Date published: 2025-9-6

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Penicillamine (CAS 52-67-5)

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Noms alternatifs:
Cuprimine; 3-Mercapto-D-valine; Mercaptovaline; D-Penicillamine
Application(s):
Penicillamine est un modulateur exogène de la NOS et un agent antirhumatismal et chélateur utilisé pour la maladie de Wilson′s.
Numéro CAS:
52-67-5
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
149.21
Formule Moléculaire:
C5H11NO2S
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La pénicillamine est un composé qui a de nombreuses applications dans la recherche, en particulier dans le domaine de la chimie et de la biochimie. Dans les études sur la chélation des métaux, la pénicillamine est utilisée en raison de sa capacité à lier les ions métalliques divalents, ce qui est utile pour comprendre les propriétés chélatrices des ligands contenant des thiols. Son rôle dans la synthèse de structures métallo-organiques complexes est également mis en avant, car ces structures peuvent avoir des propriétés catalytiques ou structurelles intéressantes. En chimie des protéines, les chercheurs utilisent la pénicillamine pour induire et étudier la formation de liaisons disulfures, qui sont essentielles à la stabilité et à la fonction de nombreuses protéines. Grâce à ces applications, la pénicillamine contribue à une meilleure compréhension des interactions entre les ions métalliques et les molécules organiques, ainsi que du repliement et de la stabilité des polypeptides. En outre, les formes énantiomériques du composé sont intéressantes pour l'étude des techniques de résolution chirale et la synthèse de catalyseurs asymétriques.


Penicillamine (CAS 52-67-5) Références

  1. Les donneurs d'oxyde nitrique régulent l'oxyde nitrique synthase dans l'endothélium de l'artère pulmonaire bovine.  |  Chen, JX., et al. 2001. J Cell Physiol. 186: 116-23. PMID: 11147806
  2. Suppression des niveaux d'uréase chez Streptococcus salivarius par la cystéine, les composés apparentés et le sulfure.  |  Sissons, CH. and Yakub, S. 2000. Oral Microbiol Immunol. 15: 317-24. PMID: 11154424
  3. Application d'une réaction inhabituelle à base de ninhydrine pour la résolution chirale indirecte de la D,L-pénicillamine.  |  Sotgia, S., et al. 2011. Talanta. 85: 1783-5. PMID: 21872019
  4. Appariement orthogonal de cystéine et de phénicillamine pour diriger le repliement oxydatif des peptides.  |  Zheng, Y., et al. 2015. J Am Chem Soc. 137: 15094-7. PMID: 26588670
  5. Aperçu spectroscopique théorique des tautomères et énantiomères de la pénicillamine.  |  Mendes, J., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 184: 308-317. PMID: 28525866
  6. Analyse de la pénicillamine par chromatographie liquide/spectrométrie de masse en tandem pour son évaluation pharmacocinétique chez le chien.  |  Lehner, AF., et al. 2020. Toxicol Mech Methods. 30: 687-702. PMID: 32854553
  7. Inspection des caractéristiques structurelles de la pénicillamine, médicament chiral, dans différentes conditions de pH à l'aide de la spectroscopie d'activité optique Raman et de calculs DFT.  |  Guo, YT., et al. 2021. Phys Chem Chem Phys. 23: 22119-22132. PMID: 34580687
  8. Études cytogénétiques chez des patients traités à la pénicillamine.  |  Jensen, MK., et al. 1979. Mutat Res. 67: 357-9. PMID: 384237
  9. Néphropathie à la pénicillamine et fer.  |  Harkness, JA. and Blake, DR. 1982. Lancet. 2: 1368-9. PMID: 6129465
  10. La pénicillamine dans la maladie rhumatoïde.  |  Thrift, EG. and Lewis, B. 1983. Aust Fam Physician. 12: 870-1. PMID: 6670953
  11. Les effets secondaires du traitement à la pénicillamine dans la polyarthrite rhumatoïde.  |  Huskisson, EC. 1981. J Rheumatol Suppl. 7: 146-8. PMID: 6939876
  12. Polymyosite-dermatomyosite induite par la pénicillamine.  |  Petersen, J., et al. 1978. Scand J Rheumatol. 7: 113-7. PMID: 705267
  13. Pemphigus dans la polyarthrite rhumatoïde traitée à la pénicillamine.  |  Livden, JK., et al. 1981. Scand J Rheumatol. 10: 95-6. PMID: 7244584
  14. Cinétique de la pénicillamine chez les sujets normaux.  |  Bergstrom, RF., et al. 1981. Clin Pharmacol Ther. 30: 404-13. PMID: 7273605
  15. La pharmacocinétique de la pénicillamine chez une chienne bâtarde.  |  Bergstrom, RF., et al. 1981. J Pharmacokinet Biopharm. 9: 603-21. PMID: 7334461

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