Inhibiteurs HPV18 E7
Les inhibiteurs courants de HPV18 E7 comprennent, sans s'y limiter, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et le cisplatine CAS 15663-27-1.
Les inhibiteurs de HPV18 E7 englobent un groupe de composés qui peuvent entraver directement ou indirectement la fonction de la protéine HPV18 E7 dans les voies cellulaires. Ces inhibiteurs ciblent des processus biochimiques et cellulaires spécifiques qui sont exploités par HPV18 E7 pour promouvoir ses activités oncogènes. Par exemple, des composés comme l'acide rétinoïque, la curcumine et le resvératrol inhibent indirectement la protéine HPV18 E7 en modulant l'expression et la stabilité de protéines clés, telles que Rb et p53, qui jouent un rôle central dans la progression du cycle cellulaire et la régulation de la survie médiées par la protéine E7. Ce faisant, ces substances chimiques interfèrent avec le réseau complexe d'interactions moléculaires dont dépend l'activité de l'E7.
En outre, les inhibiteurs de l'E7 du HPV18, tels que le cisplatine et l'AZD8055, perturbent des voies de signalisation essentielles, telles que les voies PI3K/Akt et mTORC1, que l'E7 détourne pour soutenir ses fonctions pro-survie et prolifératives. En outre, les inhibiteurs de JAK, le bortezomib, le SB203580 et le sorafenib entravent indirectement l'E7 en interférant avec les voies JAK/STAT, protéasome, p38 MAPK et RAF/MEK/ERK, respectivement, qui sont associées à l'évasion immunitaire, à l'inflammation et à la prolifération cellulaire médiées par l'E7. Collectivement, la classe chimique des inhibiteurs de HPV18 E7 présente un spectre de composés aux mécanismes d'action variés, tous destinés à perturber les processus et voies cellulaires qui permettent à HPV18 E7 d'exercer ses effets oncogènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut moduler l'expression de la protéine Rb, dont la dégradation est ciblée par HPV18 E7. En régulant la protéine Rb, l'acide rétinoïque inhibe indirectement la capacité de HPV18 E7 à promouvoir la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Il a été démontré que la curcumine réduit la voie de signalisation NF-κB, qui est impliquée dans l'expression de l'HPV18 E7. L'inhibition de cette voie par la curcumine peut indirectement réduire les niveaux de HPV18 E7. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol peut activer SIRT1, une enzyme désacétylase qui cible le HPV18 E7 pour le dégrader en le désacétylant. Cela conduit à l'inhibition indirecte de l'activité du HPV18 E7. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe la voie PI3K/Akt, qui est associée à la fonction pro-survie de HPV18 E7. Cette inhibition indirecte peut entraîner une réduction de la survie cellulaire médiée par HPV18 E7. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Le cisplatine induit des dommages à l'ADN, ce qui entraîne l'activation de la p53. Des niveaux élevés de p53 peuvent contrecarrer les effets oncogéniques de HPV18 E7, ce qui en fait un inhibiteur indirect de E7. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
L'AZD8055 est un inhibiteur de mTOR qui peut perturber la voie mTORC1. HPV18 E7 est connu pour activer mTORC1, de sorte que l'AZD8055 inhibe indirectement la prolifération cellulaire médiée par E7. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le fluorouracil peut inhiber les processus de synthèse et de réparation de l'ADN, affectant indirectement la stabilité et la fonction du HPV18 E7, dont l'activité repose sur ces processus cellulaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K qui peut supprimer la voie PI3K/Akt. HPV18 E7 exploite cette voie pour ses effets anti-apoptotiques, de sorte que la wortmannine inhibe indirectement la fonction de E7. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib inhibe le protéasome, empêchant la dégradation de p53. Des niveaux élevés de p53 peuvent contrecarrer les effets oncogènes du HPV18 E7, ce qui fait du bortézomib un inhibiteur indirect de l'E7. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut perturber la voie de la MAPK p38, qui est liée à l'activité pro-inflammatoire du HPV18 E7. Il inhibe ainsi indirectement l'inflammation médiée par l'E7. | ||||||