMBP2. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Esta sustancia química es un conocido inhibidor de las CDK y de la glucógeno sintasa quinasa 3 beta (GSK-3β). Al inhibir estas quinasas, la indirubina-3'-monoxima puede perturbar procesos celulares necesarios para la función de IGHMBP2, como la replicación y reparación del ADN. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
Este análogo de la adenosina inhibe las adenosinquinasas. Dado que la IGHMBP2 es una helicasa dependiente de ATP, la inhibición de las adenosina quinasas por la 5-iodotubercidina puede reducir la disponibilidad de ATP, inhibiendo así potencialmente la actividad ATPasa de la IGHMBP2. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
El DRB es un análogo de la adenosina que inhibe las ARN polimerasas celulares. Aunque no es un inhibidor directo de la IGHMBP2, al inhibir las ARN polimerasas, el DRB podría inhibir indirectamente el proceso de transcripción en el que la IGHMBP2 participa como helicasa, lo que conduciría a su inhibición funcional. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
La afidicolina es un antibiótico diterpénico tetracíclico que inhibe selectivamente la ADN polimerasa α y δ. Como la IGHMBP2 interviene en el desenrollamiento del ADN para la replicación, la inhibición de las ADN polimerasas puede inhibir indirectamente la función de la IGHMBP2 al paralizar la horquilla de replicación en la que actúa la IGHMBP2. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotequina es un inhibidor de la topoisomerasa I. Al estabilizar la rotura transitoria que la topoisomerasa I crea en la cadena de ADN, induce daños en el ADN y puede inhibir la replicación del ADN. Esto podría inhibir indirectamente la actividad helicasa de IGHMBP2, necesaria para la replicación y reparación del ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido inhibe la topoisomerasa II del ADN, lo que provoca roturas de la cadena de ADN. La respuesta al daño del ADN resultante puede afectar indirectamente a la actividad de la IGHMBP2 al inhibir el proceso de replicación en el que la IGHMBP2 helicasa es necesaria. | ||||||