Inhibiteurs IFN-γ

Les inhibiteurs courants de l'IFN-γ comprennent notamment l'inhibiteur VIII de la kinase TGF-β RI CAS 356559-20-1, la 4-Hydroxy-2-mercapto-6-méthylpyrimidine CAS 56-04-2, le Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, la Cépharanthine CAS 481-49-2 et le Ruxolitinib CAS 941678-49-5.

Les inhibiteurs de l'IFN-γ appartiennent à une classe chimique de composés conçus pour interférer sélectivement avec l'activité de l'interféron-gamma (IFN-γ), une cytokine impliquée dans les réponses immunitaires et les processus inflammatoires. L'IFN-γ joue un rôle important dans la modulation du système immunitaire en favorisant l'activation des cellules immunitaires et la libération d'autres médiateurs immunitaires. Ces inhibiteurs sont développés pour perturber les voies de signalisation déclenchées par la liaison de l'IFN-γ à ses récepteurs sur les cellules cibles. Ce faisant, ils visent à prévenir les effets en aval et les réponses cellulaires déclenchées par la stimulation de l'IFN-γ.

Les inhibiteurs sont conçus pour interagir avec les composants de la voie de signalisation de l'IFN-γ, tels que les récepteurs, les kinases ou les facteurs de transcription en aval, afin de bloquer ou d'atténuer la réponse cellulaire à l'IFN-γ. En modulant les effets de l'IFN-γ, ces composés pourraient avoir un impact sur les réponses immunitaires et l'inflammation. La structure chimique et le mécanisme d'action spécifique de chaque inhibiteur peuvent varier, mais l'objectif général est d'entraver la cascade de signalisation déclenchée par l'IFN-γ, affectant ainsi l'activation des cellules immunitaires et d'autres processus médiés par l'IFN-γ dans l'organisme.