Date published: 2025-9-21

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4-Hydroxy-2-mercapto-6-methylpyrimidine (CAS 56-04-2)

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Noms alternatifs:
6-Methyl-2-thiouracil
Numéro CAS:
56-04-2
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
142.18
Formule Moléculaire:
C5H6N2OS
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La 4-Hydroxy-2-mercapto-6-méthylpyrimidine intervient dans la synthèse de la thiamine (vitamine B1) et a une fonction clé en tant que précurseur dans la biosynthèse de ce coenzyme. Elle agit comme un élément constitutif de la voie de biosynthèse de la thiamine, en contribuant à la formation du pyrophosphate de thiamine, qui est un cofacteur impliqué dans plusieurs réactions enzymatiques. Par son implication dans la biosynthèse de la thiamine, la 4-Hydroxy-2-mercapto-6-méthylpyrimidine joue un rôle dans le métabolisme cellulaire et la production d'énergie. Au niveau moléculaire, ce composé participe à la formation du groupement thiazole de la thiamine, contribuant ainsi à la structure et à la fonction globales du coenzyme. Son mode d'action implique des réactions enzymatiques spécifiques et des processus biochimiques qui conduisent à la production de thiamine pyrophosphate.


4-Hydroxy-2-mercapto-6-methylpyrimidine (CAS 56-04-2) Références

  1. Ingénierie des ligands des nanoclusters d'or avec une photoluminescence améliorée pour le cryptage d'informations trompeuses et la détection du glutathion.  |  Chen, M., et al. 2022. Biosens Bioelectron. 219: 114805. PMID: 36279824
  2. Synthèse solvothermique et caractérisation structurale d'un nouveau polymère organostannique unidimensionnel comprenant des unités hautement centrosymétriques contenant un ligand polyfonctionnel, la 4-hydroxy-2-mercapto-6-méthylpyrimidine  |  Chunlin Ma a b, Guangru Tian a, Rufen Zhang a. 2006. Inorganic Chemistry Communications. 9: 882-886.
  3. Nouveaux complexes triorganotin(IV) d'oligands S,N,O polyfonctionnels: Structures supramoléculaires basées sur des interactions π⋯π et/ou C-H⋯π.  |  Chunlin Ma a b, Guangru Tian a, Rufen Zhang a. 2006. Journal of Organometallic Chemistry. 691: 2014-2022.
  4. Particularités de la substitution nucléophile de l'halogène dans les halogénures d'alkyle et de benzyle avec des anions générés à partir de 4-hydroxy-2-mercapto-6-méthylpyrimidine  |  A. I. Rakhimov, E. S. Titova, R. G. Fedunov & V. A. Babkin. 2008. Chemistry of Heterocyclic Compounds. 44: 700–708.

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4-Hydroxy-2-mercapto-6-methylpyrimidine, 100 g

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100 g
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