Inhibiteurs HIPK2
Les inhibiteurs courants de HIPK2 comprennent, sans s'y limiter, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6, Tyrphostin B42 CAS 133550-30-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 et Wortmannin CAS 19545-26-7.
HIPK2, ou Homeodomain-Interacting Protein Kinase 2, est une protéine kinase à multiples facettes connue pour son rôle central dans l'homéostasie cellulaire, la réponse aux dommages de l'ADN et la régulation transcriptionnelle. En tant que kinase nucléaire, HIPK2 est étroitement impliquée dans diverses voies de signalisation, notamment p53, Wnt et TGF-β, exerçant ses effets par la phosphorylation de substrats clés et l'interaction avec divers régulateurs transcriptionnels. Dans le réseau complexe des processus cellulaires, HIPK2 joue un rôle crucial dans la modulation de l'expression des gènes, l'apoptose et la réparation de l'ADN. Sa capacité à phosphoryler et à réguler la stabilité des facteurs de transcription, tels que p53, établit un lien direct entre HIPK2 et les réponses cellulaires fondamentales au stress et aux dommages. En outre, l'implication de HIPK2 dans les voies Wnt et TGF-β met en évidence son impact sur la détermination du destin cellulaire et le développement des tissus.
L'inhibition de HIPK2 représente une interaction complexe au sein du réseau de signalisation cellulaire. De nombreux inhibiteurs chimiques, agissant soit directement sur HIPK2, soit indirectement par la modulation de voies en amont ou parallèles, permettent de mieux comprendre les stratégies de contrôle de l'activité de HIPK2. Par exemple, des composés comme SB203580 et SP600125 exercent leurs effets inhibiteurs sur HIPK2 indirectement en ciblant les kinases en amont, comme la MAP kinase p38 et JNK, perturbant ainsi les cascades de signalisation qui convergent vers HIPK2. En outre, des composés comme l'U0126 et le Ruxolitinib interviennent dans des voies associées à HIPK2, illustrant la nature interconnectée de la signalisation cellulaire. La danse complexe des inhibiteurs chimiques, qui influencent diverses voies et acteurs moléculaires, illustre le défi et l'opportunité que représente la modulation précise de la fonction de HIPK2. La compréhension des mécanismes spécifiques de ces inhibiteurs fournit une base pour démêler les rôles régulateurs nuancés de HIPK2 dans la tapisserie complexe des réseaux de signalisation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Composé pyridinyl-imidazole. Inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38, une voie en amont de HIPK2. L'inhibition de la MAP kinase p38 perturbe la signalisation en aval, modulant indirectement la fonction de HIPK2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Composé d'anthrapyrazolone. Inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), une kinase impliquée dans divers processus cellulaires. En bloquant l'activité de la JNK, le SP600125 affecte indirectement HIPK2, car la JNK peut réguler l'expression et l'activité de HIPK2 dans des contextes cellulaires spécifiques. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase. Bloque JAK2, en amont de la voie JAK/STAT, qui régule l'expression de HIPK2. L'inhibition de JAK2 modifie la cascade de signalisation en aval, influençant indirectement les niveaux et l'activité de HIPK2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Analogue synthétique de la quercétine. Inhibiteur de la phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), une voie interconnectée avec la signalisation HIPK2. La modulation de l'activité de PI3K affecte indirectement la fonction de HIPK2 en perturbant la diaphonie entre ces voies. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Métabolite fongique. Inhibiteur PI3K irréversible. Bloque la voie PI3K/Akt, qui croise la signalisation HIPK2. Influence indirectement la fonction de HIPK2 en perturbant l'équilibre entre les signaux pro-survie et pro-apoptotiques au sein de la cellule. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
Composé de quinoléine. Inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a, impliquée dans la régulation épigénétique. L'inhibition de la G9a peut modifier le paysage épigénétique, influençant indirectement l'expression de HIPK2 et l'accessibilité de la chromatine, ce qui a un impact sur sa régulation transcriptionnelle. | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | $243.00 $1015.00 | 1 | |
Inhibiteur hautement sélectif de la kinase ATM (ataxia telangiectasia mutated). ATM est impliquée dans les voies de réponse aux lésions de l'ADN et son inhibition affecte indirectement HIPK2, car les deux protéines participent aux processus cellulaires liés aux lésions et à la réparation de l'ADN. | ||||||
GDC-0879 | 905281-76-7 | sc-364497 | 5 mg | $225.00 | ||
Inhibiteur de la kinase RAF, qui fait partie de la voie RAS/RAF/MEK/ERK. En bloquant la kinase RAF, le GDC-0879 perturbe la cascade de signalisation en aval, modulant indirectement l'expression et l'activité de HIPK2 dans les contextes cellulaires où ces voies se croisent. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
Composé de thiénopyrimidine. Inhibiteur des kinases TBK1/IKKε, associées à la voie NF-κB. En bloquant TBK1/IKKε, le BX-795 influence la voie NF-κB, qui croise la signalisation HIPK2, affectant indirectement l'expression et l'activité de HIPK2. | ||||||
JIB 04 | 199596-05-9 | sc-397040 | 20 mg | $177.00 | ||
Dérivé de thiazole. Inhibiteur des histones déméthylases de Jumonji (JHDM). JIB-04 module indirectement l'expression de HIPK2 en modifiant l'état de méthylation des histones, ce qui a un impact sur la régulation épigénétique du gène codant pour HIPK2 dans des contextes cellulaires spécifiques. | ||||||