HuC Activateurs
Les activateurs HuC courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le chlorhydrate d'isoprotérénol CAS 51-30-9, le Rolipram CAS 61413-54-5, l'IBMX CAS 28822-58-4 et la (-)-épinéphrine CAS 51-43-4.
Les activateurs HuC sont une catégorie spécifique d'agents chimiques qui ciblent et modulent l'activité de HuC, un membre de la famille des protéines de liaison à l'ARN de type ELAV. HuC, également connue sous le nom d'ELAVL3, est principalement exprimée dans le système nerveux et joue un rôle crucial dans le développement et le fonctionnement des neurones. Elle est impliquée dans divers aspects du métabolisme de l'ARN, notamment la stabilisation de l'ARN, l'épissage alternatif et la régulation de la traduction, qui sont essentiels pour une bonne expression des gènes et la différenciation neuronale.
Le mécanisme de fonctionnement des activateurs de HuC peut être direct ou indirect. Les activateurs directs interagissent avec HuC au niveau de domaines spécifiques afin d'améliorer sa capacité de liaison à l'ARN ou de stabiliser son interaction avec les ARNm cibles. Cela pourrait conduire à une augmentation de la stabilité et de la traduction des ARNm qui sont essentiels au maintien et à la plasticité des neurones. En influençant l'affinité ou la spécificité de liaison à l'ARN de HuC, ces activateurs pourraient ajuster le sous-ensemble d'ARNm régulés par HuC, modifiant ainsi le paysage protéomique du neurone. Les activateurs indirects peuvent affecter l'activité de l'HuC en modifiant ses niveaux d'expression ou en modulant les voies cellulaires qui influencent ses modifications post-traductionnelles. Ces modifications, telles que la phosphorylation ou l'ubiquitination, peuvent avoir un impact sur la localisation, la stabilité ou l'interaction de HuC avec d'autres protéines et ARNm. Les activateurs indirects pourraient également agir en influençant les voies de signalisation qui affectent l'environnement global dans lequel HuC opère, modulant ainsi sa fonction dans un contexte plus large.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active directement l'adénylate cyclase, augmentant ainsi les niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé peut stimuler la protéine kinase A (PKA), qui phosphoryle et active de nombreuses cibles en aval. HuC, qui est une protéine se liant à l'ARN, peut être modifiée de façon post-traductionnelle et activée par de tels événements de phosphorylation. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste des récepteurs bêta-adrénergiques. L'activation de ces récepteurs augmente les niveaux d'AMPc, ce qui stimule la PKA. L'activation de la PKA peut conduire à la phosphorylation et à l'activation ultérieure de l'HuC. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram inhibe la phosphodiestérase 4 (PDE4), ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé déclenche la PKA, qui peut phosphoryler et activer HuC. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX inhibe de manière non sélective les phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'accumulation d'AMPc déclenche la PKA, qui peut phosphoryler l'HuC et l'activer. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'épinéphrine active les récepteurs bêta-adrénergiques. Cette activation des récepteurs augmente les niveaux d'AMPc, ce qui peut stimuler la PKA. La PKA activée peut phosphoryler l'HuC, ce qui entraîne son activation. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
La noradrénaline active les récepteurs bêta-adrénergiques, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. Ces niveaux stimulent la PKA, qui peut phosphoryler et activer l'HuC. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 est une prostaglandine qui stimule l'adénylate cyclase pour augmenter les niveaux d'AMPc. L'accumulation d'AMPc qui en résulte déclenche la PKA, qui peut phosphoryler et activer l'HuC. | ||||||
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
Le SQ 22536 est un inhibiteur de l'adénylate cyclase. La réduction des niveaux d'AMPc et la diminution subséquente de l'activité de la PKA peuvent paradoxalement conduire à l'activation de l'HuC en raison des mécanismes complexes de rétroaction dans la voie de signalisation. | ||||||
Papaverine | 58-74-2 | sc-279951 sc-279951A sc-279951B | 10 mg 50 mg 100 mg | $153.00 $265.00 $459.00 | ||
La papavérine, un inhibiteur de la PDE, augmente les niveaux d'AMPc cellulaire. L'augmentation de l'AMPc déclenche la PKA, qui peut phosphoryler et activer l'HuC. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
La dobutamine est un agoniste des récepteurs bêta-1 adrénergiques qui augmente les niveaux d'AMPc, ce qui stimule la PKA. La PKA peut phosphoryler l'HuC, ce qui entraîne son activation. | ||||||