Inhibiteurs Histone cluster 1 H4I
Les inhibiteurs courants de l'histone cluster 1 H4I comprennent, entre autres, le disulfiram CAS 97-77-8, l'acide anacardique CAS 16611-84-0, la curcumine CAS 458-37-7, le garcinol CAS 78824-30-3 et l'olaparib CAS 763113-22-0.
Les inhibiteurs de l'histone cluster 1 H4I représentent une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour inhiber sélectivement l'activité de l'histone cluster 1, en ciblant spécifiquement le sous-type H4I. Les histones sont des protéines intégrales de l'organisation de l'ADN dans le noyau, formant des nucléosomes qui servent de base structurelle à la chromatine. La désignation H4I fait référence à une variante de l'histone H4, l'une des histones essentielles à l'assemblage des nucléosomes. En tant que variante spécifique du groupe d'histones 1, H4I devient un point focal pour les chercheurs qui cherchent à démêler les complexités de la dynamique de la chromatine et de la régulation des gènes.
Le développement d'inhibiteurs de l'histone cluster 1 H4I nécessite une compréhension détaillée des caractéristiques structurelles de l'histone H4I et de son rôle spécifique dans l'organisation de la chromatine. Ces inhibiteurs sont méticuleusement conçus pour être spécifiques, dans le but de se lier sélectivement à des régions clés de l'histone cluster 1 H4I et de perturber ses fonctions normales. En utilisant ces inhibiteurs dans des contextes expérimentaux, les chercheurs peuvent explorer les conséquences de l'inhibition de cette variante d'histone particulière, ce qui permet d'obtenir des informations précieuses sur le remodelage de la chromatine et la régulation complexe de l'expression des gènes. L'étude des histones, y compris des variantes comme H4I, contribue de manière significative à faire progresser notre compréhension des mécanismes épigénétiques, offrant des aperçus cruciaux sur les processus dynamiques qui régissent la régulation des gènes et l'orchestration complexe des fonctions cellulaires au niveau de la chromatine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut inhiber l'acétaldéhyde déshydrogénase et il a été démontré qu'il avait des effets sur le protéasome, modifiant potentiellement les voies de dégradation des protéines qui pourraient inclure des facteurs régulant l'expression des gènes histones. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
L'acide anacardique inhibe l'activité de l'histone acétyltransférase (HAT), ce qui pourrait modifier l'acétylation des histones et donc affecter la transcription, y compris l'expression des gènes histones. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est connue pour moduler divers processus cellulaires et il a été démontré qu'elle inhibe l'histone acétyltransférase, ce qui pourrait modifier les schémas d'expression des gènes, y compris les gènes d'histone. | ||||||
Garcinol | 78824-30-3 | sc-200891 sc-200891A | 10 mg 50 mg | $136.00 $492.00 | 13 | |
Le garcinol est un inhibiteur de l'histone acétyltransférase, qui peut entraîner des modifications de l'expression génétique en affectant l'acétylation des histones, ce qui peut avoir un impact sur l'expression génétique des histones. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib est un inhibiteur de la poly(ADP-ribose) polymérase (PARP), qui peut potentiellement affecter la réparation de l'ADN et la structure de la chromatine, ce qui pourrait indirectement influencer l'expression des gènes histones. | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | $400.00 | ||
L'I-CBP112 est un inhibiteur sélectif de la bromodomaine CBP/p300, qui pourrait affecter l'acétylation des histones et la transcription des gènes, y compris potentiellement l'expression des gènes histones. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 est un inhibiteur de la bromodomaine BET qui peut moduler la structure de la chromatine et l'expression des gènes, en affectant potentiellement la transcription des gènes histones. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est une petite molécule inhibitrice des bromodomaines BET, qui peut influencer le remodelage de la chromatine et l'expression des gènes, réduisant potentiellement l'expression des gènes histones. | ||||||
Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | $108.00 $336.00 | 9 | |
L'apicidine est un inhibiteur d'HDAC qui peut affecter l'acétylation de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui pourrait inclure la transcription des gènes d'histone. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646 est un inhibiteur sélectif de l'histone acétyltransférase p300/CPB, qui pourrait modifier les schémas d'acétylation des histones et l'expression des gènes, affectant potentiellement l'expression des gènes des histones. | ||||||