Histone cluster 2 H2AA3 Activateurs
Les activateurs communs du groupe d'histones 2 H2AA3 comprennent notamment l'adémétionine CAS 29908-03-0, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5 et l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9.
Les activateurs de l'histone cluster 2 H2AA3 sont des composés chimiques qui jouent un rôle essentiel dans la modification de l'environnement épigénétique, renforçant ainsi l'activité fonctionnelle de l'histone cluster 2 H2AA3. Ces activateurs agissent par des voies biochimiques distinctes mais interconnectées pour exercer leurs effets sur la dynamique de la chromatine et l'expression des gènes. La S-Adénosylméthionine et la méthylthioadénosine fournissent des groupes méthyles pour les réactions de méthylation des histones, influençant directement le statut de méthylation du groupe d'histones 2 H2AA3 et de ses régions chromatiniennes associées, ce qui favorise l'activation transcriptionnelle. De même, des composés tels que la trichostatine A, le butyrate de sodium et le SAHA (Vorinostat) inhibent les histones désacétylases, garantissant un état hyperacétylé des histones, y compris le groupe d'histones 2 H2AA3. Cette hyperacétylation conduit à une configuration plus détendue de la chromatine, facilitant l'accès aux facteurs de transcription et renforçant l'expression des gènes liés au groupe d'histones 2 H2AA3.
Contribuant également à l'activation du groupe d'histones 2 H2AA3, la 5-Aza-2'-désoxycytidine perturbe les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui entraîne un état transcriptionnel permissif susceptible de réguler à la hausse les gènes responsables de la modulation des modifications des histones. Le garcinol et la curcumine, en inhibant l'activité de l'histone acétyltransférase, modifient les schémas d'acétylation, ce qui peut paradoxalement entraîner un renforcement de l'activité du groupe d'histones 2 H2AA3 en modifiant l'équilibre des modifications concurrentes des histones. BIX-01294, tout en réduisant la méthylation de H3K9, peut créer un paysage épigénétique favorable à la fonction de l'Histone cluster 2 H2AA3. Dans le même ordre d'idées, des composés comme l'acide anacardique et la nicotinamide affectent les niveaux d'acétylation, avec des effets en aval sur l'activité de l'histone cluster 2 H2AA3, tandis que le parthénolide influence la voie NF-κB, affectant potentiellement l'expression et la fonction des gènes impliqués dans la modification des histones.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ademetionine | 29908-03-0 | sc-278677 sc-278677A | 100 mg 1 g | $180.00 $655.00 | 2 | |
La S-Adénosylméthionine sert de donneur de méthyle dans les réactions de méthylation, ce qui peut directement renforcer l'activité du groupe d'histones 2 H2AA3 en contribuant à la méthylation des histones, un processus clé dans la modification de la structure et de la fonction de la chromatine. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui empêche la désacétylation des histones, y compris l'histone cluster 2 H2AA3. En maintenant l'acétylation, elle renforce indirectement l'activité transcriptionnelle associée au groupe d'histones 2 H2AA3. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'acétylation des histones, y compris le groupe d'histones 2 H2AA3, facilitant une structure chromatinienne plus ouverte et renforçant potentiellement le rôle de la protéine dans la régulation transcriptionnelle. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2'-désoxycytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui entraîne une déméthylation de l'ADN, ce qui peut entraîner une régulation à la hausse des gènes impliqués dans l'acétylation des histones, renforçant indirectement l'activité du groupe d'histones 2 H2AA3. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA est un inhibiteur d'histone désacétylase qui augmente l'acétylation des histones, y compris l'acétylation du groupe d'histones 2 H2AA3, favorisant l'activation transcriptionnelle et renforçant la capacité fonctionnelle de la protéine. | ||||||
5′-Deoxy-5′-methylthioadenosine | 2457-80-9 | sc-202427 | 50 mg | $120.00 | 1 | |
La méthylthioadénosine est impliquée dans la voie de biosynthèse des polyamines et peut moduler les niveaux de méthylation des histones, influençant ainsi indirectement l'activité du groupe d'histones 2 H2AA3 par le biais d'altérations de la dynamique de la chromatine. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
Le garcinol est un inhibiteur des histones acétyltransférases (HAT) et peut influencer l'état d'acétylation des histones, y compris le groupe d'histones 2 H2AA3. En modulant l'activité des HAT, il peut renforcer les processus liés à l'acétylation dans lesquels le groupe d'histones 2 H2AA3 est impliqué. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide agit comme un inhibiteur de l'histone désacétylase, en particulier dans la famille des enzymes sirtuines, entraînant une acétylation accrue des histones, y compris le groupe d'histones 2 H2AA3, et renforçant ainsi potentiellement l'activité de la protéine dans le remodelage de la chromatine. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
L'acide anacardique inhibe les enzymes histones acétyltransférases, ce qui entraîne des modifications des profils d'acétylation et de méthylation des histones, susceptibles de renforcer l'activité du groupe d'histones 2 H2AA3 en modifiant la structure de la chromatine et les profils d'expression des gènes. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294 est un inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a qui réduit la méthylation de l'histone H3 à la lysine 9 (H3K9). Cette réduction de la méthylation peut conduire à un renforcement indirect de l'activité de l'histone cluster 2 H2AA3 en affectant la structure de la chromatine et l'expression des gènes. | ||||||