Inhibiteurs Histone cluster 2 H4
Les inhibiteurs courants du groupe d'histones 2 H4 comprennent, sans s'y limiter, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide hydroxamique de suberoylanilide CAS 149647-78-9, la romidepsine CAS 128517-07-7, le bélinostat CAS 414864-00-9 et le panobinostat CAS 404950-80-7.
Les inhibiteurs chimiques du groupe d'histones 2 H4 agissent principalement en interférant avec les enzymes histones désacétylases (HDAC) qui modulent l'état d'acétylation de cette protéine. Des composés comme la trichostatine A, le vorinostat, la romidepsine, le belinostat, le panobinostat, le mocetinostat, l'entinostat, le givinostat et le chidamide sont tous connus pour inhiber l'activité des HDAC. Ce faisant, ces inhibiteurs empêchent la désacétylation du groupe d'histones 2 H4, qui est un processus crucial pour l'enroulement serré de l'ADN autour des histones, un état qui est généralement associé à une réduction de l'expression des gènes. Lorsque le groupe d'histones 2 H4 reste acétylé sous l'action de ces inhibiteurs, la structure de la chromatine se relâche, et cet état altéré peut perturber la fonction normale du groupe d'histones 2 H4 dans la régulation de l'expression des gènes en maintenant la chromatine dans un état transcriptionnel actif.
D'autres composés, tels que le butyrate de sodium et l'acide valproïque, agissent également comme des inhibiteurs d'HDAC, mais avec une spécificité plus large. Ces substances chimiques contribuent à l'acétylation soutenue du groupe d'histones 2 H4 en inhibant les enzymes qui éliminent normalement les groupes acétyles. Cette inhibition se traduit par une structure chromatinienne qui reste dans un état plus ouvert et plus détendu, ce qui peut inhiber la fonction normale de compactage du groupe d'histones 2 H4.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC), une enzyme responsable de la désacétylation du groupe d'histones 2 H4, qui entraîne la condensation de la chromatine et la suppression de l'expression des gènes. En inhibant l'HDAC, la trichostatine A maintient l'acétylation du groupe d'histones 2 H4, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat, également connu sous le nom de SAHA, est un inhibiteur d'HDAC qui empêche la désacétylation du groupe d'histones 2 H4. La désacétylation des histones étant cruciale pour la structure compacte de la chromatine qui réprime l'expression des gènes, l'action du Vorinostat entraîne une structure chromatinienne plus détendue, ce qui inhibe la fonction normale du groupe d'histones 2 H4. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | $214.00 $622.00 | 1 | |
La romidepsine est un peptide cyclique qui inhibe les HDAC, ce qui entraîne une acétylation accrue du groupe d'histones 2 H4. Cette hyperacétylation perturbe l'interaction entre les histones et l'ADN, entraînant une relaxation de la chromatine, ce qui inhibe efficacement le rôle fonctionnel du groupe d'histones 2 H4 dans le silençage des gènes. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Le bélinostat est un autre inhibiteur d'HDAC qui augmente les niveaux d'acétylation du groupe d'histones 2 H4. Ce faisant, il perturbe la structure de la chromatine et empêche l'histone de compacter efficacement l'ADN, inhibant ainsi le rôle de l'histone dans la répression des gènes. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Le panobinostat est un puissant inhibiteur d'HDAC qui hyperacétyle le groupe d'histones 2 H4. Les histones hyperacétylées ne peuvent pas compacter l'ADN aussi efficacement, ce qui interfère avec la capacité de l'histone à réguler l'expression des gènes, inhibant ainsi sa fonction normale. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat inhibe sélectivement certaines classes d'HDAC, qui comprennent des enzymes qui désacétylent le groupe d'histones 2 H4. L'inhibition de l'activité des HDAC par le mocetinostat entraîne une acétylation soutenue du groupe d'histones 2 H4, ce qui conduit à une inhibition de sa capacité à condenser la chromatine. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat est un inhibiteur d'HDAC qui cible des classes spécifiques d'enzymes HDAC agissant sur le groupe d'histones 2 H4. L'inhibition de l'activité de la désacétylase par l'Entinostat entraîne la rétention des groupes acétyles sur l'Histone cluster 2 H4, inhibant ainsi la fonction de l'histone dans le compactage de la chromatine. | ||||||
ITF2357 | 732302-99-7 | sc-364513 sc-364513A | 5 mg 50 mg | $340.00 $1950.00 | ||
Le givinostat, un inhibiteur d'HDAC, augmente l'acétylation du groupe d'histones 2 H4, ce qui inhibe sa fonction en perturbant la structure normale de la chromatine, entraînant un état transcriptionnel actif qui s'oppose à la fonction répressive des gènes du groupe d'histones 2 H4. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Le chidamide est un inhibiteur d'HDAC qui augmente spécifiquement l'acétylation des protéines histones, notamment le groupe d'histones 2 H4. Cette acétylation soutenue inhibe la capacité de l'Histone cluster 2 H4 à participer à la formation de la structure chromatinienne condensée nécessaire au silencieux génique. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium agit comme un inhibiteur d'HDAC, entraînant une acétylation accrue du groupe d'histones 2 H4. Cet état d'acétylation forcée inhibe le rôle normal de l'Histone cluster 2 H4 dans la condensation de la chromatine et le silençage des gènes en maintenant un état de chromatine détendu propice à la transcription. | ||||||