Date published: 2025-9-7

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Harmine (CAS 442-51-3)

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Applicazione:
Harmine è un alcaloide della famiglia delle β-carboline che regola l'espressione di PPARγ.
Numero CAS:
442-51-3
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
212.25
Formula molecolare:
C13H12N2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'Harmine è un alcaloide della famiglia delle beta-carboline che regola l'espressione di PPARgamma. L'Harmine inibisce la via di segnalazione di Wnt in modo specifico per ogni cellula e riduce l'espressione dei geni infiammatori (TNF-alfa, IL-1beta, iNOS). Inibisce reversibilmente la MAO-A (monoamino ossidasi A) ma non ha effetto sulla MAO-B. Inoltre, l'Harmine è un inibitore di Dyrk1A, Dyrk2 e Dyrk3.


Harmine (CAS 442-51-3) Referenze

  1. La modalità d'azione dei tiazolidinedioni.  |  Hauner, H. 2002. Diabetes Metab Res Rev. 18 Suppl 2: S10-5. PMID: 11921433
  2. INTERRELAZIONI TRA ANFETAMINA E ALCALOIDI DELL'HARMALA.  |  SCHMITT, H. and SCHMITT, H. 1964. Nature. 203: 877-8. PMID: 14204082
  3. Effetti antitumorali e neurotossici di nuovi derivati dell'armonina e analisi della relazione struttura-attività.  |  Chen, Q., et al. 2005. Int J Cancer. 114: 675-82. PMID: 15609303
  4. La chemioterapia dei derivati dell'harmina e dell'harmalina. I.  |  Coulthard, CE., et al. 1933. Biochem J. 27: 727-39. PMID: 16745151
  5. La chemioterapia dei derivati dell'harmina e dell'harmalina. II.  |  Coulthard, CE. 1934. Biochem J. 28: 264-7. PMID: 16745362
  6. La piccola molecola harmina è un regolatore antidiabetico cellula-tipo specifico dell'espressione di PPARgamma.  |  Waki, H., et al. 2007. Cell Metab. 5: 357-70. PMID: 17488638
  7. Nuovi derivati dell'armonina per la terapia mirata dei tumori.  |  Li, S., et al. 2015. Oncotarget. 6: 8988-9001. PMID: 25940702
  8. Effetto dell'armonina e dei suoi derivati contro l'Echinococcus granulosus e confronto tra i bersagli del danno al DNA.  |  Gong, Y., et al. 2020. J Biomed Nanotechnol. 16: 827-841. PMID: 33187579
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  10. L'armonina compromette le prestazioni di memoria dei ratti trattati e dei cagemates non trattati.  |  Libânio, TC., et al. 2022. Exp Clin Psychopharmacol. 30: 751-759. PMID: 34735205
  11. Gli inibitori duali a base di armonina che hanno come bersaglio l'istone deacetilasi (HDAC) e il DNA sono una strategia promettente per la terapia del cancro.  |  Lu, D., et al. 2022. Bioorg Chem. 120: 105604. PMID: 35051708
  12. Valutazione degli effetti dell'Harmine sulla funzione e sulla proliferazione delle cellule β in isole umane standardizzate mediante imaging confocale 3D ad alto contenuto e analisi automatizzata.  |  Title, AC., et al. 2022. Front Endocrinol (Lausanne). 13: 854094. PMID: 35860702
  13. Harmine, un inibitore del sistema di secrezione di tipo III di Salmonella enterica serovar Typhimurium.  |  Shi, Y., et al. 2022. Front Cell Infect Microbiol. 12: 967149. PMID: 36176578
  14. Effetto della moclobemide sulle monoamino ossidasi A e B del cervello di ratto: confronto con harmalina e clorgilina.  |  Gerardy, J. 1994. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 18: 793-802. PMID: 7938567
  15. Effetto ipotermico dell'alcaloide harmala nei ratti: coinvolgimento del meccanismo serotoninergico.  |  Abdel-Fattah, AF., et al. 1995. Pharmacol Biochem Behav. 52: 421-6. PMID: 8577810

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