Inhibiteurs HFE

Les inhibiteurs HFE courants comprennent, entre autres, le déférasirox CAS 201530-41-8, le zinc CAS 7440-66-6, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, la curcumine CAS 458-37-7 et la quercétine CAS 117-39-5.

Les inhibiteurs HFE représentent une classe fascinante de composés chimiques qui ciblent principalement la protéine humaine de l'hémochromatose, codée par le gène HFE. Ces inhibiteurs jouent un rôle crucial dans la régulation de l'homéostasie du fer dans l'organisme. Le fer est un élément essentiel pour divers processus physiologiques, notamment le transport de l'oxygène, la synthèse de l'ADN et la production d'énergie. Cependant, une accumulation excessive de fer dans l'organisme peut entraîner de graves problèmes de santé, tels que l'hémochromatose, une maladie héréditaire caractérisée par une absorption excessive de fer. Les inhibiteurs HFE sont conçus pour moduler la fonction de la protéine HFE, qui intervient dans la régulation de l'absorption du fer alimentaire dans l'intestin grêle. En inhibant cette protéine, ils peuvent potentiellement aider à gérer les troubles liés à la surcharge en fer.

Le mécanisme d'action des inhibiteurs HFE consiste à interférer avec l'interaction entre la protéine HFE et son récepteur, le récepteur 2 de la transferrine (TfR2). Cette interaction inhibe normalement la production d'hepcidine, une hormone qui régule l'absorption et le stockage du fer dans l'organisme. L'inhibition de l'interaction entre la protéine HFE et le TfR2 entraîne une augmentation de la production d'hepcidine qui, à son tour, réduit l'absorption du fer dans l'intestin et favorise la séquestration du fer dans les cellules.