Structure moléculaire de Baicalein, Numéro CAS: 491-67-8
Baicalein (CAS 491-67-8)
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Noms alternatifs:
5,6,7-Trihydroxyflavone
Application(s):
Baicalein est un inhibiteur de l'absorption de Ca2+, de la 5-LO et de la 12-LO.
Numéro CAS:
491-67-8
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
270.23
Formule Moléculaire:
C15H10O5
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La baïcaline est un flavonoïde que l'on trouve à l'origine dans les racines de Scutellaria baicalensis et de plusieurs autres plantes, largement reconnu pour son activité biologique dans divers contextes de recherche. Ce composé est intéressant pour ses puissantes propriétés antioxydantes, qui en font un sujet d'étude dans la recherche sur le stress oxydatif. La capacité de la baïcaléine à piéger les espèces réactives de l'oxygène et à stimuler les mécanismes de défense antioxydants est particulièrement importante dans l'étude de la protection cellulaire contre les dommages oxydatifs. En outre, ce composé est connu pour son rôle dans la modulation de l'activité enzymatique, notamment des lipoxygénases et de certaines kinases, qui sont impliquées dans les voies de signalisation de l'inflammation et de la croissance tumorale. Cela fait de la baïcaléine un outil utile dans l'étude des mécanismes qui sous-tendent l'inflammation et l'oncogenèse. La baicaline est également étudiée pour ses effets potentiels sur les voies neuroprotectrices et la modulation des systèmes de neurotransmetteurs.
Baicalein (CAS 491-67-8) Références
- La baïcaline induit un double arrêt de croissance en modulant de multiples molécules régulatrices du cycle cellulaire. | Hsu, SL., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 425: 165-71. PMID: 11513834
- Mécanismes de médiation des effets anti-inflammatoires de la baicaline et de la baicaline dans les leucocytes humains. | Shen, YC., et al. 2003. Eur J Pharmacol. 465: 171-81. PMID: 12650847
- Propriétés biologiques de la baicaline dans le système cardiovasculaire. | Huang, Y., et al. 2005. Curr Drug Targets Cardiovasc Haematol Disord. 5: 177-84. PMID: 15853750
- La baïcaléine induit l'arrêt du cycle cellulaire et l'apoptose dans les cellules CH27 du carcinome squameux du poumon humain. | Lee, HZ., et al. 2005. Anticancer Res. 25: 959-64. PMID: 15868934
- La baïcaline est un puissant inhibiteur in vitro des lipoxygénases réticulocytaires 15-humaines et plaquettaires 12-humaines. | Deschamps, JD., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 4295-301. PMID: 16500106
- Inhibition par la bicaléine de l'apoptose induite par le peroxyde d'hydrogène via l'expression du gène de l'hème oxygénase 1 dépendant des ROS. | Lin, HY., et al. 2007. Biochim Biophys Acta. 1773: 1073-86. PMID: 17532486
- La baïcaline, un promédicament capable d'atteindre le SNC, est un inhibiteur de la prolyl-oligopeptidase. | Tarragó, T., et al. 2008. Bioorg Med Chem. 16: 7516-24. PMID: 18650094
- Exploration des potentiels thérapeutiques de la baicaline et de son aglycone, la baicaleine, pour les hémopathies malignes. | Chen, H., et al. 2014. Cancer Lett. 354: 5-11. PMID: 25128647
- Modulation de la tumorigenèse du côlon associée à la colite par la baïcaléine et la bétaïne. | Kim, DH., et al. 2014. J Cancer Prev. 19: 153-60. PMID: 25337584
