Les activateurs de l'IFT46 désignent un groupe spécialisé d'entités chimiques conçues pour améliorer l'activité fonctionnelle de l'IFT46, une protéine qui est un composant essentiel du complexe B de transport intraflagellaire (IFT). L'IFT est un processus cellulaire essentiel responsable du mouvement bidirectionnel de la cargaison moléculaire le long des axonèmes des cils et des flagelles, qui sont vitaux pour la motilité cellulaire, la signalisation et la perception sensorielle. L'IFT46 joue un rôle important dans l'assemblage et le maintien des cils et des flagelles en facilitant le transport des protéines vers et depuis l'extrémité ciliaire, un processus essentiel pour la ciliogenèse et le bon fonctionnement de ces organites.
Les activateurs de l'IFT46 agissent par des mécanismes qui peuvent être directs, en se liant à la protéine IFT46 et en favorisant son intégration ou sa stabilité au sein du complexe IFT, ou indirects, en modulant les voies de signalisation cellulaires qui régulent l'expression ou l'activité de l'IFT46. Les activateurs directs peuvent interagir avec des domaines spécifiques de l'IFT46, induisant des changements allostériques qui augmentent son affinité de liaison avec d'autres composants du complexe IFT ou sa cargaison, améliorant ainsi l'efficacité de la machinerie IFT. Les activateurs indirects pourraient augmenter les niveaux d'expression de l'IFT46 ou activer des régulateurs en amont qui favorisent la modification post-traductionnelle de l'IFT46, ce qui peut être déterminant pour sa localisation et sa fonction dans le cilium. L'étude des activateurs de l'IFT46 est cruciale pour faire progresser notre compréhension des mécanismes moléculaires régissant l'assemblage et la fonction ciliaires. En utilisant ces activateurs dans la recherche, les scientifiques peuvent disséquer le rôle de l'IFT46 dans la ciliogenèse et explorer le processus dynamique de l'IFT. Cela peut nous éclairer sur le réseau complexe d'interactions et de régulations qui sous-tendent la fonction ciliaire et les processus cellulaires et développementaux que les cils influencent.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium active la voie Wnt/β-caténine en inhibant GSK-3β. Cela peut indirectement réguler à la hausse l'IFT46, car la signalisation Wnt/β-caténine est connue pour réguler la ciliogenèse et l'IFT46 est une partie cruciale du complexe de transport intraflagellaire. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO est un inhibiteur de la GSK-3β. En inhibant GSK-3β, il active la voie Wnt/β-caténine qui est connue pour réguler la ciliogenèse. Comme IFT46 fait partie du complexe de transport intraflagellaire, son activité peut être indirectement renforcée. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR99021 est un puissant inhibiteur de GSK-3β qui active la voie Wnt/β-caténine. Comme cette voie régule la ciliogenèse qui implique l'IFT46, l'activité de l'IFT46 peut être indirectement renforcée. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Le SB-216763 est un inhibiteur de la GSK-3β. L'activation de la voie Wnt/β-caténine par l'inhibition de la GSK-3β peut indirectement renforcer l'activité de l'IFT46, étant donné que cette voie régule la ciliogenèse et que l'IFT46 est un élément clé du complexe de transport intraflagellaire. | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
La kenpaullone est un inhibiteur de GSK-3β qui peut activer la voie Wnt/β-caténine. L'activation de cette voie peut indirectement renforcer l'activité de l'IFT46, car elle joue un rôle clé dans la ciliogenèse et l'IFT46 fait partie intégrante du complexe de transport intraflagellaire. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. L'inhibition de mTOR peut activer l'autophagie, ce qui peut indirectement renforcer l'activité d'IFT46 en favorisant la ciliogenèse, car IFT46 fait partie du complexe de transport intraflagellaire. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
La torine 1 est un inhibiteur de la mTOR. En inhibant mTOR, il peut activer l'autophagie, qui a été associée à la ciliogenèse. Cela peut indirectement renforcer l'activité de l'IFT46, car l'IFT46 est un élément clé du complexe de transport intraflagellaire. | ||||||
WYE-354 | 1062169-56-5 | sc-364652 sc-364652A | 10 mg 50 mg | $286.00 $1200.00 | ||
WYE-354 est un inhibiteur de mTOR. L'inhibition de mTOR peut conduire à l'activation de l'autophagie, un processus lié à la ciliogenèse. Cela peut indirectement renforcer l'activité de l'IFT46 en favorisant la ciliogenèse, car l'IFT46 fait partie intégrante du complexe de transport intraflagellaire. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un inhibiteur de mTOR. Il peut activer l'autophagie, qui est associée à la ciliogenèse, et peut indirectement renforcer l'activité de l'IFT46, qui fait partie du complexe de transport intraflagellaire. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | $209.00 | ||
La Ku-0063794 est un inhibiteur de la mTOR. En inhibant mTOR, il peut activer l'autophagie, qui est associée à la ciliogenèse, et peut indirectement renforcer l'activité de l'IFT46, qui est un élément crucial du complexe de transport intraflagellaire. | ||||||