- Les effets fascinants de la baïcaline sur le cancer: Une revue. | Liu, H., et al. 2016. Int J Mol Sci. 17: PMID: 27735841
- Exploration des propriétés chimiopréventives et des perspectives de la baicaline et de son aglycone, la baicaleine, dans les tumeurs solides. | Gong, WY., et al. 2017. Eur J Med Chem. 126: 844-852. PMID: 27960146
- Effets de la baicaline sur la biosynthèse des leucotriènes et la dégranulation des leucocytes polymorphonucléaires humains. | Kimura, Y., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 922: 278-86. PMID: 2825795
- Potentiel thérapeutique de la baicaline et de son aglycone, la baicaline, contre les troubles inflammatoires. | Dinda, B., et al. 2017. Eur J Med Chem. 131: 68-80. PMID: 28288320
- Baicalein: Une revue de ses effets anticancéreux et de ses mécanismes dans le carcinome hépatocellulaire. | Bie, B., et al. 2017. Biomed Pharmacother. 93: 1285-1291. PMID: 28747003
- Inhibition sélective de la lipoxygénase plaquettaire par la baicaléine. | Sekiya, K. and Okuda, H. 1982. Biochem Biophys Res Commun. 105: 1090-5. PMID: 6807310
Inhibiteur de:
β-defensin 3B, β-defensin 41, β-Glucoronidase, β-synuclein, γ-casein, γN-crystallin, 12-LO, 15-LO, 2210016F16Rik, 4-HNE, 5-LO, 8-OHdG, Alox12e, ALOXE3, AQP4, BPV E2, Clusterin-L1, COL15A1, COL5A2, Collagen Type IV, Collagen Type IV-α2, connexin 23, connexin 36, connexin 39, CPVL, CRP, CYP2C9, Cyp4f14, EG574081, Epidermis-type 12-LO, ferritin, fibrillin-2, FLAP, FLTR3, GAGE10, group V PLA2, Heme Oxygenase 1, HFE, HIV-1 Gag, HPV16 E1, HPV16 L2, HSP 105, HSP 47, HSV-1 UL42, HuC, Iba1, IL-33, Influenza B NA, Ivl, KLK11, lactoferrin, LOX, LOXL1, LRP, LRRC3B, MAdCAM, MBP, MCPIP, Measles NP, Metaxin 1, Mox1, NEI, NGAL, Olfr456, Olfr784, Olfr790, Olfr970, p47-phox, PKC, PLSCR2, Prdx6-rs2, PREP, Properdin, Protein tyrosine phosphatase receptor (PTPR), Psg29, PTPψ, RAO, RAP1, Reg ll, resistin-like γ, RFT1, RGD1304773, Rhox6, Rhox7, S-100A15, SA-1, Ser/Thr Protein Kinase, SR140, SULT2A2, SULT5A1, SV40 T Ag, Svs1, Svs2, Svs6, syncytin-A, Syndecan-2, T2R134, T2R17, T2R37, TAAR3, TAAR7A, TALK-2, TARDBP, TIAR, TLR12, TLR3, TMEM164, TNF-R2, tNOX, Tom1, TRAF7, Trav9d-1, Trk1, TWIK-2, TYW1B, UGT1A6B, UGT2A1, UGT2B37, UGT2B38, UGT2B5, V1RC2, V1RC21, V1RC25, V1rc7, V1RF4, V1RG11, vanin-3, Xlr4a, Xlr5a, Xlr5b, Ythdc1, YY1, et ZSCAN4F.Activateur de:
α2ML1, β-defensin 10, ADF, Alox12e, BBS9, Bclp2, BLM, C030014O09Rik, C1r, C5, CALCA, Carbonyl reductase 3, casein kinase IIα′, CD163, Centrin-2, connexin 37, creatine kinase-M, cryptdin 22, cryptdin 24, cryptdin 25, cryptdin 3, Cyp2c69, CYP2J8, Cyp3a16, CYP4F3, Cypt2, dlg, DNAH2, DnaJA4, DnaJB3, DnaJC5B, Dnmt1, EG384589, EG434396, ENX-1, FBXW22, Fn14, GALR2, GROα, Helicobacter pylori HSP, Hep C NS5b, IL-1RAcP, Integrin β1, Jun D, K-cadherin, LAP3, LOC100039899, MBIP, MRS2L, OR10K1, OTOP1, PADI3, Per2, PIAS 1, Ribosomal Protein L30, SerpinA3j, SETX, Skp2 p45, SOCS-1, spectrin β V, SPOP, SULT2A4, TASK-3, TBC1D3B, TBC1D3C, TGFβ, TIMP-2, Tollip, TRIM30C, Trk B, USP49, Vitronectin, WDR40A, ZBTB6, ZNF434, ZNF484, et ZNF79.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Baicalein, 10 mg | sc-200494 | 10 mg | $31.00 | |||
Baicalein, 100 mg | sc-200494A | 100 mg | $41.00 | |||
Baicalein, 500 mg | sc-200494B | 500 mg | $159.00 | |||
Baicalein, 1 g | sc-200494C | 1 g | $286.00 |